Auftragsfertigung von Nahrungsergänzungsmitteln nach dem CDMO-Standard
unser fortgeschrittenes Outsourcing (CDMO-Modell) ermöglicht es Ihnen, fixe Kapitalkosten (CAPEX) in flexible Betriebskosten umzuwandeln. Wir kümmern uns um Logistik und Zertifizierung, sodass Sie Ihre Ressourcen ausschließlich auf das Wesentliche konzentrieren können. Skalierung von Vertrieb und Distribution.









Auftragsfertigung von Nahrungsergänzungsmitteln: Umsetzungsmodelle
Wir beziehen Rohstoffe aus aller Welt, darunter klinisch getestete, hoch bioverfügbare biotechnologische Innovationen. Wir schaffen einzigartigen Mehrwert für Ihre Marke und bieten Ihnen nach der Formelvalidierung die Option auf den vollständigen Erwerb der IP-Rechte.
Technologietransfer & Scale-up Klinische Skalierung
Industrieller Technologietransfer: Wir übertragen Ihre Parameter von kleinen Reagenzglasversuchen auf robuste Maschinenalgorithmen. Wir skalieren Laborprototypen auf Produktionsvolumina in Millionenhöhe.
Neuformulierung & IP-Upgrade Innovation auf Abruf
Technologische Optimierung: Wir modernisieren bestehende Lagerhallen, implementieren moderne Transportsysteme und bieten umfassende rechtliche und regulatorische Unterstützung (GIS-Audit, EFSA-Erklärungen).
CDMO Vollständige Forschung und Entwicklung
Contract Entwicklung & Fertigung: Wir begleiten das Projekt durch den gesamten F&E-Prozess: von der Konzeptphase über Laborvorhersagen bis hin zur Validierung und Serienproduktion.
Fortschrittliches ODM Technologie
Original Design Manufacturing: Wir garantieren Exklusivität in der Nahrungsergänzungsmittelindustrie, indem wir unsere vorgefertigten, patentierten Technologiematrizen an Ihre Markenanforderungen anpassen.
CMO / OEM Ausführung
Contract Fertigung: Wir bieten wiederholbare Massenproduktion und automatisierte Verpackung auf Basis Ihrer vollständig ausgearbeiteten, firmeneigenen Rezeptur.
JDM Mitschöpfung
Gemeinsame Entwicklung und Fertigung: Die direkte Verbindung Ihrer medizinischen oder klinischen Expertise mit unseren groß angelegten Fertigungs-, Forschungs- und Technologieeinrichtungen.
Kundenspezifische Rezeptur & schlüsselfertige Lösungen Ende zu Ende
Wir betreuen das Projekt von Grund auf – von der Entwicklung der Rezeptur über die weltweite Rohstoffbeschaffung bis hin zu Verpackung, Etikettierung der Nahrungsergänzungsmittel und GIS-Prüfung. Sie erhalten ein validiertes, vertriebsfertiges Produkt.
Flexible Kosten und detaillierte Verwaltungsformen
- Hartkapseln hergestellt aus veganer HPMC-Cellulose (optimal zum Schutz hygroskopischer Substanzen),
- Weichkapseln (SoftGel) Hergestellt unter Verwendung der Anti-Leak-Hermetikdichtungstechnologie
- Präzise dosierte flüssige Darreichungsformen: Sirupe, Tropfen und funktionelle Mehrkomponenten-Shots,
- Mehrvolumige Pulverbeutelsysteme, innovative Gelees, Lutschtabletten und medizinische Sublingualsprays.
Parameter der Auftragsfertigung
Zeit, Dokumentation und Logistik
- Lieferzeit: 12–20 Wochen für den ersten Auftrag.
- Industrielle Leistungsfähigkeit: Mehr als 100.000 Stück pro Monat.
- Qualitätskontrolle (QC): Prüfung jeder Charge (Reinheit, Mikrobiologie), vollständige Dokumentation (CoA, Chargenprotokoll, DHR).
- Logistik: Direkter Versand an EU-Lager oder Fulfillment-Center.
Mindestbestellmengen (MOQ)
Startserien für Standardrezepte (fertige Einzelhandelseinheiten):
- Hartkapseln und Tabletten: 2.500 Pakete (ca. 75.000 Stück).
- Weichkapseln (SoftGel): 2.500 Pakete (ca. 75.000 Stück).
- Pulverbeutel: 2.500 Pakete (ca. 75.000 Stück).
- Flüssigbeutel: 8.333 Pakete (ca. 250.000 Stück).
- Flüssigkeiten: Tropfen (ab 5.000 Stück), Sirupe (ab 20.000 Stück), Getränke (ab 50.000 Stück).
Hinweis: Ungewöhnliche Zutaten oder strenge Qualitätsanforderungen bedeuten, dass individuell MOQ, ermittelt nach Prüfung des technischen Briefings.
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