Zasady wsp贸艂pracy

Przygotowanie receptury suplementu wraz z wycen膮 wed艂ug wytycznych zakresu dzia艂ania suplementu diety

Zdarza si臋, 偶e Klient IOC zna sk艂ad produktu, kt贸ry mamy wytworzy膰, poniewa偶 ma on by膰 na przyk艂ad ta艅szym odpowiednikiem produktu b臋d膮cego na rynku. Zazwyczaj jednak proponujemy sk艂ad suplementu diety. Formulacja suplementu diety wynika w takich wypadkach z:

  • proponowanego zakresu dzia艂ania (w tym deklarowanych o艣wiadcze艅 dzia艂ania)

  • sugerowanej ceny (docelowej "p贸艂ki cenowej")聽

  • metody lub sieci dystrybucji produktu ko艅cowego

  • rynku przeznaczenia.

Po ustaleniu wy偶ej wymienionych cech, IOC przygotowuje propozycje sk艂adu suplementu do wyboru. W przypadku produkt贸w wielosk艂adnikowych, proponowane sk艂ady oddajemy na wy艂膮czno艣膰 naszych Klient贸w. Wyb贸r sk艂adu narzuca w wi臋kszo艣ci wypadk贸w form臋 suplementu.

Dobranie odpowiedniej formy dla danej receptury (kapsu艂ka mi臋kka, kapsu艂ka twarda, tabletka, saszetka, puszka, p艂yn (np. syrop) i wiele innych)

Posta膰 suplementu diety determinowana jest m. in. poprzez sk艂ad suplementu. Wi臋cej o formach przeczytacie Pa艅stwo w dziale in po艣wi臋conym - Formy suplement贸w diety.

Po ustaleniu wielko艣ci zam贸wienia聽oraz sk艂adu i formy suplementu, otrzymacie Pa艅stwo kompletn膮 wycen臋 produkcji suplementu oraz okre艣limy termin wykonania us艂ug. Szacunkowy termin realizacji zam贸wienia to 8 - 12 tygodni.

Po obustronnej akceptacji przedstawionych warunk贸w wsp贸艂pracy, akceptacji projektu opakowa艅, nast臋puje realizacja zam贸wienia.

Zakup niezb臋dnych surowc贸w do produkcji suplementu diety

Zazwyczaj IOC korzysta z w艂asnej bazy surowc贸w, jednak istnieje mo偶liwo艣膰 wyprodukowania suplement贸w z surowc贸w dostarczonych lub wskazanych przez Klienta, pod warunkiem, 偶e spe艂niaj膮 one wszelkie wymogi prawne dotycz膮ce 偶ywno艣ci oraz wymagania wynikaj膮ce z technologii produkcji danego suplementu (np.odpowiednie rozdrobinienie, konsystencja itd.).


Przeprowadzenie niezb臋dnych bada艅

Kontrola jako艣ci wyrob贸w gotowych IOC wymaga sprawdzenia bezpiecze艅stwa wytwarzanej przez nas 偶ywno艣ci. Do ka偶dej partii produkcyjnej wykonywane s膮 podstawowe badania mikrobiologiczne oraz na obecno艣膰 metali ci臋偶kich. Na 偶yczenie Klienta mo偶emy wykona膰 badania dodatkowe.

Do wyrobu ko艅cowego do艂膮czamy Certyfikat Jako艣ci.


Opracowanie opisu suplementu, zgodnie z obowi膮zuj膮cym prawem

Dysponujemy wiedz膮 z zakresu wymog贸w dotycz膮cych oznakowania suplement贸w diety, 艣rodk贸w spo偶ywczych specjalnego przeznaczenia medycznego oraz 偶ywno艣ci funkcjonalnej, dlatego sami tworzymy opisy dla produkt贸w lub sugerujemy wprowadzenie zmian do tre艣ci proponowanych przez Klient贸w. Wi臋cej o wymogach prawnych...


Projektowanie i dob贸r opakowa艅 oraz ich zakup

Do ka偶dego produktu do艂膮czamy trzy wzory opakowa艅 do wyboru (bezp艂atnie). Wi臋cej o tworzeniu opakowa艅...

Istnieje mo偶liwo艣膰 wydruku opakowa艅 z projekt贸w dostarczonych przez Klienta.

Bardzo wa偶n膮 kwesti膮 jest r贸wnie偶 sama forma suplementu. Ta natomiast zale偶y od postaci surowca u偶ytego do produkcji, dawki dobowej i wielu innych czynnik贸w.聽Wi臋cej o postaciach suplement贸w diety...

Minimalne聽ilo艣ci聽zam贸wie艅 poszczeg贸lnych form suplement贸w diety wynosz膮 odpowiednio:

    • 150 000 kapsu艂ek jednego rodzaju suplementu w postaci kapsu艂ek twardych (np. 5 tysi臋cy opakowa艅 po 30 kapsu艂ek ka偶de),
    • 300 000 kapsu艂ek jednego rodzaju suplementu w postaci kapsu艂ek mi臋kkich,
    • 500 000 tabletek jednego rodzaju suplementu w postaci聽tabletek,
    • 250 000 saszetek聽jednego rodzaju suplementu w postaci聽saszetek,
    • 2500 litr贸w聽jednego rodzaju suplementu w postaci聽p艂ynnej (np. syrop),
    • pozosta艂e formy ustalane s膮 indywidualnie.

Zarejestrowanie produktu w odpowiednim urz臋dzie (rejestracja GIS) za upowa偶nieniem Klienta

Na 偶yczenie i za upowa偶nieniem聽聽Klienta 聽rejestrujemy wytworzony przez nas suplement w G艂贸wnym Inspektoracie Sanitarnym. Us艂uga ta jest bezp艂atna.


Konfekcja wyrobu gotowego w opakowania zbiorcze, paletyzacja

Wytworzone suplementy diety konfekcjonujemy w opakowania jednostkowe i zbiorcze. Gotowe do transportu suplementy diety umieszczamy na paletach euro. Zar贸wno paletyzacja jak i konfekcj膮 wliczone s膮 w cen臋 suplementu. Wszelkie wykonane przez nas kalkulacje zawieraj膮 wszystkie koszty zwi膮zane z produkcj膮 (je艣li nie zaznaczono inaczej).


Transport produktu gotowego w warunkach farmaceutycznych do magazynu Klienta

W trosce o najwy偶sz膮 jako艣膰 produkt贸w, transport powierzamy firmie Poltraf. Poltraf sp. z o.o.聽specjalizuje si臋 w transporcie produkt贸w farmaceutycznych.

ul. Abrahama 1A, 80-307 Gda艅sk, Polska
+48 58 710 24 64