Jako International Organic Company (IOCWir sind ein anerkannter Experte in der Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln für spezielle medizinische Zwecke. Wir verbinden langjährige technologische Erfahrung mit einem kompromisslosen Qualitätsanspruch und entwickeln so fortschrittliche Clean-Label-Rezepturen – frei von unnötigen Zusatzstoffen und Füllstoffen. Unser Ziel ist es, einen echten Beitrag zur öffentlichen Gesundheit zu leisten. Unsere Produktion basiert auf strengen pharmazeutischen Standards (einschließlich der Guten Herstellungspraxis (GMP)) und aktuellen wissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen (Evidenzbasierte Medizin). Als vertrauenswürdiger und verantwortungsbewusster Geschäftspartner garantieren wir höchste Sicherheitsstandards in jeder Phase des technologischen Prozesses und legen gleichzeitig größten Wert auf nachhaltige Entwicklung und Umweltschutz.

International Organic Company

IOC sp. zoo

Beantragen Sie ein Technologie-Audit Analyse der Produktionskosten Ihres Nahrungsergänzungsmittels

Operatives Hauptquartier / Hauptsitz

International Organic Company (IOC Sp. z o. o.)

ul. Polen 20
81-339 Gdynia, POLEN

✉️ info@ioc.com.pl
48 +58 710 24 64 XNUMX

Registrierungs- und Steuerdaten

  • NIP / USt-IdNr. EU: PL 9571026227
  • Landesgerichtsregister: 0000336317
  • Code: 220864285

Unternehmensnachweis: Ein im nationalen Gerichtsregister eingetragenes Unternehmen, das gemäß polnischem und europäischem Handelsrecht tätig ist.

Premium CDMO für Start-ups

Aufbau von geistigem Eigentum durch Forschung und Entwicklung

Wir lehnen „White-Label“-Modelle ab. Wir entwickeln unsere eigenen Rezepte von Grund auf und bauen sie auf Reale Marktvermögenswerte (IP) und schützen Sie Ihr Unternehmen mit ISO 27001-Zertifikaten.

Bezahlte Discovery: Die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten stellen eine Anzahlung dar, die zu 100 % von der endgültigen Produktionsrechnung abgezogen werden kann.



    Wir entwickeln und implementieren Nahrungsergänzungsmittellinien mit kompromisslosen Standards. jakościDie Mindestzuweisung für ein einzelnes Produktionsprojekt beträgt 50.000 PLN netto (~ 11.500 EUR).
    Bezahltes Discovery-Modell: Kosten Analytische Arbeiten (F&E) werden als Investitionseinlage behandelt. 100 % Selbstbeteiligung aus der Rechnung für die Endfertigung.



    ⚠️ Sicherheitsvorkehrungen: Aus Datenschutzgründen genehmigen wir Anfragen nur telefonisch. Dies gilt sowohl für neue Investoren (Schutz des geistigen Eigentums und der Geheimhaltungsvereinbarung) als auch für die Lieferantenverifizierung.

    Erfahren Sie mehr über unsere Standards: Schutz der Rechte an geistigem Eigentum Warum lehnen wir White Label ab?
    Enterprise CDMO-Partner

    Projektaufnahme: Die Architektur Ihres Erfolgs

    Wir arbeiten ausschließlich mit Unternehmen und Marken mit einer starken Vision zusammen und skalieren Projekte mit einem Marktpotenzial von mehreren Millionen Dollar. Beginnen Sie den Qualifizierungsprozess, indem Sie das untenstehende Master Briefing ausfüllen. Ihr Projekt durchläuft zunächst eine algorithmische Prüfung und wird anschließend direkt von unserem Ingenieur freigegeben.

    Allgemein Sicherheit IP & Konfliktfreiheit Die ISO/IEC 27001-Zertifizierung garantiert Schutz nach Militärstandard für Ihre Know-howAls unabhängiges Technologiezentrum stehen wir nicht im Wettbewerb mit unseren Kunden – wir haben keine eigenen Einzelhandelsmarken.
    Technologieschutz und Reinraumstandards Die Produktion erfolgt unter Einhaltung pharmazeutischer Standards (GMP, HACCP, ISO 22000). Jede Rezeptur wird einer KI-gestützten Vorhersage unterzogen, um die Bioverfügbarkeit zu optimieren und den toxischen „Cocktail-Effekt“ zu eliminieren.

      SCHRITT 1: Globale B2B-/Medizinische Unternehmensverifizierung

      Aufgrund unserer Tätigkeit im Rahmen der pharmazeutischen Vorschriften und des strengen Schutzes geistigen Eigentums (ISO/IEC 27001) auf internationalen Märkten bedienen wir ausschließlich verifizierte Unternehmen, Konzerne und medizinische Einrichtungen.








      ⚠️ GLOBALES SICHERHEITSVERFAHREN: Zum Schutz Ihres IP-Projekts ist eine direkte Autorisierung durch den Projektingenieur erforderlich (wir versenden keine unverbindlichen Angebote per E-Mail). Die Angabe einer falschen Telefonnummer oder das Nichterreichen des Verifizierungsanrufs führt dazu, dass die Anfrage vom Sicherheitssystem automatisch abgelehnt wird.

      SCHRITT 2: Technologische und Lieferkettenparameter

      Investitionsabsicht (Pfad wählen) *




      (Die absolute Mindestmaschinenanforderung für eine Pilotcharge beträgt 2500 Stück.)





      Beschreiben Sie die Projektarchitektur. Denken Sie daran: für Nahrungsergänzungsmittel Wir weisen auf die physiologische Unterstützung hin und behalten uns medizinische Aussagen ausschließlich für Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP) vor. Unsere KI-Algorithmen analysieren die Synergie der Inhaltsstoffe, um die Absorption zu optimieren.


      Wir garantieren die absolute Sicherheit Ihres geistigen Eigentums (IP) mit ISO/IEC 27001-Zertifizierung. Maximal 10 MB.

      SCHRITT 3: Qualifizierung der Unternehmensinvestition


      KOOPERATIONSSTANDARD: Wir entwickeln und implementieren Ergänzungslinien und FSMPs mit kompromisslosen Qualitätsstandards. Wir arbeiten in einem Modell Bezahlte DiscoveryWir behandeln die Kosten für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung (F&E) und Wirtschaftsprüfung als eine gemeinsame Investition, die 100 % abgezogen aus der Rechnung für die Endproduktion.

      Standards für Vertrauensinfrastruktur und Sicherheit (EEAT):
      • Modelle für die Zusammenarbeit in Unternehmen
      • Qualitätsfestung (ISO 27001, GMP)
      • KI-Vorhersage & Forschung & Entwicklung

      Beginnen Sie mit der Eingabe und drücken Sie die Eingabetaste, um zu suchen

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