Indhold

Krav til emballage af kosttilskud

Et komplet sæt af lovbestemmelser (EU-forordning nr. 1169/2011, fødevare- og ernæringssikkerhedsloven) og tekniske kriterier, som skal opfyldes af emballagen og etiketten på et kosttilskud, der bringes på markedet.

Obligatorisk mærkning

  • Juridisk navn "Kosttilskud": Denne betegnelse skal fremgå af emballagen i umiddelbar nærhed af handelsnavnet og kan ikke erstattes af andre betegnelser (f.eks. "præparat", "balsam").
  • Ingrediensdeklaration og RWS-tabel: Liste over aktive stoffer pr. anbefalet daglig dosis og procentdel af referenceindtaget (% RWS) for vitaminer og mineraler.
  • Tre obligatoriske advarselsklausuler:
    1. "Overskrid ikke den anbefalede daglige dosis."
    2. "Et kosttilskud kan ikke bruges som erstatning for en varieret kost."
    3. "Kosttilskud bør opbevares utilgængeligt for små børn."
  • Identifikationsdata og sporbarhed: Fuldstændige oplysninger om indehaveren af ​​markedsføringstilladelsen (navn og adresse på producenten/distributøren i EU), produktionsbatchnummer (LOT) og dato for mindste holdbarhed ("Bedst før...").
  • Liste over ingredienser og allergener: Fuld kemisk sammensætning i faldende rækkefølge efter vægt, med tydelig grafisk opdeling (f.eks. med fed skrift) stoffer, der forårsager allergier eller intolerancer.

Tekniske standarder og materialebeskyttelse

  • Certifikat for kontakt med mad (fødevaregodkendt): Materialer i direkte kontakt med produktet (PET/HDPE-flasker, folier, dåser) skal opfylde kravene i forordning (EF) nr. 1935/2004, være mærket med glas og gaffel og være fri for BPA og ftalater.
  • Barriereegenskaber (WVTR / OTR / UV): Emballagen skal beskytte mod indtrængning af vanddamp, ilt og lysstråling (f.eks. brug af mørkt ravfarvet glas, HDPE eller Alu-Alu-folie til stoffer, der er følsomme over for oxidation).
  • Sikring mod manipulation: Forpligtelse til at anvende mekanismer, der signalerer den første åbning (f.eks. en plade svejset under låget, en garantiring på låget, en krympebånd på halsen).

Mærkning af kosttilskud

En præcis proces til design og verificering af en fødevareetiket, der kombinerer strenge juridiske krav (EU-forordning 1169/2011, fødevaresikkerhedsloven) med læsbarhed af brugeroplevelse/brugergrænseflade og standarder for mærkning af ernærings- og sundhedsanprisninger.

Juridiske og typografiske krav (læsbarhed og format)

  • Minimum skrifthøjde: Højden på det lille bogstav "x" skal være mindst 1,2 mm (eller mindst 0,9 mm for pakker med et største vægareal på mindre end 80 cm²).
  • Juridisk navn og placering: Udtrykket "Kosttilskud" skal være synligt, læseligt og uudsletteligt og skal være i samme synsfelt som produktets handelsnavn.
  • Præsentation af ingredienser og allergener: Ingredienserne er angivet i faldende rækkefølge efter vægt. Alle stoffer, der forårsager allergier eller intolerancer, skal tydeligt identificeres typografisk (f.eks. fed skrifttype eller en anden baggrundsfarve).
  • Flerlagsformular (aftagelige etiketter / hæfte): Acceptabel for små pakker, hvor det er umuligt at inkludere det fulde juridiske indhold i den krævede skriftstørrelse på ét etiketlag.

Tabel over næringsværdier og aktive stoffer

  • Erklæring om den anbefalede daglige dosis: Indholdet af vitaminer, mineraler og andre stoffer med en ernæringsmæssig eller fysiologisk effekt skal udtrykkes i forhold til producentens anbefalede daglige indtag.
  • Procentuel referenceindtag (% RWS): Obligatorisk deklaration af den anbefalede daglige dosis (RDA) for alle indeholdte vitaminer og mineraler. For ingredienser uden en specifik RDA (f.eks. planteekstrakter, aminosyrer) anvendes betegnelsen "* – ingen RDA".
  • Præcis botanisk identifikation: For planteekstrakter skal etiketten indeholde plantens latinske navn, den anvendte del (f.eks. rod, blad), koncentrationsgraden (DER) og eventuel standardisering af den aktive ingrediens (f.eks. 50 % polyfenoler).

Regler for brug af anprisninger (EFSA & Compliance)

  • Sundhedsanprisninger (artikel 13 og 14 i forordning 1924/2006): Kun anprisninger, der er godkendt i EU-registeret eller opført på den såkaldte "hold"-liste (for botaniske produkter), er tilladte, forudsat at betingelserne for deres anvendelse er opfyldt.
  • Forbud mod at tilskrive medicinske egenskaber: Brugen af ​​udtryk som "behandler", "forebygger", "lindrer smerter" og grafiske forslag, der antyder lægemidlets virkning (f.eks. Røde Kors, stetoskop, anatomiske simuleringer, der antyder behandling af et organ), er forbudt.
  • Sproglig fleksibilitet (formulering): Indholdet af en sundhedsanprisning kan tilpasses markedsføringsbehovene, forudsat at den bevarer nøjagtig den samme biologiske betydning som den, der er godkendt af EFSA.

Kontrolrisici og faldgruber ved mærkning

Pakning af kosttilskud – omfattende pakkeservice

Emballering af kosttilskud er et centralt trin i produktionsprocessen, da det direkte bestemmer det færdige produkts fysisk-kemiske stabilitet, mikrobiologiske renhed og holdbarhed. Som en erfaren private label-producent tilbyder vi certificerede emballeringsteknologier i overensstemmelse med GMP- og HACCP-standarder, hvilket muliggør hurtig og sikker brandskalering. Vi tilbyder også råvarer af højeste kvalitet til produktion af kosttilskud , hvilket sikrer komplet forsyningskædestyring ét sted.

Hvad omfatter pakning og konfektion af kosttilskud?

Den professionelle emballeringsproces er individuelt tilpasset doseringsformens fysiske egenskaber (hygroskopicitet, lysfølsomhed og oxidation). Vi tilbyder emballeringstjenester, herunder:

  • Glas og flasker (PET, HDPE, ravfarvet glas): Perfekt til former som f.eks. hårde kapsler og pulvere, udstyret med lukninger som f.eks. Børnesikret og induktion, der sikrer ukrænkelighed.
  • Enkelt blisterpakning (PVC/PVdC, Alu-Alu): Garanti for miljøbarriere og præcis måling af individuelle doser (patientcompliance).
  • Stift og poser: Dedikeret til opløselige formler og moderne emballage af økologiske kosttilskud (biologisk nedbrydelige muligheder).

Specialiserede formater: fra dyretilskud til softgel

Vi udfører emballageordrer skræddersyet til specifikke markedskrav og teknologisk vanskelige doseringsformer:

  • Kosttilskud til kæledyr: Som en dedikeret producent af dyretilskud Vi tilbyder holdbar og funktionel emballage (f.eks. glas med dispensere, der er modstandsdygtige over for mekaniske skader), der muliggør præcis levering af veterinærpræparater.
  • Olie- og flydende former: For fedtopløselige stoffer implementerer vi hermetisk kapselproduktion softgel i lufttæt emballage for at beskytte mod harskning og lipidoxidation.

Tekniske krav og standarder for emballage til kosttilskud

Enhver virksomhed, der planlægger at lære at producere et kosttilskud, skal opfylde strenge juridiske kriterier:

  • Fødevaregodkendelse: Materialer i direkte kontakt med produktet opfylder kravene i forordning (EF) nr. 1935/2004 (ingen BPA, ftalater eller migrerende stoffer).
  • Sporbarhed og mærkning: Automatisk anvendelse af batchkode (LOT), bedst før-dato og mærkning, der er læselig for læsere (datamatrix/stregkoder).
  • GMP maskinpark: Vi bruger avancerede maskiner til produktion af kosttilskud, hvilket sikrer nøjagtig optælling af kapsler/tabletter og tæthed af svejsning og kapsling.

Grafisk design, emballering og produktion af tablets

Emballage er et vigtigt kontaktpunkt mellem et brand og forbrugeren. Vi tilbyder fuld support til at skabe etiketter, der overholder EU-forordning 1169/2011, samt omfattende yderligere tjenester:

  • Emballage af kosttilskud: Mærkning, indlægsseddeludsendelse, krympeindpakning (sleeving) og pakning i løs vægtkartoner klar til distribution.
  • Tabletproduktion: Valg af barriereemballage tilpasset hårdhed, slidstyrke og hygroskopicitet af de pressede faste former.

Omfattende support til introduktion af produkter på markedet

Ved at samarbejde med os om kontraktproduktion af kosttilskud får du en partner, der tager dit produkt fra koncept til færdigt produkt. Vi støtter kunder i den juridiske fase af introduktionen af ​​kosttilskud på markedet (GIS-notifikation) og vælger optimale pakkelinjer, herunder præcis blisterpakning af kosttilskud.

Rul op