Výroba doplňků stravy, polský smluvní výrobce IOC

Obsah

Diskutujte o projektu (záruka mlčenlivosti)

Náš rozhovor zahájíme podpisem dohody o mlčenlivosti. Vaše duševní vlastnictví (IP) je chráněno od první minuty.

Konzultujte vzorec s oddělením výzkumu a vývoje

Nemluvte s prodejcem – promluvte si s technologem. Ověříme biologickou dostupnost a složení vaší receptury v souladu s právními požadavky v cílové zemi.

Odhad produkce (pouze B2B)

Zpracováváme objednávky od 2 500 do 10 000 000 kusů. Optimalizujte svůj dodavatelský řetězec s partnerem s certifikací ISO 22000.
Pouze B2B
Žako International Organic Company (IOCJsme uznávaným odborníkem na smluvní výrobu doplňků stravy a potravin pro zvláštní lékařské účely. Kombinujeme dlouholeté technologické zkušenosti s nekompromisním přístupem ke kvalitě a vytváříme pokročilé receptury s čistým označením – bez jakýchkoli zbytečných přísad a plnidel. Naším posláním je skutečně podporovat veřejné zdraví. Naše výroba je založena na přísných farmaceutických standardech (včetně správné výrobní praxe (GMP)) a současných vědeckých a lékařských poznatcích (medicína založená na důkazech). Jako důvěryhodný a zodpovědný obchodní partner garantujeme nejvyšší bezpečnostní standardy v každé fázi technologického procesu a zároveň dbáme na maximální zájem o udržitelný rozvoj a ochranu životního prostředí.

Výroba doplňků stravy
w IOC

Žako International Organic Company (IOCJsme uznávaným odborníkem na smluvní výrobu doplňků stravy a potravin pro zvláštní lékařské účely. Kombinujeme dlouholeté technologické zkušenosti s nekompromisním přístupem ke kvalitě a vytváříme pokročilé receptury s čistým označením – bez jakýchkoli zbytečných přísad a plnidel. Naším posláním je skutečně podporovat veřejné zdraví. Naše výroba je založena na přísných farmaceutických standardech (včetně správné výrobní praxe (GMP)) a současných vědeckých a lékařských poznatcích (medicína založená na důkazech). Jako důvěryhodný a zodpovědný obchodní partner garantujeme nejvyšší bezpečnostní standardy v každé fázi technologického procesu a zároveň dbáme na maximální zájem o udržitelný rozvoj a ochranu životního prostředí.

Specializujeme se na smluvní výrobu doplňků stravy a nabízíme komplexní služby od konceptu až po hotový výrobek. Díky moderním technologiím a rozsáhlým zkušenostem našich specialistů garantujeme nejvyšší kvalitu v každé fázi realizace objednávky. Nabízíme různé výrobní metody, které umožňují výrobu malých i velkých dávek. Naše procesy splňují předpisy Evropské unie a splňují normy ISO 22000, ISO 22716, GMP, GHP a HACCP, což zajišťuje bezpečnost produktů a nejvyšší kvalitu. Ke každé objednávce přistupujeme individuálně, což nám zajišťuje spolehlivost a včasnost, což nám umožňuje uvádět na trh inovativní doplňky stravy.

Výroba založená na důkazech

Vědecký management, nikoliv komerční management.

Většina marketingových ředitelů (CMO) jsou továrny řízené obchodními odděleními. IOC je řízen aktivními vědci. Předseda představenstva, Olimpia Baranowska, je lékařský fyzik a aktivní výzkumník.

Proto nehádáme. Implementujeme. farmakogenetika a proprietární modely umělé inteligence pro analýzu tzv. „koktejlového efektu“ – předpovídání interakcí ingrediencí před jejich uvedením do výroby.

Nepřijímáme rozkazy. Připojujeme se k misi.

Ověřte si, zda jste partnerem, pro kterého budujeme výhodu.

Vizionář elektronického obchodování (D2C)

Hledáte unikátní vyprávění příběhů založené na duševním vlastnictví a vědě, abyste vynikli na přeplněném online trhu a vyhnuli se cenovým válkám.

Lídr, který překračuje rámec privátní značky

Narážíte na zdí „hotových katalogů“? Přejděte na model True CM. Vytvořte si vlastní vzorce a získejte plné vlastnictví duševního vlastnictví.

Lékařský sektor

Lékaři a kliniky. Doporučíte produkt pouze na základě pádných důkazů. Na požádání můžeme přiložit portfolio vědeckých prací z nejlepších recenzovaných lékařských publikací. na podporu složení.

Globální korporace

Značky vstupující na trh EU vyžadují plný soulad s předpisy EFSA/GIS, právní podporu (regulační záležitosti) a mezinárodní standardy kvality.

Často kladené otázky - Často kladené otázky

Jako součást našeho smluvní výroba doplňků stravy Jsme vybaveni k realizaci široké škály objednávek. Naše nabídka sahá od menších, jednotlivých dávek začínajících na 2 500 baleních až po velké výrobní zakázky, které mohou dosáhnout až 500 000 balení na SKU. Tato flexibilita nám umožňuje přizpůsobit se rozmanitým a jedinečným potřebám našich klientů bez ohledu na velikost jejich společnosti nebo rozsah projektu. Poskytujeme podporu jak novým společnostem vstupujícím na trh s doplňky stravy, tak i zavedeným značkám hledajícím spolehlivého výrobního partnera pro realizaci svých strategií rozšiřování.

Nabídka výroby

Naše nabídka smluvní výroby zahrnuje doplňky stravy v různých formách, navržené tak, aby splňovaly specifické potřeby našich klientů a jejich koncových uživatelů.

Kapsle

  • Tvrdé kapsleIdeální pro ty, kteří hledají přesné dávkování a stabilitu produktu. MOQ: 150 000 kusů.
  • Měkké kapsle SoftGel: vynikající volba doplňků stravy na bázi oleje a tekutých doplňků. MOQ: 300 000 kusů.

Tekutiny

  • Sirupy: naše výrobní linky nám umožňují vyrábět sirupy s různými příchutěmi a složením. MOQ20 000 kusů.
  • Kapky: koncentrované složení pro specifické zdravotní potřeby. MOQ50 000 kusů.
  • Funkční nápoje: vhodné pro aktivní a zdravě dbalé lidi. MOQ50 000 kusů.

těstovitý

Perorální pasty: specializovaná forma pro unikátní doplňky stravy. MOQ20 000 kusů.

Sáčky

  • Prášek: praktické pro přepravu a použití, ideální pro rozpustné prášky. MOQ: 250 000 kusů.
  • Tekutina: Pohodlné řešení pro tekuté doplňky stravy. MOQ: 250 000 kusů.
  • Granule: zajišťují pohodlí a přesné dávkování. MOQ: 250 000 kusů.

Chápeme, že minimální objednané množství může být pro naše klienty klíčovým faktorem, a proto se vždy snažíme nabízet flexibilní řešení přizpůsobená jejich jedinečným požadavkům. Zveme vás, abyste nás kontaktovali a prodiskutovali s námi podrobnosti našeho partnerství a našli optimální řešení pro vaše potřeby smluvní výroby doplňků stravy.

Naše cesta k tvorbě vynikajících doplňků stravy v rámci smluvní výroba pokrývá všechny klíčové fáze a zajišťuje vysokou kvalitu a dodržování předpisů.

  1. Konzultační diskuse a vývoj receptů
    • Začínáme podrobnou konzultací, abychom pochopili vizi a potřeby našich klientů.
    • Vytváříme personalizovanou recepturu, která odráží jedinečnost každé značky.
  2. Experimentování a validace
    • Každý produkt testujeme z hlediska kvality, účinnosti a souladu s průmyslovými předpisy.
  3. Výrobní fáze
    • Jakmile je receptura schválena, zahájíme výrobu s využitím nejmodernějších technologií.
  4. Proces balení a označování
    • Produkty balíme a označujeme způsobem, který zdůrazňuje hodnotu značky a přitahuje pozornost zákazníků.
  5. Kontrola kvality a distribuce
    • Každý produkt prochází kontrolou kvality, aby se zajistilo, že splňuje stanovené standardy, a poté je připraven k distribuci.
  6. Další výhody
    • Registrace produktu: Zajišťujeme proces registrace produktů u příslušných úřadů.
    • Testování surovin: Každá surovina je před použitím důkladně testována a má příslušné certifikáty.

Poskytujeme komplexní služby a podporu v každé fázi smluvní výroba doplňků stravy, od konceptu až po hotový produkt připravený k distribuci. Náš závazek ke kvalitě, bezpečnosti a spokojenosti zákazníků jsou základem naší nabídky.

Dosažení nejnižší možné jednotkové ceny za smluvní výroba doplňků stravy nemusí znamenat kompromisy v kvalitě. Existuje řada optimalizačních strategií, které mohou pomoci snížit náklady a zároveň zachovat vysoké standardy produktů.

Optimalizační metody:

  • Nákup většího množství surovin a obalů pro budoucí objednávky: Nákupem větších šarží surovin a obalových materiálů můžete s dodavateli vyjednat lepší ceny. To se promítá do nižších jednotkových nákladů na konečný produkt.

  • Smlouvy s opakujícími se objednávkami: Navázání dlouhodobé spolupráce s výrobcem, včetně smluvní výroba doplňků stravy Na základě opakujících se smluv umožňuje lepší plánování výroby a nákupu s větším předstihem. To následně umožňuje využívat úspor z rozsahu a efektivnější hospodaření se zdroji.

  • Zvýšení počtu objednaných produktů: Zvyšování velikosti objednávky přímo snižuje jednotkové ceny v důsledku úspor z rozsahu. Větší objednávky často vedou k lepším obchodním podmínkám a nižším výrobním nákladům na jednotku.

Tyto metody umožňují efektivní řízení nákladů v rámci smluvní výroba doplňků stravy, a to nejen ke snížení cen, ale také ke zvýšení efektivity výroby a udržení vysoké kvality produktů.


V průmyslu smluvní výroba doplňků stravy dodržování standardů kvality je nezbytné. IOC nejenže dodržuje tyto zásady, ale také implementuje pokročilé systémy a standardy, které zaručují bezpečnost, účinnost a vysokou kvalitu produktů:

  • ISO 22000: Systém managementu bezpečnosti potravin.
  • GMP (správná výrobní praxe): Správná výrobní praxe.
  • HACCP (analýza rizik a kritické kontrolní body): Systém analýzy rizik a kritických kontrolních bodů.
  • ISO 9001: Systém managementu kvality.
  • ISO 22716: Správná výrobní praxe v kosmetickém průmyslu.

Pro podporu našich operací používáme moderní metody řízení:

  • Štíhlý management: Metodika, která minimalizuje plýtvání a optimalizuje procesy.
  • CRM (Customer Relationship Management): Systém řízení vztahů se zákazníky.
  • Six Sigma: Systém řízení kvality zaměřený na další zlepšování kvality a efektivity.
  • ERP (Enterprise Resource Planning): Systém plánování podnikových zdrojů, který integruje všechny klíčové obchodní funkce.

Závazek k společenské odpovědnosti firem (CSR)

Náš závazek k společenské odpovědnosti firem (CSR) je klíčovým prvkem naší provozní strategie a demonstruje náš závazek k sociální a environmentální odpovědnosti. Udržitelné postupy začleňujeme do každé fáze našich operací, od surovin až po hotové výrobky. To nejen zlepšuje naše podnikání, ale také pomáhá budovat silnější a odpovědnější vztahy s našimi zákazníky a komunitou.

Díky všem těmto aktivitám, ve spolupráci s IOC, můžete si být jisti, že obdržíte hotové výrobky nejen nejvyšší kvality, ale také vyrobené s ohledem na etiku a udržitelnost.

Zveme vás k prozkoumání našeho podrobného průvodce procesem výroby doplňků stravy. Zjistěte, jak postupujeme od konceptu až po hotový výrobek, jaké výrobní fáze používáme, jaké suroviny a technologie používáme a jak zajišťujeme nejvyšší kvalitu našich produktů. Klikněte na odkaz níže a dozvíte se všechny podrobnosti:

Seznamte se s procesem výroby doplňků stravy

Objevte plný potenciál výroby doplňků stravy s IOC

Flexibilní podmínky spolupráce

Nabízíme flexibilní podmínky spolupráce a realizujeme malé i velké zakázky s plnou diskrétností.

Zkušenosti a kvalita

S více než 15 lety zkušeností ve smluvní výrobě garantujeme vysokou kvalitu a dodržování platných předpisů.

Formy doplňků stravy

  • pilulky: potahované a nepotahované.
  • Kapsle: želatina, rostlinná, DR-caps, měkké kapsle softgel.
  • Fóliové sáčky: ploché a lepící balení.
  • Puchýře: vícebarevné, PVC, ALU/ALU.
  • Sklenice a lahve: sklo, hliník, plast.
  • Tekuté formy: sirupy, suspenze, tekutiny, kapky, spreje.
  • Pasty: různé formy past přizpůsobené potřebám zákazníka.

Smluvní výrobní služby

  • Zhutňování
  • Tabletování
  • Zapouzdření
  • Puchýře
  • Sáčkování
  • Stáčení do lahví
  • Výroba sirupů a tekutin

Doplňkové služby

  • Uvedení doplňků stravy na trh
  • Vývoj složení a technologie výroby
  • Registrace doplňků stravy
  • Označování a balení do krabic

Zveme vás, abyste využili našich služeb a objevili plný potenciál výroby doplňků stravy. IOC.

Strojní park a výrobní kompetence

Zavádíme komplexní výrobní procesy podle farmaceutických standardů. Naše výrobní linky podporují celé spektrum formulací a zajišťují přesné dávkování a konzistenci šarží. Disponujeme moderními stroji, které umožňují výrobu všech hlavních farmaceutických a doplňkových formulací, s výjimkou tabletování.

  • Zapouzdření (měkké, tvrdé, veganské)
  • Prášky a sáčky
  • Tekuté formy (kapky, sirupy, injekce)
  • Pastilky a želé
  • Krémy a masti
  • Spreje a aerosoly
  • Komplexní balení

Pevné lékové formy – kapsle

Pokročilé technologie zapouzdření pro různé druhy surovin a preference spotřebitelů.

Prášky a sáčky

Míchání, dispergace a balení prášků pro maximální uniformitu šarže.

  • Míchání: Míchačky 10-500 litrů pro suroviny různé hustoty.
  • Balení tyčinek: Automatické balení (2-50g) do papíru, hliníku nebo laminátu.
  • Primární obal: PET lahve, sklo, doypacky.
  • Rozptylování: Prášky se zlepšenou rozpustností ve vodě.

Tekuté formy

Stáčení tekutých forem při zachování stability a mikrobiologické čistoty.

  • Kapky: Lahvičky s pipetou (10-100 ml).
  • Sirupy: Sklo nebo plast s uzávěry bezpečnými pro děti.
  • Střely: Malé porce (20-50 ml) – energie, kolagen, vitamíny.
  • Emulze: Stabilní systémy a suspenze olej-voda.

Pastilky a želé 

Výroba funkčních bonbónů s aktivními složkami (gummies).

  • Želatinové bonbóny: Želatinový nebo pektinový základ (veganský).
  • plnicí: Želé bonbóny s tekutým středem (plněné gumové bonbóny).
  • Pastilky: Tvrdé formy s vitamíny nebo extrakty.

Krémy a masti (polotuhé)

Výroba polotuhých forem s různými absorpčními vlastnostmi.

  • Krémy a balzámy: Emulze olej/voda a voda/olej na obličej a tělo.
  • Masti a gely: Bezvodé formy a hydrogely.
  • Obal: Hliníkové/plastové tuby, sklenice, bezvzduchové (5-500 ml).

Spreje a aerosoly

Stříkací systémy pro tekuté a polotuhé formy.

  • Spreje: Na krk, nos, kůži (jemná mlha).
  • Aerosoly: Vak na ventilu, pěny, mousse.
  • Obal: Spreje, aerosolové plechovky.

Konfekce a balení

Pokročilé balicí linky (primární a sekundární balení).

  • Puchýře: Automatické PVC/ALU linky na kapsle a želé.
  • Značení: Štítky, návleky (smršťovací 360°), hologramy.
  • Kartonové krabice: Jednotlivé krabice s kompletním potiskem.
  • Doypack a sklenice: Plná automatizace procesu plnění.

Specializované formuláře

Řešení pro náročné výzkumné a vývojové projekty.

  • Mikrogranuláty: Uvolňování složek v průběhu času.
  • Doručovací systémy: Liposomy, nanočástice (zvýšená biologická dostupnost).
  • Lyofilizace: Ochrana teplotně citlivých složek.

Kontrola kvality

Důkladné sledování v každé fázi (QA/QC).

  • V procesu: Kontrola homogenity, pH, hustoty.
  • Laboratoř: Mikrobiologické, fyzikálně-chemické a stabilizační testy.
  • Dokumentace: Úplné vykazování CoA a dodržování standardů.

Technické specifikace a výkon

Naše výrobní systémy jsou škálovatelné od pilotních sérií až po hromadnou výrobu:

  • Měřítko: Od malých implementací (500 kg / 2500 ks) až po průmyslové tonáže.
  • Přesnost plnění: ±2 % pro kapsle, ±1 % pro tekutiny.
  • standardy: Správná výrobní praxe (GMP), HACCP, ISO 22000.
  • Rychlost: Až 500 000 kapslí/h, 200 lahví/min.
  • Flexibilita: Rychlá změna linky (SMED).

Globální smluvní výrobce. Logistika s IOC

Jako důvěryhodný partner pro značky po celém světě se specializujeme na export. Více než 80 % naší smluvní výroby Doplňky stravy se prodávají na zahraničních trzích mimo Polsko.

Region DACH 24-48h

Expresní silniční doprava do Německa, Rakouska a Švýcarska.

Wielka Brytania 3–4 dní

Kompletní celní služby a exportní dokumentace (po Brexitu).

Skandinávie 24h

Přímé trajektové spojení z přístavu Gdyně do Švédska.

Svět (globální) náklad

Námořní a letecký export (USA, Asie). Přístup k terminálům BCT/GCT.

Normy a bezpečnost exportu

Normy EFSA (EU) Registrace FDA (USA) Soulad s předpisy FSA ve Spojeném království Halal a košer možnosti Exportní dokumentace

Důvěřujte vědě a zkušenostem

Za úspěchem IOC on stojí Olimpia Baranowska – fyzik, doktorand medicíny a vizionář nutraceutického trhu, oceněn titulem International Její jedinečný přístup, lídr ve vědecké excelenci, kombinuje vědeckou důslednost s obchodní efektivitou.

Spoluprácí s námi získáte mnohem více než jen produkt – získáte přístup k znalostem. Pomůžeme vám:

  • Legalizace: Připravujeme GIS notifikace a kompletní dokumentaci v souladu s novými požadavky pro rok 2025.
  • Osvědčení: Pomáháme se získáním BIO/Organic, veganské nebo bezlepkové.
  • Obsahový marketing: Poskytujeme data (Informační zisk), která vám pomohou umístit vaši značku na Googlu mnohem výše než vaši konkurenti.

 

Strategická záruka věrnosti

V odvětví, kde se výrobci často stávají konkurenty svých zákazníků, jsme zvolili jinou cestu. Naše odborné znalosti a technologické zdroje fungují jen pro váš úspěch.

Fungujeme v modelu 100% čistý Contract VýrobaNevlastníme žádné privátní značky, takže zde neexistuje absolutně žádný střet zájmů. Volbou nás získáte spolehlivého provozního partnera, který nebude kopírovat vaše nápady, ale pomůže vám je rozšiřovat. My vyrábíme – vy dominujete trhu.

 

Deska, která zní nemožně

Od roku 2009 byly vyrobeny miliony obalů. Obsluhovali jsme 350+ bodů po celém světě. Každý měsíc naše závody vyprodukují 200 000 balíků.

A po všechny ty roky? Ani jedna stížnost. Ani jeden!

Unikátní technologie ve výrobě doplňků stravy

Naše společnost využívá rozsáhlé zkušenosti získané spoluprací s předními výzkumnými centry po celém světě. Díky globálním partnerstvím nabízíme smluvní výrobu doplňků stravy s přístupem k unikátním technologiím, které jsou na jiných trzích zřídka dostupné.

Naše zavedená pozice v odvětví smluvní výroby doplňků stravy je posílena naší pokročilou infrastrukturou. Provozujeme tři výrobní závody, které splňují rozmanité potřeby trhu se zdravím a krásou. Patří mezi ně:

  • Specializované zařízení zaměřené na výrobu doplňků stravy a funkčních potravin,
  • Inovativní biotechnologické centrum vyvíjející inovativní ingredience a technologie,
  • Exkluzivní výrobní závod zaměřený na luxusní kosmetiku.

Smluvní výroba doplňků stravy je ideálním řešením pro společnosti, které hledají inovativní a efektivní metody výroby produktů pro zdraví a krásu, které získají uznání na mezinárodních trzích.

Pokročilá smluvní výroba doplňků stravy (True CM) – Co odlišuje naši nabídku od konkurence?

Obchodní model: Produktové inženýrství místo výběru z katalogu

Ve strategickém modelu smluvní výroba doplňků stravy (Contract Výrobní), IOC Působíme jako produktový architekt, nikoli jen jako dodavatel. Přebíráme plnou odpovědnost za hodnotový řetězec: od výzkumu a vývoje a specializovaného získávání surovin (mimo standardní sklady), přes výrobní procesy GMP až po certifikaci. Na rozdíl od společností nabízejících „hotová řešení“ jednáme jako technologický partner, který vytváří produkt od molekuly dolů a umožňuje klientovi budovat skutečnou hodnotu značky založenou na unikátním duševním vlastnictví.

Analýza trhu: Privátní značka vs. skutečná smluvní výroba

Trh je přesycen subjekty, které si špatně vykládají smluvní výrobu doplňků stravy a nabízejí model privátní značky založený na uzavřených databázích receptur. Rozhodnutí o výběru partnera určuje, zda bude váš produkt inovací, nebo kopií.

Privátní značka / „uzavřený cyklus“

Uzavřená architektura (katalog)

Tržní standard, často nesprávně nazývaný smluvní výrobou. Výrobce nabízí výběr z uzavřené databáze více než 500 hotových receptur nebo umožňuje minimální úpravy v rámci vlastních zásob.

Obchodní omezení: Iluzorní flexibilita. Váš produkt je v podstatě klonem stovek jiných značek. Žádná patentová ochrana složení (žádné duševní vlastnictví).

IOC Pravdivý Contract Výroba 

Otevřená architektura (zakázkové inženýrství)

Kompletní produktový inženýring od nuly. Neomezujeme se pouze na interní skladové zásoby – pro každý projekt smluvní výroby doplňků stravy implementujeme specializovaný proces zajišťování zdrojů (Sourcing Agnostic).

Konkurenční výhoda: Produkt je 100% přizpůsoben vaší strategii. Získáte plná práva k unikátnímu složení (IP) a patentové ochraně.

„Výzvou, které čelíme ve strategických diskusích, je často nedostatečné rozlišení mezi výrobou „privátní značky“ a smluvním inženýrstvím v plně otevřené architektuře (model IOC). Porovnávání těchto modelů pouze prizmatem jednotkové ceny je klasickou chybou typu „jablko s pomerančem“. IOC vytváří skutečnou výhodu tam, kde Partner očekává jedinečné duševní vlastnictví a technologii, nikoli pouze označení hotového produktu z katalogu nebo zjevné změny.“


Olimpia Baranowska
předseda představenstva IOC Ltd. Sro

Ověřování trhu: Past „nízké ceny“ MOQ"

Při analýze tržních nabídek je snadné podlehnout iluzi, že flexibilita je standardem. Porovnávání „nízkých“ nabídek však MOQ„(nízké minimální produkce) často znamená porovnání dvou různých služeb.

Většina subjektů nabízí výrobu od 2 500 kusů pouze pro hotové výrobky z kataloguPokud specifikace vyžadují unikátní suroviny nebo zakázkové balení, minimální logistické požadavky konkurence se obvykle zvyšují na 50 000 jednotek.

IOC vyplňuje tuto mezeru. Jako jeden z mála smluvních výrobců umožňujeme plně proprietární implementace (zakázkový výzkum a vývoj) v malém měřítku (od 2 500 kusů), což poskytuje skutečnou příležitost k uvedení na trh testovacích inovací bez rizika předávkování.

Strategické výhody dedikovaného modelu (otevřená architektura)

  • Celkové vlastnictví duševního vlastnictví: Vyhněte se pasti „sdílených receptů“ z katalogu. Recept je vaším přínosem.
  • Sourcing Agnostic: Nezávislost při nákupu. Pro váš projekt vyhledáváme komponenty s nejvyšší bioaktivitou.
  • Dopad na police: Unikátní složení vám umožňuje vyhnout se přímé cenové konkurenci s masovými značkami.
  • Bezpečnost série: Eliminace rizika křížové kontaminace.

Cenová transparentnost: Proč je „zakázková“ verze dražší než „katalogová“ verze? 

Rozdíl v ceně je způsoben drsnou realitou ekonomika výrobyVýběrem unikátní receptury při nízkém objemu výroby umožníte procesy, jejichž fixní náklady se „nerozmazávají“ napříč stovkami tisíc jednotek:

  • Zdroje: Nákup malého množství unikátní ingredience (např. 10 kg) je dražší na jednotku než nákup celého kontejneru.
  • Nastavení stroje: Nastavení linky a doba praní je stejná pro 2 500 kusů jako pro 100 000 kusů.
  • Výzkum a vývoj: Vývoj a ověřování technologií vyžaduje práci vědců bez ohledu na objem.

závěr: Vyšší vyvolávací cena není náklad, ale investice do jedinečnosti, což vám umožní prodat produkt s vyšší marží.

Vědecká důslednost a umělá inteligence v procesech výzkumu a vývoje

Jako moderní smluvní výrobce implementujeme standardy Výroba založená na důkazech:

  • Předpověď umělé inteligence: Analýza interakcí ingrediencí („koktejlový efekt“) před vytvořením prototypu.
  • Nutrigenomika: Návrh molekulárně cílených nosičů (nanoemulze, liposomy).
  • Transfer technologií: Komercializace inovací ve spolupráci s výzkumnými jednotkami.

Bezpečnostní standardy a model spolupráce

  • Dodržování předpisů a zajištění kvality: Plná shoda s normami GIS/Sanepid a ISO 22000, GMP, HACCP.
  • Nulový střet zájmů: Jako Pure Play CM nemáme vlastní značky – nekonkurujeme klientovi.
  • Regulační podpora: Právní pomoc (regulatorní záležitosti) na trzích EU a globálních trzích.

Životní cyklus projektu

  1. Strategická analýza: Definice tržních cílů.
  2. Inženýrství receptur: Cílený výběr surovin.
  3. Prototypování a validace: Zkoušky stability.
  4. Výroba a balení GMP: Výroba v kontrolovaných pásmech.
  5. Podpora po uvedení na trh: Logistika a monitoring.

Partnerství pro náročné

Naše portfolio zahrnuje implementace pro více než 350 globálních značek. Spojujeme flexibilitu s firemní kvalitou.

Začněte mluvit o spolupráci B2B

VIP Fast-Track: Prioritní transfer technologií

Tento vyhrazený komunikační kanál je rezervován pouze pro vyspělé firemní projekty, lékárenské řetězce a globální značky, které přesouvají stávající velkovýrobu do zdravotnického centra IOC.

Železné kritérium pro vstup má mít připravenou technologickou specifikaci (Master Batch Record / BOM) a plánovaný objem jednorázové dávky přesahující 1 000 000 kusů.

  • Vaše oprávnění: Vyhnete se standardní implementační frontě a poplatkům za počáteční audit (nulový poplatek za výzkum a vývoj).
  • Zrychlená cesta: Vaše specifikace jde přímo k hlavnímu technologovi a Senior Key Account Manager okamžitě optimalizuje cílovou cenu v souladu s normou ISO 22000.

⚠️ DŮLEŽITÉ – OVĚŘENÍ SYSTÉMU:
Vzhledem k automatizaci procesů oddělení transferů jsou poptávky s objemem pod 1 milion kusů nebo projekty vyžadující vývoj skladby od nuly zaslané prostřednictvím tohoto formuláře... automaticky odmítnuto systémem bez analýzy a oceněníPokud váš projekt zahrnuje menší počáteční měřítko, vyberte prosím příslušnou záložku. "Startup / Nové projekty".

    PRIORITNÍ CESTA: Převod hromadné výroby (> 1 milion kusů)


    MOŽNOST A: Připojit specifikace (zkratka)

    Pokud máte hotový záznam o hlavní dávce, specifikace, směrnice pro cílové ceny nebo dohodu o mlčenlivosti, přiložte prosím soubor a přeskočte níže uvedené otázky. Vážíme si vašeho času.


    MOŽNOST B: Ruční zadání údajů (volitelné)

    Vyplňte pouze v případě, že jste do výše uvedeného pole nepřipojili specifikace.


    Oddělení výzkumu a vývoje v oblasti lékařských inovací (medicína založená na důkazech)

    Tato skladba projektu je rezervovaná pouze pro lékaře, kliniky, investiční fondy a tvůrce elitních prémiových značek, jejichž absolutní prioritou je vědecká spolehlivost a prokázaná klinická účinnost.

    W IOC Nevyrábíme generické náhražky z hromadných katalogů. Fungujeme jako váš soukromý výzkumný ústav. Navrhujeme patentované, nekompromisní matrice založené na patentovaných surovinách a každá dávka je ověřována podle globální vědecké literatury (vyžadováno číslo DOI).

    • Lékařská dokumentace: Vytvoříme pro vás kompletní knihu Project Science Book, která vaší značce poskytne silnou právní, lékařskou a marketingovou ochranu.
    • Duševní vlastnictví (IP): Inovace, které vytváříme, se stává vaším aktivem. Nabízíme možnost úplného odkupu duševního vlastnictví (IP) a jeho následného odkoupení z rozvahy vaší společnosti.

    📌 KVALIFIKACE PROJEKTU:
    Dotazy z této sekce putují přímo k našemu výzkumnému týmu. Pokud je vaším primárním obchodním cílem vytvořit cenově dostupný produkt a konkurovat nejnižší cenou na e-commerce platformách (modely privátních značek), vyberte prosím kartu. "Startup / Nové projekty".


      Lékařský stručný přehled


      Implementační oddělení: Nové projekty a škálování značky

      Tato projektová cesta byla vyvinuta pro investory, technologické startupy a rozvíjející se značky, které si chtějí vybudovat vlastní portfolio založené na přísných standardech kvality (ISO 22000, ISO 27001), aniž by dosud měly hotovou specifikaci pro velké množství produktů (Master Batch Record).

      Jako certifikované zdravotnické centrum (CDMO) stavíme naši architekturu na rozsáhlých průmyslových standardech. Ke každému projektu přistupujeme jako k individuální inovaci. To znamená, že se nesnažíme o nízkonákladové, komoditizované projekty (tzv. „off-the-shelf private label“) a spoléháme se na optimalizovanou kvalitu základních komponent.

      Požadavky na finanční architekturu a inženýrství:

      • Výzkumný proces (placené vyhledávání): Vývoj proprietární matice produktů od nuly a její plné validace tak, aby splňovala požadavky GIS/EFSA, je pro nás nezávislá inženýrská služba. Vyžaduje počáteční rozpočet (CAPEX) ve výši 15 000 až 35 000 PLN netto. Tyto náklady v rámci Zápočet technologické implementace, podléhá plné kapitalizaci (odečtu) při objednávce cílové hromadné výroby na našich linkách.
      • Zabezpečení dodavatelského řetězce: Díky smluvnímu využívání nejčerstvějších surovin z celého světa a zároveň zachování farmaceutické rigoróznosti používáme transparentní model vypořádání tranší (50 % / 25 % / 25 %), což zaručuje bezkonkurenční kvalitu každé vyrobené šarže.

      Provozní doporučení správní rady: I když respektujeme kapitál a čas mladých podnikatelských organizací, chápeme, že rané fáze startupových projektů mohou vyžadovat drastickou minimalizaci počátečních nákladů. Pokud se vaše současná tržní strategie spoléhá na konkurenci na platformách elektronického obchodování na základě konečné ceny, mohou naše regulační standardy představovat nepřiměřenou překážku vstupu. V takových případech s úctou doporučujeme partnerství s flexibilními smluvními stáčírnami, které se specializují na optimalizaci nákladů pro menší objemy.


        Finanční a projektová kvalifikace


        POVINNÉ PROHLÁŠENÍ:



          Sídlo společnosti IOC CDMO
          Tento formulář je určen výhradně pro administrativní záležitosti, B2B nabídky od dodavatelů, vztahy s médii a nábor.
          ⚠️ Pro objednávky výroby doplňků stravy (CDMO) si prosím vyberte jednu z vyhrazených implementačních stop na webových stránkách. Poptávky na výrobu odeslané zde nebudou zpracovány.



          ⚠️ Postup autorizace: Vzhledem k normám ochrany informací (ISO 27001) může náš tým schvalovat nabídky klíčových dodávek a obchodní dotazy telefonicky.

          Protokol o zmírňování rizik

          V modelu B2B smluvní výroba je správa důvěry. Garantujeme radikální transparentnost.

          Spojujeme se ERP Microsoft Dynamics s akreditovanými laboratořemi. Zajišťujeme plnou sledovatelnost od aktivní farmaceutické ingredience (API) až po regál.

          🛡️ Pojištění odpovědnosti za škodu způsobenou třetím osobám
          📊 Sledovatelnost ERP
          📜 Certifikát pravosti šarže
          Infrastruktura QA/QC
          ERP systém: MS Dynamics 365
          Standardní: Codex Alimentarius
          Laboratoře: Eurofins / Hamilton
          Akreditace: ISO 17025 / PCA
          Konflikt: 0 % (žádné značky)

          Výhody spolupráce s IOC jako váš smluvní výrobce doplňků stravy

          • Snížené kapitálové výdaje ve smluvní výrobě doplňků stravyVyhnete se nákladům na výstavbu a údržbu výrobního závodu.

          • Rychlejší uvedení na trh díky smluvní výrobě doplňků stravyPřipravená infrastruktura a zkušenosti s předpisy (GIS, EFSA) zkracují dobu od nápadu po komercializaci.

          • Přístup k unikátním znalostem a dovednostem ve výrobě doplňků stravyVyužíváte 15 let zkušeností, vědeckých publikací a stovek implementací po celém světě.

          • Optimalizace nákladů na smluvní výrobu doplňků stravyNabízíme konkurenceschopné ceny a zároveň zachováváme nejvyšší standardy kvality.

          • Posílení klíčových obchodních aktivit v oblasti smluvní výrobyZbavíme vás složitých výrobních procesů a umožníme vám soustředit se na rozvoj vaší značky.

          Příklady aplikací naší smluvní výroby doplňků stravy

          • Průmysl doplňků stravyVytváříme unikátní receptury včetně kapslí, tablet, prášků, shotů a gumových bonbónů.

          • Smluvní výroba doplňků stravy v kosmetickém průmysluVyrábíme kosmeceutika a dermokosmetiku v souladu s normami ISO 22716.

          • Smluvní výroba doplňků stravy v rámci funkčních a léčebných potravinRealizujeme projekty pro jednoúčelové a funkční potraviny.

          • Biotechnologické surovinyDíky našemu partnerství se společností EKLAVYA BIOTECH vyvíjíme pokročilé biotechnologické suroviny.

          Smluvní výroba doplňků stravy v IOC – klíčové aspekty spolupráce

          • Strategický outsourcing a snižování rizik ve smluvní výrobě doplňků stravySvěřením výroby nám přenášíte riziko spojené s investicemi do infrastruktury a řízením personálu.

          • Vědecká expertíza a pokročilé technologie ve výrobě doplňků stravyZískáte přístup k našemu týmu pro výzkum a vývoj a moderním analytickým technologiím (HPLC, GC-MS), což zajistí inovaci a kvalitu vašeho produktu.

          • Cenová efektivita bez kompromisů v kvalitě při smluvní výrobě doplňků stravyDíky rozsahu našich aktivit a mezinárodním certifikátům ISO, GMP a HACCP zajišťujeme konkurenceschopné ceny při zachování nejvyšší kvality.

          • Plné zaměření na rozvoj vaší značky prostřednictvím smluvní výroby doplňků stravyZpracováváme malé, střední i velké zakázky a flexibilně reagujeme na měnící se poptávku na trhu.

          • Plné zaměření na rozvoj vaší značkyDíky principu „žádné proprietární značky“ pracujeme výhradně pro váš úspěch, což vám umožňuje soustředit se na marketing a prodej.

          Kvalitní smluvní výroba (akordeon)

          Kvalita ve smluvní výrobě doplňků stravy (QMS)

          Technické specifikace pro služby privátních značek (GMP/ISO)
          SYSTÉM: ISO 22000 / HACCP
          ISO 22000: 2018
          Správná výrobní praxe (SVP) ISO 22716
          Kodex HACCP
          Registrováno FDA
          Schéma řízení výrobce
          Schéma řízení výrobce
          1. Ověření surovin (API)
          Jak certifikováno smluvní výrobce, auditujeme čistotu aktivních farmaceutických ingrediencí (API) u 100 % dodavatelů. BRÁNA 1: Schválení dodavatele
          2. Karanténa a FTIR
          Zablokování systému. IR spektroskopie potvrzuje identitu složek před jejich vstupem do linky. BRÁNA 2: Kontrola totožnosti
          3. Smluvní výroba (IPC)
          Mezioperační kontroly: hmotnost kapsle, těsnost a doba rozpadu každých 15 minut. BRÁNA 3: Řízení v průběhu procesu
          4. Vydání série
          Závěrečný audit smluvní výroba kvalifikovanou osobou (QP). BRÁNA 4: Uvolnění dávky
          Matice bezpečnostních limitů
          Matice bezpečnostních limitů

          Přísné limity pro smluvní výroba doplňků stravyGarantujeme soulad s nařízením (EU) 2023/915 u každé šarže.

          Toxikologie
          • Benzo (a) pyren ≤ 10 µg/kg
          • Celkem 4 PAU ≤ 50 µg/kg
          • Olovo (Pb) < 3,0 mg/kg
          • Kadmium (Cd) < 1,0 mg/kg
          • Rtuť (Hg) < 0,1 mg/kg
          🧫 Mikrobiologie
          • Aerobní mikroorganismy ≤ 10⁴ CFU/g
          • Plísně a kvasinky ≤ 2 × 10³ CFU/g
          • Salmonella spp. Nepřítomný
          • E. coli Nepřítomný
          • S. aureus Nepřítomný
          Fyzikálně-chemická
          • Odchylka hmotnosti + / - 7.5%
          • Jednotnost Ph. Eur. 2.9.40
          • Trvanlivost 24 msc
          • Pyrrolizidinové alkaloidy ≤ 400 µg/kg

          Záznam kvality

          Kód zařízení: IOC-PL-GDY | Poslední audit: 2. čtvrtletí 2025
          ● ŽIVÁ DATA
          1. Analýza účinnosti (metoda HPLC)
          Surovina (číslo šarže) Laboratorní výsledek Specifikace Číslo / Datum testu
          Astaxanthin 5 %
          241041W AXS-05
          6.46 % (+29 %) min. 5.0% IOC25001
          12. 5. 2025 | Analýza JC
          Koenzym Q10
          51-2411133
          100.05% 98.0 - 101.0% IOC25001
          12. 5. 2025 | Analýza JC
          Vitamin D3
          UT23120183
          0.95 MIU/g 1.0 MIU/g IOC25001
          12. 5. 2025 | Analýza JC
          Lykopen (Redivivo)
          UE02301003
          10.42% 10% - 11% IOC25001
          12. 5. 2025 | Analýza JC
          2. Stopová analýza (ICP-MS - Eurofins)
          Vzorek (ID / Šarže) Parametr Výsledek (mg/kg) Číslo zprávy (Eurofins)
          Pikolinát zinku
          HN240206
          Zinek (Zn) 187 500 AR-25-RE-038129-01
          Vzorek: 122-2025-00063289
          Pikolinát chromu
          C240649
          Chrom (Cr) 138 500 AR-25-RE-038130-01
          Vzorek: 122-2025-00063290
          Selen (kvasnice)
          Technický vzorek
          selen (Se) 1 210 AR-25-RE-049971-01
          Vzorek: 122-2025-00075039
          Metodika Eurofins: Zkoušky provedené akreditovanou metodou LS-PP-CH-85 (ICP-MS). Zkušební laboratoř: Eurofins Environment Testing Slovakia (akreditační číslo S-406).
          Stav certifikace
          ISO 22000:2018 (aktivní)
          Číslo certifikátu: Ka-2/02/21
          Jednotka: SKUPINA POLCARGO
          Platné do: 21.02.2026
          Správná výrobní praxe (ISO 22716:2009)
          Číslo certifikátu: Ga-2/02/21
          Standardní: Správná výrobní praxe
          Platné do: 21.02.2026
          HACCP (Codex Alimentarius)
          Číslo certifikátu: Ha-2/02/21
          Audit: Únor 2024 (Revidováno)
          Platné do: 21.02.2026
          Externí laboratoře
          • Eurofins Polska Sp. z o. o.
            Malbork / Katovice
            Akreditace: AB 1334 / S-406
          • ANALÝZA JC
            Siechnice, Polsko
            Specializace: Výzkum a vývoj HPLC

          Expertní zóna: Publikace o vědě, technice a průmyslu

          Posunout nahoru