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Anforderungen an die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln

Ein vollständiges Set an Rechtsvorschriften (EU-Verordnung Nr. 1169/2011, Lebensmittel- und Ernährungssicherheitsgesetz) und technischen Kriterien, die von der Verpackung und Kennzeichnung eines auf dem Markt befindlichen Nahrungsergänzungsmittels erfüllt werden müssen.

Obligatorische Kennzeichnung

  • Offizielle Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“: Dieser Begriff muss auf der Verpackung in unmittelbarer Nähe zum Handelsnamen erscheinen und darf nicht durch andere Begriffe ersetzt werden (z. B. „Präparat“, „Pflegespülung“).
  • Zutatenliste und Nährwerttabelle: Liste der Wirkstoffe pro empfohlener Tagesdosis und Prozentsatz der Referenzmenge (% RWS) für Vitamine und Mineralstoffe.
  • Drei obligatorische Warnhinweise:
    1. „Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.“
    2. „Nahrungsergänzungsmittel können nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden.“
    3. „Nahrungsergänzungsmittel sollten außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden.“
  • Identifikationsdaten und Rückverfolgbarkeit: Vollständige Angaben zum Inhaber der Marktzulassung (Name und Anschrift des Herstellers/Vertriebspartners in der EU), zur Produktionschargennummer (LOT) und zum Mindesthaltbarkeitsdatum („Mindestens haltbar bis…“).
  • Zutatenliste und Allergene: Vollständige chemische Zusammensetzung in absteigender Reihenfolge nach Gewicht, mit klarer grafischer Unterscheidung (z.B. deutlich) Substanzen, die Allergien oder Unverträglichkeiten auslösen.

Technische Normen und Materialschutz

  • Zertifikat für Kontakt mit Lebensmitteln (Lebensmittelqualität): Materialien, die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen (PET/HDPE-Flaschen, Folien, Dosen), müssen den Anforderungen der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 entsprechen, das Glas- und Gabelsymbol tragen und frei von BPA und Phthalaten sein.
  • Barriereeigenschaften (Wasserdampfdurchlässigkeit / Sauerstoffdurchlässigkeit / UV-Strahlung): Die Verpackung muss Schutz vor dem Eindringen von Wasserdampf, Sauerstoff und Lichtstrahlung bieten (z. B. Verwendung von dunklem Braunglas, HDPE oder Alu-Alu-Folie für oxidationsanfällige Stoffe).
  • Manipulationsnachweis: Verpflichtung zur Verwendung von Mechanismen, die das erste Öffnen signalisieren (z. B. eine unter dem Deckel angeschweißte Platte, ein Garantiering am Deckel, ein Schrumpfschlauch am Hals).

Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln

Ein präziser Prozess zur Gestaltung und Überprüfung eines Lebensmitteletiketts, der strenge rechtliche Anforderungen (EU-Verordnung 1169/2011, Lebensmittelsicherheitsgesetz) mit UX/UI-Lesbarkeit und Standards für die Kennzeichnung von Nährwert- und Gesundheitsangaben verbindet.

Rechtliche und typografische Anforderungen (Lesbarkeit und Format)

  • Minimale Schrifthöhe: Die Höhe des Kleinbuchstabens „x“ muss mindestens 1,2 mm betragen (bzw. mindestens 0,9 mm bei Verpackungen mit einer größten Wandfläche von weniger als 80 cm²).
  • Offizieller Name und Standort: Der Begriff „Nahrungsergänzungsmittel“ muss sichtbar, lesbar und unauslöschlich sein und sich im selben Sichtfeld wie der Handelsname des Produkts befinden.
  • Darstellung der Zutaten und Allergene: Die Zutaten sind nach Gewicht absteigend aufgelistet. Alle Stoffe, die Allergien oder Unverträglichkeiten auslösen, müssen deutlich typografisch gekennzeichnet werden (z. B. durch einen Hinweis auf die Inhaltsstoffe). fettgedruckte Schriftart oder eine andere Hintergrundfarbe).
  • Mehrlagige Form (Abziehetiketten / Broschüre): Akzeptabel für kleine Pakete, bei denen es unmöglich ist, den gesamten rechtlichen Inhalt in der erforderlichen Schriftgröße auf einer Etikettenschicht unterzubringen.

Tabelle der Nährwerte und Wirkstoffe

  • Erklärung zur empfohlenen Tagesdosis: Der Gehalt an Vitaminen, Mineralstoffen und anderen Substanzen mit ernährungsphysiologischer Wirkung muss in Bezug auf die vom Hersteller empfohlene Tagesdosis angegeben werden.
  • Prozentuale Referenzmengen (% RWS): Die Angabe der empfohlenen Tagesdosis (RDA) für alle enthaltenen Vitamine und Mineralstoffe ist obligatorisch. Für Zutaten ohne spezifische RDA (z. B. Pflanzenextrakte, Aminosäuren) wird die Kennzeichnung „* – keine RDA“ verwendet.
  • Präzise botanische Bestimmung: Bei Pflanzenextrakten sollten auf dem Etikett der lateinische Name der Pflanze, der verwendete Pflanzenteil (z. B. Wurzel, Blatt), der Konzentrationsgrad (DER) und etwaige Standardisierungen des Wirkstoffs (z. B. 50 % Polyphenole) angegeben werden.

Regeln für die Verwendung von Werbeaussagen (EFSA & Compliance)

  • Gesundheitsbezogene Angaben (Artikel 13 und 14 der Verordnung 1924/2006): Zulässig sind nur Ansprüche, die im EG-Register genehmigt oder in der sogenannten „zugelassenen“ Liste (für pflanzliche Arzneimittel) aufgeführt sind, sofern die Voraussetzungen für ihre Verwendung erfüllt sind.
  • Verbot der Zuschreibung medizinischer Eigenschaften: Die Verwendung von Formulierungen wie „behandelt“, „verhindert“, „lindert Schmerzen“ und bildhaften Darstellungen, die die Wirkung des Arzneimittels suggerieren (z. B. Rotes Kreuz, Stethoskop, anatomische Simulationen, die die Behandlung eines Organs suggerieren), ist verboten.
  • Sprachliche Flexibilität (Formulierung): Der Inhalt einer gesundheitsbezogenen Angabe kann an die Bedürfnisse des Marketings angepasst werden, sofern er genau dieselbe biologische Bedeutung beibehält, wie sie von der EFSA genehmigt wurde.

Kontrollrisiken und Fallstricke bei der Kennzeichnung

Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln – umfassende Verpackungsdienstleistungen

Die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln ist ein entscheidender Schritt im Produktionsprozess und beeinflusst maßgeblich die physikalisch-chemische Stabilität, die mikrobiologische Reinheit und die Attraktivität des Endprodukts. Als erfahrener Private-Label-Hersteller bieten wir zertifizierte Verpackungstechnologien gemäß GMP- und HACCP-Standards und ermöglichen so eine schnelle und sichere Skalierung Ihrer Marke. Darüber hinaus liefern wir Rohstoffe höchster Qualität für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und gewährleisten ein umfassendes Supply-Chain-Management aus einer Hand.

Was umfasst der Service für die Verpackung und Konfektionierung von Nahrungsergänzungsmitteln?

Der professionelle Verpackungsprozess wird individuell auf die physikalischen Eigenschaften der Darreichungsform (Hygroskopizität, Lichtempfindlichkeit und Oxidation) abgestimmt. Wir bieten folgende Verpackungsdienstleistungen an:

  • Gläser und Flaschen (PET, HDPE, Braunglas): Perfekt für Formulare wie Hartkapseln und Pulver, ausgestattet mit Verschlüssen wie Kindersicherung und Induktion zur Sicherung der Unverletzlichkeit.
  • Einzelblisterverpackung (PVC/PVdC, Alu-Alu): Gewährleistung einer Barrierewirkung für die Umwelt und präzise Messung der individuellen Dosis (Patientencompliance).
  • Sticks und Beutel: Spezialisiert auf lösliche Formeln und moderne Verpackungen von Bio-Nahrungsergänzungsmitteln (auch biologisch abbaubare Optionen).

Spezialformate: von Tierergänzungsmitteln bis hin zu softgel

Wir führen Verpackungsaufträge durch, die auf spezifische Marktanforderungen und technologisch anspruchsvolle Darreichungsformen zugeschnitten sind:

  • Nahrungsergänzungsmittel für Haustiere: Als engagierter Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln für Tiere Wir bieten langlebige und funktionale Verpackungen (z. B. Gläser mit Dosierern, die resistent gegen mechanische Beschädigungen sind), die eine präzise Dosierung von Veterinärpräparaten ermöglichen.
  • Öl- und Flüssigkeitsformen: Für fettlösliche Substanzen setzen wir hermetische Abdichtung ein. Kapselproduktion softgel in luftdichter Verpackung zum Schutz vor Ranzigkeit und Lipidoxidation.

Technische Anforderungen und Normen für die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln

Jede Organisation, die die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln erlernen möchte , muss strenge rechtliche Kriterien erfüllen:

  • Lebensmittelkonformitätszertifizierung: Materialien, die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen, erfüllen die Anforderungen der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 (frei von BPA, Phthalaten und migrierenden Stoffen).
  • Rückverfolgbarkeit und Kennzeichnung: Automatische Anwendung von Chargencode (LOT), Mindesthaltbarkeitsdatum und für Lesegeräte lesbarer Kennzeichnung (Data Matrix / Barcodes).
  • GMP-Maschinenpark: Wir verwenden Fortgeschrittene Maschinen zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln, um eine genaue Zählung der Kapseln/Tabletten sowie die Dichtheit der Schweiß- und Verschlussverbindungen sicherzustellen.

Grafikdesign, Verpackung und Produktion von Tabletten

Verpackungen sind ein zentraler Kontaktpunkt zwischen Marke und Verbraucher. Wir bieten umfassende Unterstützung bei der Erstellung von Etiketten, die der EU-Verordnung 1169/2011 entsprechen, sowie umfangreiche Zusatzleistungen:

Umfassende Unterstützung bei der Markteinführung von Produkten

Durch die Zusammenarbeit mit uns im Bereich der Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln gewinnen Sie einen Partner, der Ihr Produkt von der Idee bis zum fertigen Produkt begleitet. Wir unterstützen unsere Kunden in der rechtlichen Phase der Markteinführung von Nahrungsergänzungsmitteln (GIS-Anmeldung) und wählen optimale Verpackungslinien aus, einschließlich präziser Blisterverpackungen.

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