Jako International Organic Company (IOCWir sind ein anerkannter Experte in der Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln für spezielle medizinische Zwecke. Wir verbinden langjährige technologische Erfahrung mit einem kompromisslosen Qualitätsanspruch und entwickeln so fortschrittliche Clean-Label-Rezepturen – frei von unnötigen Zusatzstoffen und Füllstoffen. Unser Ziel ist es, einen echten Beitrag zur öffentlichen Gesundheit zu leisten. Unsere Produktion basiert auf strengen pharmazeutischen Standards (einschließlich der Guten Herstellungspraxis (GMP)) und aktuellen wissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen (Evidenzbasierte Medizin). Als vertrauenswürdiger und verantwortungsbewusster Geschäftspartner garantieren wir höchste Sicherheitsstandards in jeder Phase des technologischen Prozesses und legen gleichzeitig größten Wert auf nachhaltige Entwicklung und Umweltschutz.

Kontaktdaten - International Organic Company

Beantragen Sie ein Technologie-Audit Analyse der Produktionskosten Ihres Nahrungsergänzungsmittels

Operatives Hauptquartier / Hauptsitz

International Organic Company (IOC Sp. z o. o.)

Polenstraße 20
81-339 Gdynia, POLEN

✉️ info@ioc.com.pl
48 +58 710 24 64 XNUMX

Registrierungs- und Steuerdaten

  • NIP / USt-IdNr. EU: PL 9571026227
  • Landesgerichtsregister: 0000336317
  • Code: 220864285
  • DUNS: 426683105

Unternehmensnachweis: Ein im nationalen Gerichtsregister eingetragenes Unternehmen, das gemäß polnischem und europäischem Handelsrecht tätig ist.

VIP-Schnellverfahren: Priorisierter Technologietransfer

Dieser spezielle Kommunikationskanal ist reserviert nur für ausgereifte Unternehmensprojekte, Apothekenketten und globale Marken, die ihre bestehende Großproduktion in ein medizinisches Zentrum verlagern. IOC.

Das eiserne Kriterium für den Eintritt ist erforderlich, um eine fertige technologische Spezifikation (Master Batch Record / BOM) und ein geplantes Volumen einer einmaligen Charge von mehr als 1.000.000 Stück.

  • Ihr Privileg: Sie umgehen die übliche Implementierungswarteschlange und die Gebühren für die Anlaufprüfung (Null F&E-Gebühr).
  • Schnellkurs: Ihre Spezifikation geht direkt an den Chief Technologist, und der Senior Key Account Manager optimiert umgehend den Zielpreis gemäß ISO 22000.

⚠️ WICHTIG - SYSTEMÜBERPRÜFUNG:
Aufgrund der Automatisierung der Prozesse der Transferabteilung werden Anfragen mit einem Volumen von unter 1 Million Stück oder Projekte, die die Entwicklung einer Komposition von Grund auf erfordern und über dieses Formular gesendet werden, Vom System automatisch ohne Analyse und Bewertung abgelehnt.Falls Ihr Projekt einen kleineren Ausgangsmaßstab hat, wählen Sie bitte den entsprechenden Reiter aus. "Start-up / Neue Projekte".

    PRIORITÄTSPFAD: Verlagerung der Massenproduktion (> 1 Million Einheiten)

    OPTION A: Spezifikationen anhängen (Abkürzung)

    Falls Sie bereits ein fertiges Master-Batch-Record, Spezifikationen, Zielpreisrichtlinien oder eine Geheimhaltungsvereinbarung (NDA) haben, hängen Sie die Datei bitte an und überspringen Sie die folgenden Fragen. Vielen Dank für Ihre Zeit.

    OPTION B: Details manuell eingeben (Optional)

    Bitte füllen Sie dieses Feld nur aus, wenn Sie oben keine Spezifikationen angegeben haben.

    Abteilung für medizinische Innovation, Forschung und Entwicklung (Evidenzbasierte Medizin)

    Dieser Projektpfad ist reserviert nur für ÄrzteKliniken, Investmentfonds und Hersteller von Premium-Elitemarken, deren absolute Priorität wissenschaftliche Zuverlässigkeit und nachgewiesene klinische Wirksamkeit ist.

    W IOC Wir stellen keine generischen Ersatzprodukte aus Massenkatalogen her. Wir agieren als Ihr privates Forschungsinstitut. Wir entwickeln firmeneigene, kompromisslose Matrixlösungen auf Basis patentierter Rohstoffe, und jede Dosis wird anhand der internationalen wissenschaftlichen Literatur verifiziert (DOI-Nummern erforderlich).

    • Medizinische Akte: Wir erstellen für Sie ein komplettes Project Science Book, das Ihrer Marke einen starken rechtlichen, medizinischen und Marketing-Schutz bietet.
    • Geistiges Eigentum (IP): Die von uns entwickelten Innovationen werden zu Ihrem Vermögenswert. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, die vollständigen IP-Rechte in Ihre Unternehmensbilanz zu integrieren.

    📌 PROJEKTQUALIFIZIERUNG:
    Anfragen aus diesem Bereich werden direkt an unser Forschungsteam weitergeleitet. Wenn Ihr Hauptziel darin besteht, ein preisgünstiges Produkt zu entwickeln und auf E-Commerce-Plattformen mit dem niedrigsten Preis zu konkurrieren (Eigenmarkenmodelle), wählen Sie bitte den entsprechenden Reiter aus. "Start-up / Neue Projekte".

      Medizinischer Kurzbericht

      Implementierungsabteilung: Neue Projekte und Markenausweitung

      Dieser Projektweg wurde für Investoren, Technologie-Startups und aufstrebende Marken entwickelt, die ihr eigenes Portfolio auf der Grundlage strenger Qualitätsstandards (ISO 22000, ISO 27001) aufbauen möchten, ohne bereits über eine fertige Spezifikation für den großtechnischen Einsatz (Master Batch Record) zu verfügen.

      Als zertifiziertes Zentrum medizinische (CDMOWir orientieren uns bei unserer Architektur an branchenweiten Standards. Jedes Projekt behandeln wir als individuelle Innovation. Das bedeutet, dass wir Aufträge nicht nach einem standardisierten Niedrigpreismodell (sogenanntes Private Label) auf Basis von Optimierungen ausführen. jakości Basiskomponenten.

      Anforderungen an Finanzarchitektur und -technik:

      • Rechercheprozess (Bezahlte Recherche): Die Entwicklung einer eigenen Produktmatrix von Grund auf und deren vollständige Validierung gemäß den GIS/EFSA-Anforderungen ist eine unabhängige Ingenieursleistung von uns. Sie erfordert ein Startkapital (CAPEX) von 15.000 bis 35.000 PLN netto. Diese Kosten, innerhalb Gutschrift für die technologische Umsetzung, unterliegt der vollen Kapitalisierung (Abzug), wenn Sie die Massenproduktion auf unseren Linien in Auftrag geben.
      • Lieferkettensicherheit: Durch die Beschaffung frischester Rohstoffe aus aller Welt und die Einhaltung strengster pharmazeutischer Standards nutzen wir ein transparentes Tranchenabrechnungsmodell (50 % / 25 % / 25 %), das kompromisslose Qualität garantiert. jakość jede produzierte Charge.

      Operative Empfehlung des Vorstands: Wir respektieren das Kapital und die Zeit junger Unternehmen, verstehen aber auch, dass die Anfangsphase von Startup-Projekten eine drastische Minimierung der Anfangskosten erfordern kann. Wenn Ihre aktuelle Marktstrategie auf dem Wettbewerb über den Endpreis auf E-Commerce-Plattformen basiert, könnten unsere regulatorischen Standards eine unverhältnismäßige Markteintrittsbarriere darstellen. In solchen Fällen empfehlen wir Ihnen höflich, mit flexiblen Lohnabfüllern zusammenzuarbeiten, die sich auf die Kostenoptimierung kleinerer Mengen spezialisiert haben.

        Finanzielle und Projektqualifizierung

        VERPFLICHTENDE ERKLÄRUNG:



          Unternehmenszentrale IOC CDMO
          Dieses Formular ist ausschließlich für administrative Angelegenheiten, B2B-Angebote von Lieferanten, Medienarbeit und Personalbeschaffung bestimmt.
          ⚠️ Für Aufträge im Bereich der Nahrungsergänzungsmittelherstellung (CDMO) wählen Sie bitte einen der dafür vorgesehenen Implementierungspfade auf der Website. Produktionsanfragen, die hier eingereicht werden, können nicht bearbeitet werden.



          ⚠️ Autorisierungsverfahren: Aufgrund der Datenschutzbestimmungen (ISO 27001) können wichtige Lieferangebote und Geschäftsanfragen von unserem Team telefonisch autorisiert werden.

          Beginnen Sie mit der Eingabe und drücken Sie die Eingabetaste, um zu suchen

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