Das Produkt muss vor dem Inverkehrbringen vom leitenden Gesundheitsinspektor (GIS) geprüft werden. Das Verfahren erfolgt ausschließlich elektronisch über die e-Sanepid -Plattform . Nach Einreichung eines Formulars mit den Inhaltsstoffen und einer Etikettenvorlage (in polnischer Sprache) kann das Produkt ohne Wartezeit auf eine Entscheidung verkauft werden, jedoch auf eigenes Risiko.
1. Der größte Mythos: Nahrungsergänzungsmittel sind NICHT "registriert".
Aus rechtlicher Sicht (Lebensmittel- und Ernährungssicherheitsgesetz) gilt ein Nahrungsergänzungsmittel nicht als Arzneimittel, sondern als Lebensmittel . Daher gibt es in Polen und der Europäischen Union insgesamt kein Registrierungs- oder Zulassungsverfahren (das klinische Studien und die Wartezeit auf eine behördliche Genehmigung beinhalten würde).
Sie können Ihr Produkt sofort nach erfolgreicher Online-Anmeldung legal zum Verkauf anbieten. Sie müssen weder auf ein Zertifikat noch auf eine positive Entscheidung der Behörden warten.
2. Anforderungen an Eisenwaren vor Einreichung des Antrags
Bevor Sie ein Produkt melden, müssen Sie sicherstellen, dass Sie vier strenge Bedingungen erfüllen:
- Eintrag der Hygieneinspektion: Ihr Unternehmen (auch wenn es sich nur um einen Online-Shop handelt und Sie Produktion und Logistik an externe Unternehmen auslagern) muss bei der örtlichen Gesundheits- und Seuchenschutzbehörde einen Antrag auf Eintragung in das Register der amtlich kontrollierten Betriebe stellen. Unternehmen, das Lebensmittel auf den Markt bringtDer Antrag muss mindestens 14 Tage vor Verkaufsbeginn eingereicht werden.
- Dosisgrenzwerte (GIS-Auflösungen): Die Inhaltsstoffe dürfen die in den sogenannten Richtlinien festgelegten Höchstdosen nicht überschreiten. Beschlüsse des Teams für NahrungsergänzungsmittelBeispiele für Einschränkungen: Vitamin B6 bis zu 6 mg/Tag, Ashwagandha bis maximal 3 mg Withanolide, Vitamin-D Bis zu 2000 IE (für gesunde Personen bis 75 Jahre). Eine Überschreitung dieser Grenzwerte führt dazu, dass das Gesundheitsamt oder der leitende Arzneimittelinspektor (GIF) das Produkt als illegales Arzneimittel einstuft.
- Kein neuartiger Lebensmittelstatus: Der Rohstoff muss nachweislich vor dem 15. Mai 1997 in der EU in großem Umfang verwendet worden sein. Wenn Sie beispielsweise einen Extrakt aus einem innovativen Heilpilz (oder CBD-Öl) ohne langfristige EU-Zulassung verwenden, … Neuartiges EssenDie Gesundheitsinspektion wird eine empfindliche Geldstrafe verhängen und die Vernichtung der Waren anordnen.
- Rechtskennzeichnung (EU-Verordnung 1169/2011): Es muss Folgendes beinhalten:
- Slowa "Nahrungsergänzungsmittel" direkt neben dem Firmennamen.
- Drei Warnungen: „Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.“, „Ein Nahrungsergänzungsmittel kann nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden.“, „Für Kleinkinder unzugänglich aufbewahren.“.
- Tabelle mit der Menge der Wirkstoffe in der Tagesdosis und dem prozentualen Anteil RWS (Referenzmengen) für Vitamine und Mineralstoffe.
3. Schritt-für-Schritt-Anleitung (ESP GIS-System)
Der Antragsprozess ist 100% kostenlos (keine Stempelgebühr).
- Sie melden sich an bei Elektronisches Benachrichtigungssystem (ESP GIS) über den nationalen Knotenpunkt (Vertrauenswürdiges Profil / e-ID).
- Sie geben den Namen, die Darreichungsform (z. B. Kapseln, Tropfen) und die vollständige qualitative und quantitative Zusammensetzung an, indem Sie die Daten direkt in das Formular eingeben.
- Sie fügen ein vorgefertigtes Etikettendesign in polnischer Sprache als PDF- oder JPG-Datei bei.
- Klicken Sie auf „Senden“. Das System generiert die Datei sofort. UPP (Offizielle Einreichungsbestätigung)Ab diesem Zeitpunkt handeln Sie vollkommen legal.
VIP-Bereich
Insiderwissen für Produkteinführungen
Hier sind einige Informationen, über die Behörden nicht offen sprechen, und die Ihnen Tausende von Zloty an Bußgeldern ersparen werden.
Profi-Tipp: Archivieren Sie Ihren Bericht (UPP-Datei) immer. Im Falle einer Kontrolle durch das Gesundheitsamt ist dies Ihr einziger Nachweis dafür, dass das Produkt rechtmäßig auf dem Markt ist!
4. Rechtsrahmen für Verbraucherinformationen (Verordnung 1169/2011)
Die Verordnung bietet eine Rechtsgrundlage, die den Verbrauchern das Recht auf verlässliche Informationen garantiert, damit sie fundierte Entscheidungen über ihre Ernährung treffen können.
Allgemeine Grundsätze und Verantwortlichkeiten
- Verantwortung: Verantwortlich für die Lebensmittelinformationen ist diejenige Stelle, unter deren Namen das Produkt in Verkehr gebracht wird (oder der Importeur von außerhalb der EU).
- Antworten: Angaben zu Eigenschaften, Zusammensetzung, Herkunftsland oder Herstellungsverfahren dürfen nicht irreführend sein. Die Zuschreibung medizinischer Eigenschaften an Lebensmittel ist verboten (ausgenommen Mineralwasser und Lebensmittel für besondere Zwecke).
- Lesbarkeit: Pflichtangaben müssen in einer Schriftart mit einer x-Höhe von mindestens 100 Pixeln gedruckt werden. 1,2mm (oder 0,9 mm für kleine Verpackungen mit einer Oberfläche < 80 cm²).
Pflichtangaben
Gemäß Artikel 9 muss jede Packung unter anderem Folgendes enthalten:
- Name des Lebensmittels.
- Zutatenliste (einschließlich deutlicher Kennzeichnung von Allergenen, z. B. durch Schriftart oder Hintergrund).
- Nettomenge.
- Das Datum der Mindesthaltbarkeit bzw. das Verfallsdatum.
- Lagerbedingungen.
- Gebrauchsanweisung (falls erforderlich).
- Nährwertangaben (Energie, Fett, gesättigte Fettsäuren, Kohlenhydrate, Zucker, Eiweiß, Salz).
Fernabsatz
Im Onlinehandel müssen alle Pflichtangaben (mit Ausnahme des Mindesthaltbarkeitsdatums) dem Verbraucher vor dem Kauf zur Verfügung stehen . Alle Informationen müssen zum Zeitpunkt der Lieferung bereitgestellt werden.
5. Analyse des Marktes für Nahrungsergänzungsmittel (NIK-Bericht)
Die Prüfung durch den Obersten Rechnungshof (NIK) deckte systemische Probleme im Zusammenhang mit der Überwachung von Nahrungsergänzungsmitteln auf, die rechtlich als Lebensmittel und nicht als Arzneimittel gelten.
Systemische Probleme und Marktgröße
- Dynamisches Wachstum: Im Jahr 2015 gaben die Polen 3,5 Milliarden PLN für Nahrungsergänzungsmittel aus. Die Zahl der Neuanträge stieg von 3–4 pro Jahr (2013–2015) auf über 7 im Jahr 2016.
- Aufsichtsversagen: Bei der obersten Hygieneinspektion (GIS) waren lediglich sieben Personen für die Bearbeitung von 30 Meldungen pro Tag zuständig. Die durchschnittliche Bearbeitungszeit betrug 455 Tage, und die rekordverdächtigen Verfahren dauerten über acht Jahre.
- Benachrichtigungssystem: Das Produkt kann unmittelbar nach der Meldung verkauft werden, wodurch der Umlauf gefährlicher Stoffe ermöglicht wird, bevor diese durch die Inspektion unterbunden werden.
Laboruntersuchungen im Auftrag des Obersten Rechnungshofs deckten drastische Unregelmäßigkeiten auf:
- Verschmutzung: In einer der Probiotikaproben wurden Fäkalbakterien nachgewiesen (Enterococcus faecium).
- Mangelnde Stabilität: Bei 89 % der getesteten probiotischen Proben kam es während der Lagerung zu einem dynamischen Rückgang der Anzahl lebender Bakterien (um bis zu einer Milliardefachen).
- Verbotene Substanzen: Es wurden Fettverbrennungspräparate entdeckt, die mit amphetaminähnlichen Stimulanzien und einer Pflanze verfälscht waren. Acacia rigidula enthält die psychoaktive Substanz DMT.
- Interaktionen: Der unberechtigte Gebrauch von Nahrungsergänzungsmitteln kann zu Überdosierungen (z. B. Vitamin A) oder gefährlichen Wechselwirkungen (z. B. Ginkgo biloba Abschwächung von Antiepileptika).
6. Der Status von CBD als neuartiges Lebensmittel
Die Verwendung von Cannabidiol (CBD) in Lebensmitteln unterliegt restriktiven Vorschriften für neuartige Lebensmittel, was erhebliche Konsequenzen für Unternehmer mit sich bringt.
Position der Europäischen Kommission
- Definition: Produkte, die Cannabinoide (einschließlich CBD) enthalten, die aus folgenden Quellen gewonnen werden: Cannabis sativa L. Sie gelten als neuartige Lebensmittel, da ihr signifikanter Konsum in der EU vor dem 15. Mai 1997 nicht nachgewiesen wurde.
- Genehmigungspflicht: Neue Lebensmittel dürfen nur dann auf den Markt gebracht werden, wenn sie auf der EU-Liste stehen. Bislang ist CBD nicht für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen.
- Laufende Verfahren: Die Kommission erhielt über 190 Anträge; 20 davon werden derzeit von der EFSA geprüft. Mehrere Dutzend Anträge (darunter solche für CBD-Isolate, -Öle und -Tinkturen) wurden abgelehnt.
Folgen für Unternehmen
| Aspekt | Status / Effekt |
|---|---|
| Rechtsstatus | CBD in Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln ist derzeit ohne Genehmigung illegal. |
| Sanktionen | Geldstrafen, Einschränkung oder Freiheitsentzug (Artikel 99 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes). |
| RASFF-System | Zahlreiche Berichte über nicht zugelassene CBD-Produkte in Ölen und Kapseln (z. B. aus den Niederlanden, Österreich, der Schweiz). |
7. Aktualisierungen der Zusammensetzung und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln (2025)
Die polnischen Vorschriften werden schrittweise an die Änderungen im EU-Recht angepasst, wodurch die Verwendung neuer Formen von Vitaminen und Mineralstoffen ermöglicht wird.
Neue Substanzen, die 2025 zugelassen werden:
- Calcidiol-Monohydrat (eine neue Form von Vitamin D).
- Eisenhydroxidadipattartrat (nano).
- Eisencaseinat aus Milch.
Verwendungsbedingung: Diese Stoffe dürfen nur nach Erteilung der Zulassung als neuartiges Lebensmittel verwendet werden, die in den Anhängen der nationalen Verordnung eingetragen wird.
8. Empfehlungen und Schlussfolgerungen des Obersten Rechnungshofs (de lege ferenda)
NIK fordert radikale Gesetzesänderungen zum Schutz der Verbraucher:
- Einführung von Benachrichtigungsgebühren: Dies soll die Meldung von „fiktiven“ Produkten reduzieren.
- Warnsystem: Offene Aufklärung der Verbraucher über ungetestete Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt.
- Werberegulierung: Ein Verbot der Verwendung von Bildern von Personen aus dem medizinischen Bereich und ein Ende der Praxis des „Dachmarken-Marketings“ (bei dem Nahrungsergänzungsmittel wie gleichnamige Medikamente aussehen).
- Erhöhte Strafen: Die Sanktionen für Unternehmen, die illegale oder gefährliche Produkte ins Land bringen, werden so weit verschärft, dass sie eine wirksame Abschreckungswirkung haben.
Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln: Recht und Risiken, Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel
🔥 Geheimes Wissen „Hinter den Kulissen“ 🔥
Hoher Informationsgewinn – Expertenstrategien für Recht und Wirtschaft
Die folgenden Informationen stellen eine Sammlung von Markt-"Schlüsselbegriffen", Schlupflöchern und strikten offiziellen Auslegungen dar, die Sie normalerweise nicht in kostenlosen Artikeln finden und die in der Praxis über das finanzielle "Sein oder Nichtsein" in dieser Branche entscheiden.
1. Schutz für die Hygieneinspektion: Technologische Überschreitungen (Überschreitung)
Was passiert, wenn Sie 100 mg Vitamin C auf dem Etikett angeben und ein Jahr später die Lebensmittelkontrolle Ihr Produkt aus dem Regal nimmt, es im Labor testet und nur 80 mg feststellt? Vitamine bauen sich mit der Zeit auf natürliche Weise ab, aber die Lebensmittelkontrolle kann Ihnen eine Geldstrafe wegen Lebensmittelverfälschung und Irreführung der Kunden auferlegen.
Die EU-Richtlinie ( EG-Leitlinie SANCO/10728/2012 ) erlaubt erhebliche analytische Abweichungen bei Vitaminen in Nahrungsergänzungsmitteln: Die zulässige Toleranz reicht von -20 % bis zu +50 % . Erfahrene Hersteller drängen die Fabriken dazu, bewusst höhere Dosierungen vorzunehmen – beispielsweise werden bei der Produktion 25–30 % mehr eines empfindlichen Vitamins hinzugefügt. Das kostet nur wenige Cent, aber am Ende des Verfallsdatums entspricht das Produkt immer noch exakt der Angabe von 100 mg, wodurch Sie vor Chargenrückrufen geschützt sind.
2. Der Status „Ermittlungen“ (IED) ist KEIN Verkaufsverbot.
Aufgrund akuten Personalmangels stuft GIS zahlreiche Nahrungsergänzungsmittel erst Wochen nach der Meldung als „in Bearbeitung“ ein und bittet um Klärung (z. B. anhand wissenschaftlicher Literatur). Verunsicherte Anfänger stellen daraufhin den Verkauf ein.
Gemäß Artikel 30 des Lebensmittelgesetzes führt die bloße Einleitung einer Untersuchung nicht zu einem Handelsverbot! Der Schriftwechsel (oftmals über beauftragte Anwälte abgewickelt) kann zwei bis vier Jahre dauern. Solange die oberste Gesundheitsinspektion keine separate, formelle Verwaltungsentscheidung zur Rücknahme des Produkts vom Markt erlässt, bleibt Ihr Produkt uneingeschränkt legal im Handel, wird beworben und generiert weiterhin Gewinne.
3. Legale Vermarktung von Kräutern oder die „Ausstehende“ Liste
Die Regel besagt, dass nur von der EFSA zugelassene gesundheitsbezogene Angaben auf Etiketten und in der Werbung verwendet werden dürfen. Das Problem ist, dass die EFSA seit Jahren kein Urteil zu Pflanzenextrakten ( pflanzlichen Präparaten ) gefällt hat. Wie kann es sein, dass Apotheken mit Kräutern überquellen, die mit Aufschriften wie „Zitronenmelisse hilft beim Einschlafen“ oder „Ginseng gibt Energie“ versehen sind?
Unternehmen nutzen die sogenannte Liste der ausstehenden Wirkstoffe . Gemäß den Richtlinien der EU-Kommission dürfen Sie, solange die Wirkstoffangaben zu Pflanzen „eingefroren“ sind und auf ihre Bewertung warten, über 2000 Angaben aus dieser Liste rechtmäßig für Ihr Marketing verwenden (Artikel 13 Absatz 1). Laden Sie einfach die öffentliche Excel-Tabelle der Europäischen Kommission ( „Botanische Substanzen in der Warteschleife“ ) herunter, suchen Sie die Ihrer Pflanze zugewiesene ID-Nummer für die Wirkstoffangabe und verwenden Sie diese (gegebenenfalls ergänzt durch eine wissenschaftliche Studie zur Untermauerung Ihrer Aussage).
4. Die geometrische Etikettenfalle (Das "Klein-x"-Prinzip)
Viele Hersteller sind aufgrund eines einfachen Grafikfehlers gezwungen, ganze Chargen bedruckter Verpackungen (Kartons und Etiketten) auf eigene Kosten zu entsorgen. EU-Vorschriften schreiben vor, dass Pflichtinformationen in einer Schriftgröße von mindestens 1,2 mm gedruckt werden müssen.
Die Angabe von 1,2 mm bezieht sich NICHT auf die Gesamthöhe (Schriftgröße) im Grafikprogramm. Sie gibt ausschließlich die physische Höhe des kleinen „x“ (die sogenannte x-Höhe) in der jeweiligen Schriftart an! Wenn Ihr Grafikdesigner die Schriftgröße im Programm einfach auf 1,2 mm einstellt, ist das gedruckte kleine „x“ nur etwa 0,6 mm hoch – das Etikett ist somit unzulässig. Damit ein kleines „x“ im Druck 1,2 mm hoch ist, muss die Schriftart in Adobe Illustrator typischerweise zwischen 6 und 8 Punkt (pt) groß sein.
5. Lebensader: Das Prinzip der gegenseitigen Anerkennung
Wenn Sie ein innovatives Nahrungsergänzungsmittel (oder eines mit einer hohen Dosis eines Inhaltsstoffs, z. B. Melatonin) entwickeln, das die polnische oberste Gesundheitsinspektion aufgrund restriktiver interner Beschlüsse blockieren möchte, erhalten Sie tatkräftige Unterstützung aus Brüssel.
Die regulatorische Optimierung nutzt die Verordnung (EU) 2019/515 des Europäischen Parlaments und des Rates über die gegenseitige Anerkennung . Zunächst wird das Produkt in einem Land mit einem deutlich liberaleren System (z. B. Tschechien, Italien) registriert und vermarktet. Anschließend wird es beim polnischen Gesundheitsinspektorat (GIS) angemeldet und dort als bereits in einem anderen EU-Land legal vermarktet gekennzeichnet . Der polnischen Behörde sind damit die Hände gebunden – um ein solches Produkt in Polen zu verbieten, müsste sie der Europäischen Kommission eindeutig und wissenschaftlich nachweisen, dass es eine gravierende Gefahr für die Verbraucher darstellt.
6. ESP-GIS-System und die Falle „DER und Extraktor“
Ein typischer Fehler von GIS-Neulingen ist die einfache Eingabe von „Maca-Wurzelextrakt – 500 mg“ in die Zutatenliste . In letzter Zeit haben solche automatisierten Benachrichtigungen vermehrt die Aufmerksamkeit von Prüfern auf sich gezogen und zu aufwendigen Untersuchungen geführt.
Um problemlos in das System zu gelangen, müssen Sie unbedingt die Rohstoffe vom Lieferanten beziehen und zwei Produktionsparameter in folgendem Formular eingeben:
- DER (Arzneimittel-Extrakt-Verhältnis): z.B. 10:1 (bedeutet, dass 10 kg Wurzel verwendet wurden, um 1 kg Extrakt herzustellen).
- Extraktionsmittel: Welches Lösungsmittel wurde im Extraktionsprozess verwendet (z.B. Wasser 100% oder Ethanol 70 %).
Der korrekte Eintrag lautet: „Maca-Wurzelextrakt, DER 10:1, Extraktionsmittel: Wasser “. Fehlende Angaben zum Extraktionsmittel sind derzeit der häufigste Grund für die Blockierung von Verfahren.
7. Risikomanagement: Künstliche Aufteilung in „Losnummern“ (LOT)
Wenn die Gesundheitsinspektion bei einer Routineinspektion in einer Stichprobe aus einer Apotheke Mikroverunreinigungen (z. B. Spuren von Ethylenoxid oder Schwermetallen) feststellt, ordnet sie die sofortige Rücknahme einer bestimmten Chargennummer (LOT) des Produkts vom Markt an.
Weisen Sie eine Fabrik an, 20.000 Einheiten eines Nahrungsergänzungsmittels herzustellen und ihnen eine einheitliche Chargennummer zuzuweisen (z. B. LOT: 012026). Sollte eine Probe den Test nicht bestehen, verlieren Sie 100 % des Produkts und gehen bankrott.
Bestehen Sie in Ihrem Vertrag mit dem Lohnhersteller stets auf einer künstlichen Aufteilung der Tagesproduktion, beispielsweise in fünf verschiedene Chargennummern (je 4000 Einheiten), die auf der Verpackung aufgedruckt werden. Sollte eine Stichprobe fehlerhafter Ware im Handel auftauchen, ordnet die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (Sanepid) lediglich den Rückruf und die Vernichtung von 20 % der Ware (einer fehlerhaften Charge) an, während die restlichen 80 % des Bestands unter verschiedenen Chargennummern weiterhin legal zum Verkauf angeboten werden dürfen.
8. Das Wesentliche des Marktes für Nahrungsergänzungsmittel (Wissenspille)
Ein Nahrungsergänzungsmittel gilt rechtlich als Lebensmittel (eine Quelle für Vitamine und Mineralstoffe), nicht als Arzneimittel. Es beugt Krankheiten nicht vor und heilt sie auch nicht. Verstöße gegen die rechtlichen Bestimmungen werden streng bestraft.
Verfahren und Legalisierung (Meldung, nicht Registrierung)
- Hygieneinspektion: Die Registrierung des Betriebs muss mindestens 14 Tage vor Verkaufsbeginn erfolgen.
- ESP GIS: Obligatorische, kostenlose Produktmeldung an den obersten Hygieneinspektor (Name, Form, Zusammensetzung, Etikett).
- Ermittlungsverfahren: GIS erteilt keine „Zustimmung“. Es kann Verfahren einleiten und wissenschaftliche Gutachten einholen, der Verkauf wird jedoch nicht formell ausgesetzt (er erfolgt auf Risiko des Unternehmens).
Kennzeichnung und Standardisierung von Rohstoffen
- Etikette (Verordnung 1169/2011): Es muss das Wort „Nahrungsergänzungsmittel“, eine Tagesportion, eine Tabelle mit den empfohlenen Tagesdosen in Prozent und 3 gesetzliche Warnhinweise enthalten (Portion nicht überschreiten, außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, nicht als Nahrungsergänzungsmittel verwenden).
- Qualität der Extrakte: Fütterung erforderlich DER (Verhältnis der verwendeten Pflanze zum gewonnenen Extrakt, z. B. 10:1) und Standardisierung (garantierter Prozentsatz an Wirkstoff).
Zulässig sind ausschließlich gesundheitsbezogene Angaben aus der EFSA-Datenbank . Die Verwendung der Begriffe „behandelt“, „verhindert“ oder „heilt“ birgt das Risiko erheblicher Sanktionen seitens des Chief Sanitary Inspectorate (GIS) oder des Office of Competition and Consumer Protection (UOKiK) (die vorgeschlagenen Geldstrafen betragen bis zum Hundertfachen des durchschnittlichen Jahresgehalts).
9. Antworten auf die wichtigsten Fragen (Aktualisierungen 2025/2026)
Welche Konsequenzen ergeben sich aus dem bahnbrechenden Urteil des Obersten Verwaltungsgerichts vom 6. Mai 2025 (II GSK 1813/24)?
Das Urteil beseitigt die absurden Einschränkungen durch die Wörterbuchbestimmungen für Produzenten. Unternehmer können nun uneingeschränkt frei agieren. das Wort "Dosierung" rechtmäßig verwenden auf Verpackungen und in der Werbung (es sei denn, der Kontext deutet auf eine Behandlung hin). Die NSA befand die Verwendung des Begriffs ebenfalls für zulässig. "Zusammensetzung des Nahrungsergänzungsmittels" anstelle des zuvor erzwungenen Wortes „Zutaten“.
Welche neuen Vitamin- und Mineralstoffformen werden im September 2025 für den Markt zugelassen?
Gemäß dem EU-Katalog neuartiger Lebensmittel wurde eine neue, hoch bioverfügbare Form von Vitamin D in die polnische Liste chemischer Formen aufgenommen: Calcidiol-MonohydratInnovative Eisenformen sind ebenfalls zulässig: Eisencaseinat aus Milch und Nanotechnologie Eisenhydroxidadipattartrat (Nano-Eisen IHAT).
Welche Strafen drohen für die Zuschreibung medizinischer Eigenschaften an Nahrungsergänzungsmittel in der Werbung?
Sowohl die Hauptinspektion für Gesundheitsvorschriften (GIS) als auch das Amt für Wettbewerb und Verbraucherschutz (UOKiK) können Unternehmen, die Verbraucher irreführen, mit hohen Geldstrafen belegen. Laut den vorgeschlagenen Änderungen für 2025/2026 kann diese Strafe bis zu … betragen. bis zum 100-Fachen des Durchschnittsgehalts in der Volkswirtschaft.