Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln im GIS:
- Antragsformular: Nur elektronisch.
- wichtig: Auf Papier eingereichte Bewerbungen werden automatisch abgelehnt.
Die Registrierung eines Nahrungsergänzungsmittels erfordert eine obligatorische Meldung an den leitenden Hygieneinspektor (GIS) über die e-Sanepid-Plattform. Hierfür muss ein Online-Formular zusammen mit den erforderlichen Dokumenten (Zutaten, Etikettenvorlage, Herstellerangaben) eingereicht werden. Nach erfolgter Meldung darf das Produkt sofort legal verkauft werden.
Verkaufszeitpunkt: Sie können das Produkt sofort nach dem Absenden der Benachrichtigung verkaufen (Sie warten nicht auf eine "Zustimmung" oder Entscheidung), aber Sie tun dies auf eigenes Risiko.
Registrierung des Betriebs: Jede Einrichtung (Hersteller, Händler, Online-Shop) muss sich bei der örtlichen Gesundheitsbehörde registrieren lassen und die Hygienevorschriften (HACCP/GHP) einhalten.
Registrierung eines Nahrungsergänzungsmittels
Zur Registrierung Nahrungsergänzungsmittel, należy den leitenden Hygieneinspektor (GIS) elektronisch benachrichtigen Bitte verwenden Sie hierfür das Formular, das auf der Website des Büros verfügbar ist. Dies sollte erfolgen. vor der Markteinführung des Produkts Markt.
Die Registrierung ist frei und erfordert kein Abwarten einer offiziellen Entscheidung, jedoch muss das Produkt alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen, einschließlich der entsprechenden Zusammensetzung, des Kennzeichnungsmodells und der vollständigen Angaben zur verantwortlichen Stelle.
Polskie Recht streng reguliert LebensmittelsicherheitVom Gesundheitsinspektorat geprüfte Produkte Sie können keine medizinischen Eigenschaften vorhersagen.Denken Sie daran, dass die neuen Bestimmungen die Werberegeln verschärfen und bei Verstößen hohe Geldstrafen vorsehen.
Inhalt
Einführung von Nahrungsergänzungsmitteln auf dem polnischen Markt
In Polen "registriert" man ein Nahrungsergänzungsmittel nicht, sondern Sie benachrichtigen über seine Einführung.
Wichtigste Fakten (harte Daten):
- Grundsatz der „Konformitätsvermutung“:
Sie können innerhalb von Sekunden nach dem Absenden des Formulars im GIS ESP-System mit dem Verkauf beginnen, ohne auf die Freigabe warten zu müssen. Allerdings riskieren Sie, dass Ihre Charge zurückgerufen wird, falls GIS die Zusammensetzung nachträglich beanstandet. - Flaschenhals – Etikett:
Es muss Folgendes enthalten: die Definition von „Nahrungsergänzungsmittel“, die empfohlene Portionsgröße, einen Warnhinweis, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten, und den Hinweis, dass es keine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung ersetzt. Fehlen diese Angaben, wird Ihr Antrag automatisch gesperrt. - Ansprüche:
Sie dürfen ausschließlich die in der EFSA-Datenbank aufgeführten Produkte verwenden. Jegliche kreative Marketingaussage (z. B. „verbrennt Fett“ statt „unterstützt den Stoffwechsel“) führt zu einer Verwaltungsstrafe. - Neuartige Lebensmittel:
Wenn die Zutat vor 1997 nicht in der EU-Ernährung vorkam (siehe Novel Food Catalogue), ist das Produkt ohne Zertifizierung illegal und kostet Tausende von Euro. - Nationale Grenzwerte:
In Polen gelten spezifische Dosierungsgrenzwerte (z. B. für Vitamin D, K2, B6), die in den Beschlüssen des Supplementausschusses zu finden sind. Schon eine Überschreitung um ein Mikrogramm führt dazu, dass das Produkt gesundheitsschädlich wird. DrogeDer Verkauf ohne Genehmigung ist eine Straftat.
Wie man Nahrungsergänzungsmittel außerhalb der EU registriert – Meldung von Nahrungsergänzungsmitteln weltweit 2026
Globale Skalierung ist ein Übergang von Benachrichtigungsverfahren (EU) auf Vorabregistrierungsverfahren oder Versicherungssysteme (USA).
Marktarchitektur (Technische Detailanalyse):
- USA – DSHEA und NDI Umbrella: Ein Markt, der auf „Selbstzertifizierung“ basiert. Der Schlüssel dazu ist Abschnitt 8 des DSHEAWenn es sich bei der Zutat um eine „neue“ Zutat handelt (eingeführt nach 1994), müssen Sie einen Antrag stellen. NDI-BenachrichtigungWenn ein Produkt bei der Inspektion durch die FDA die NDI-Prüfung nicht besteht, gilt es laut Gesetz als „verfälscht“, was die Möglichkeit von Sammelklagen eröffnet.
- China – Grenzüberschreitender E-Commerce (CBEC): Ein „Schlüssel“ zum chinesischen Markt. Durch den Verkauf über Plattformen wie Tmall Global umgehen Sie die Registrierungspflicht. Blue Hat (SAMR) und Tierversuche, vorausgesetzt, die Waren werden versandt von Zollfreilager gelagert (Zolllager) oder aus dem Ausland.
- Australien – Listing vs. Registration: Die Produkte sind unterteilt in Gelistet (AUST L – geringes Risiko, automatischer Eintritt) und Registriert am: (AUST R – hohes Risiko, z. B. bei Medikamenten). Verstärkung: Selbst für AUST L muss man haben Beweispaket – Wissenschaftliche Untermauerung aller Angaben auf dem Etikett, bereit zur sofortigen Prüfung durch die TGA.
- ASEAN – Harmonisierung (TMHS): Die südostasiatischen Länder setzen gemeinsame Standards für Nahrungsergänzungsmittel um. Schlüssel: Die Grenzwerte für Schwermetalle (Arsen, Cadmium, Blei) sind hier wesentlich strenger als in den Codex-Alimentarius-Standards, die europäische Pflanzenextrakte oft disqualifizieren.
- Kanada – Standortlizenzierung: In Kanada muss ein Produkt nicht nur eine Nummer haben. NPNDer Importeur/Vertriebspartner muss jedoch Folgendes haben: Site-LizenzHierfür ist der Nachweis erforderlich, dass die Lagerungs- und Vertriebsprozesse den GMP-Standards (Good Manufacturing Practices) für Naturprodukte entsprechen.
Schnelle Entscheidungsmatrix:
| Bereich | Barriereprinzip | Informationsgewinn (Profi-Tipp) |
|---|---|---|
| USA | Haftung | Eine Produkthaftpflichtversicherung mit einer Deckung von mindestens 2 bis 5 Millionen US-Dollar ist erforderlich. |
| Persischer Golf | Halal-Konformität | Zertifizierung Produktionslinie, nicht nur Zutaten (kein Ethanol in Extrakten). |
| Brasilien (ANVISA) | Pharmazeutische Kontrolle | Nahrungsergänzungsmittel werden fast wie Arzneimittel behandelt; strenge Stabilitätstests in tropischen Klimazonen. |
Einführung von Nahrungsergänzungsmitteln in der EU: Wichtigste Hindernisse
Der EU-Markt ist kein Monolith, sondern ein System nationale Benachrichtigungen auf der Grundlage der Verordnung (EU) 2019/515 über die gegenseitige Anerkennung.
Operative Säule (Informationsgewinn):
- Benachrichtigung: Es gibt kein zentrales EU-Register. Sie müssen Ihr Produkt in jedem Land separat registrieren (z. B. bei der DGCCRF in Frankreich, bei BELVAl in Belgien). Einige Länder (z. B. Deutschland) verlangen lediglich eine Registrierung, andere (z. B. Italien) erheben eine Bearbeitungsgebühr (ca. 160 €).
- Pflanzliche Inhaltsstoffe (BelFrit): Fehlende vollständige Harmonisierung von Heilkräutern. Steht ein Inhaltsstoff auf der BelFrit-Liste (Belgien, Frankreich, Italien), hat man eine starke rechtliche Position, aber skandinavische Länder könnten ihn als Arzneimittel einstufen (sogenanntes „Arzneimittel“). Grenzprodukte).
- Mehrwertsteuer und OSS: Für B2C-Verkäufe innerhalb der EU ist eine Registrierung im VAT OSS-System erforderlich, sobald der Schwellenwert von 10.000 EUR für innergemeinschaftlichen Handel überschritten wird. Dies vereinfacht die Abrechnung der nationalen Steuersätze.
- Prinzip der sicheren Dosierung: Mangels EU-Höchstwerten gelten die Richtlinien. Von der EFSA festgelegte tolerierbare Höchstmengen (UL)Das Überschreiten der UL-Grenzwerte ohne fundierte wissenschaftliche Belege stellt in 27 Ländern ein unüberwindbares Hindernis dar.
- Buchungskontrolle: Sie müssen die Herkunft des Rohmaterials vollständig dokumentieren (HACCP/ISO 22000). In der EU liegt die Produkthaftung beim Lieferanten.iocund die Strafen für Umweltverschmutzung (z. B. Ethylenoxid) belaufen sich auf Millionen von Euro.
Anmeldeverfahren 2026
§ 1. Qualifikation und Einstufung
DefinicjaDas Produkt muss als … eingestuft werden. NahrungsmittelDie Hauptfunktion besteht in der Ergänzung der Ernährung. Die Verwendung von Bezeichnungen, die auf therapeutische (medizinische) Eigenschaften hindeuten, ist strengstens untersagt.
§ 2. Verfahrensanforderungen
Handlungsbedarf erforderlich§ 3. Standardisierung der Kennzeichnung
ChecklistDas Etikett muss in polnischer Sprache sein und folgende obligatorische Elemente enthalten:
- Der explizite Begriff „Nahrungsergänzungsmittel“;
- Empfohlene Tagesdosis;
- Warnung: Die angegebene Menge darf nicht überschritten werden.
- Die Aussage, dass Ergänzung ersetzt keine abwechslungsreiche Ernährung.
§ 4. Haftung und Sanktionen
KritischDas Inverkehrbringen eines fehlerhaften Produkts oder irreführende Werbung zieht straf- und verwaltungsrechtliche Folgen nach sich. Die zuständigen Aufsichtsbehörden (GIS/UOKiK) sind befugt, Geldbußen bis zu … zu verhängen. 50 000 PLN Bei einem einzigen Verstoß erfolgt die sofortige Rücknahme der Charge vom Markt.
Registrierung des Nahrungsergänzungsmittels in einer Pille
Um ein Nahrungsergänzungsmittel zu registrieren, müssen Sie den leitenden Hygieneinspektor (GIS) elektronisch benachrichtigen Vor der Markteinführung des Produkts muss das auf der ePUAP-Plattform verfügbare Formular verwendet werden. Dieser Vorgang ist kostenlos, erfordert jedoch die Erstellung wichtiger Dokumente, wie z. B. der Produktzusammensetzung, der Kennzeichnungsvorlage und Angaben zum Unternehmen, das das Produkt auf den Markt bringt. Für die Anmeldung selbst ist keine behördliche Entscheidung erforderlich – das Produkt kann unmittelbar nach der Anmeldung verkauft werden, sofern es alle rechtlichen Anforderungen erfüllt.Registrierung Schritt für Schritt
- Registrieren Sie Ihre Einrichtung bei der Gesundheits- und Seuchenschutzbehörde: Bevor Sie ein Produkt registrieren können, muss Ihr Unternehmen von der staatlichen Gesundheitsinspektion (PIS) als im Lebensmittelmarkt tätiges Unternehmen zugelassen werden.
- Bereiten Sie die vollständige Dokumentation vor: Entwicklung der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung, der Etikettenvorlage in polnischer Sprache und der Produktspezifikationen.
- Füllen Sie das elektronische Formular aus: Anträge werden ausschließlich online über ePUAP unter Verwendung eines vertrauenswürdigen Profils oder einer qualifizierten Signatur eingereicht.
- Geben Sie die erforderlichen Daten an: Im Formular müssen Sie die Produktdetails (Name, Form, Zusammensetzung), den Hersteller und die meldende Stelle genau angeben.
- Das Produkt auf dem Markt einführen: Nach Einreichung der Benachrichtigung und Erhalt des UPP (Offizielles Einreichungszertifikat) können Sie legal mit dem Verkauf beginnen.
- Sicherstellung der fortlaufenden Einhaltung: Bitte beachten Sie, dass GIS sich das Recht vorbehält, jederzeit Untersuchungen einzuleiten. Sie tragen die alleinige Verantwortung für die Sicherheit und die Einhaltung der Vorschriften im Zusammenhang mit diesem Produkt.
Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel, Medizinprodukt – Informieren Sie sich über die Unterschiede, bevor Sie beginnen
Die falsche Klassifizierung eines Produkts zählt zu den schwerwiegendsten Fehlern. Das Verständnis der grundlegenden Unterschiede ist für den gesamten Prozess von entscheidender Bedeutung.| Kriterium | Nahrungsergänzungsmittel | Arzneimittel | Medizinprodukt |
|---|---|---|---|
| Rechtliche Grundlage | Lebensmittelrecht | Arzneimittelrecht | Medizinproduktegesetz |
| Das Hauptziel | Nahrungsergänzungsmittel | Krankheitsbehandlung und Prävention | Diagnose, Linderung, Vorbeugung von Krankheiten (physikalische Maßnahmen) |
| Aufsicht | GIS (Sanepid) | URPL, GIF | URPL, Präsident des Büros |
| Markteinführung | Benachrichtigung im GIS | Marktzulassung (langer und teurer Prozess) | Konformitätsbewertung, CE-Zertifikat, Meldung an das Amt für Registrierung, Bewertung und Registrierung von Arzneimitteln |
Expertenmodul: Komponentenanalyse – Was überprüft GIS?
GIS bewertet nicht die Wirksamkeit, sondern nur die Sicherheit. Ihre Rezeptur wird auf Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen geprüft. Hier die wichtigsten Bereiche:1. Vitamine und Mineralstoffe
Ihre chemischen Formen müssen aufgelistet werden mit Verordnung des Gesundheitsministers vom 9. Oktober 2007 Die maximal zulässigen Tagesdosen sind in folgenden Angaben festgelegt: Beschluss Nr. 4/2019 des Teams für NahrungsergänzungsmittelEine Überschreitung dieser Dosen ist ein Warnsignal für das GIS.2. Botanische Pflanzen
Dies ist der komplexeste Bereich. GIS basiert hier auf Beschlüsse des Teams für NahrungsergänzungsmittelDiese legen Höchstdosierungen und erforderliche Warnhinweise für bestimmte Pflanzen fest (z. B. Ashwagandha). Viele gesundheitsbezogene Angaben zu Kräutern stehen auf der sogenannten „Ausstandsliste“.3. Neuartige Lebensmittel
Wurde Ihre Zutat vor dem 15. Mai 1997 in der EU nicht weit verbreitet verwendet, handelt es sich wahrscheinlich um ein „neuartiges Lebensmittel“ (gemäß EU-Verordnung 2015/2283). Die Einfuhr ohne Genehmigung der Europäischen Kommission ist illegal.Expertenmodul: Gesundheits- und Nährwertangaben
Die Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln basiert auf Werbeaussagen. Deren unsachgemäße Verwendung ist die häufigste Ursache für Bußgelder durch die Gesundheitsbehörde.Wie kann man gesundheitsbezogene Aussagen rechtmäßig verwenden?
- Gehen Sie zur Website EU-Register für nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben (leicht über Google zu finden).
- Suchen Sie nach Ihrer Zutat (z. B. „Vitamin C“).
- Prüfen Sie die Liste der zulässigen Ansprüche und deren Nutzungsbedingungen.
- Kopieren Sie die Aussage genau so, wie es im Register erscheintEs kann nicht verändert werden.
Zusammenfassung: Der Weg zum Erfolg
Die korrekte Meldung von Nahrungsergänzungsmitteln erfordert weit mehr als das Ausfüllen eines Formulars. Sie beinhaltet eine gründliche Analyse der Inhaltsstoffe, der Kennzeichnungsvorschriften und der Marketingstrategien. Sich von Anfang an mit diesen Vorschriften auseinanderzusetzen, ist die beste Absicherung für Ihr Unternehmen.Fühlen Sie sich überfordert? Das ist ganz normal.
Wir sind darauf spezialisiert, unsere Kunden durch diesen komplexen Prozess zu begleiten. producentsuplementow.pl Wir bieten umfassende Rechtsberatung, Unterstützung bei der Erstellung gesetzeskonformer Rezepte und Etiketten sowie komplette Lohnfertigungsdienstleistungen. Kontaktieren Sie uns um Ihre Idee in ein sicheres, legales und verkaufsfertiges Produkt zu verwandeln.Problemlose Registrierung im e-Sanepid-System mit IOC
- Erstellen Sie ein Konto bei e-Sanepid: Besuch e-Sanepid und folgen Sie den Anweisungen Registrierungsanweisungen.
- Fügen Sie uns als Administrator hinzu: Gehen Sie nach der Anmeldung auf die Registerkarte „Benutzer“ und wählen Sie „Benutzer hinzufügen“. Geben Sie das Aktivierungsdatum und den Zeitraum der vollständigen Berechtigung ein, der es uns ermöglicht, die Registrierung fortzusetzen.
- Unser Einsatz: Nach der Eintragung übernehmen wir den Nachtragsantrag, fügen die erforderlichen Unterlagen bei und kümmern uns um alle formalen Details.
- Kompetente Unterstützung: Wir stehen Ihnen in jeder Phase zur Seite – bei Fragen und Anliegen finden Sie bei uns immer Hilfe.
- Möglichkeit zur Selbstregistrierung: Wenn Sie lieber selbst handeln möchten, lesen Sie bitte die detaillierten Anweisungen auf der Website Selbstberichterstattung.
Zeitdiagramm des Benachrichtigungsprozesses
Konzept und Rezept
Dauer: 2-8 WochenEntwicklung der Zusammensetzung, Suche nach Rohstofflieferanten, Überprüfung der Gesetzeskonformität der Inhaltsstoffe.
Versuchsproduktion und Forschung
Dauer: 4-10 WochenHerstellung einer Testcharge, Durchführung von Tests (z. B. mikrobiologische, Schwermetall-).
Etikettengestaltung und Beratung
Dauer: 1-3 WochenErstellung eines Grafikdesigns für das Etikett und Überprüfung der Einhaltung der Vorschriften durch einen Experten.
Benachrichtigung in GIS (ePUAP)
Zeit: 1 TagEinreichung einer elektronischen Benachrichtigung. Das Produkt darf nach Erhalt der UPP unmittelbar danach rechtmäßig in Verkehr gebracht werden.
Untersuchung (optional)
Dauer: 3-12+ MonateWenn GIS Zweifel hat, kann es Verfahren einleiten, die den Prozess aussetzen oder verlängern.
Interaktiver Rechner zur Einhaltung der Etikettenvorschriften
Beantworten Sie 5 Schlüsselfragen, um zu prüfen, ob Ihr Etikett die grundlegenden rechtlichen Anforderungen erfüllt.
Infografik: Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Polen
Anzahl der Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln in Polen (Schätzung 2024)
Nahrungsergänzungsmittelmarkt Die polnische Ernährungslandschaft ist dynamisch und wächst stetig, was hohe Anforderungen an Unternehmer und Aufsichtsbehörden stellt.
Marktplatzlandschaft
Bevor wir uns mit dem Prozess befassen, wollen wir das Ausmaß des Phänomens verstehen und die wichtigsten Akteure und Begriffe definieren. Dieser Markt ist streng reguliert.
📜 Was ist ein Nahrungsergänzungsmittel?
Es handelt sich um ein Lebensmittel, nicht um ein Medikament. Es dient der Ergänzung einer normalen Ernährung und liefert eine konzentrierte Quelle an Vitaminen, Mineralstoffen und anderen Nährstoffen. Es heilt nicht, sondern unterstützt die Ernährung.
🏛️ Die Rolle von GIS
Die oberste Gesundheitsinspektion (Chief Sanitary Inspectorate, GIS) ist die Behörde, die für den Empfang und die Prüfung von Meldungen über die erstmalige Markteinführung von Nahrungsergänzungsmitteln zuständig ist. Sie führt ein Register und führt Erläuterungsverfahren durch.
📈 Zunahme der Anzahl von Benachrichtigungen an GIS
Die nachstehende Grafik veranschaulicht den dynamischen Anstieg der Anzahl neuer Anträge in den letzten Jahren, was auf ein wachsendes Interesse am Markt hindeutet.
Marktsegment
Was berichten Unternehmer am häufigsten? Die überwiegende Mehrheit der Meldungen betrifft Vitamin- und Mineralstoffprodukte.
📊 Hauptkategorien von Nahrungsergänzungsmitteln
Das Kreisdiagramm zeigt den prozentualen Anteil jeder Nahrungsergänzungskategorie an der Gesamtzahl der Anträge im Jahr 2024.
- Vitamine und Mineralien: 45%
- Pflanzliche Inhaltsstoffe: 25%
- Probiotika: 15%
- Fettsäuren: 10%
- andere: 5%
Schrittweiser Benachrichtigungsprozess
Die Markteinführung eines Nahrungsergänzungsmittels erfordert die Einhaltung eines streng definierten Verfahrens innerhalb des GIS. Hier sind sechs wichtige Schritte.
Produktklassifizierung
Handelt es sich hierbei tatsächlich um ein Nahrungsergänzungsmittel? Eine Fehlklassifizierung (z. B. als Arzneimittel) ist ein grundlegender Fehler, der zur Disqualifizierung eines Antrags führt.
Abschluss der Dokumentation
Erstellung einer Etikettenvorlage in polnischer Sprache, Zusammensetzungsspezifikationen und (empfohlene) wissenschaftliche Untersuchungen und Begründungen.
Elektronische Benachrichtigung
Die Benachrichtigung erfolgt ausschließlich über ein spezielles GIS-System unter Verwendung einer qualifizierten Signatur oder eines vertrauenswürdigen Profils.
Formale Verifikation
GIS prüft die Einreichung auf Vollständigkeit und trägt das Produkt in ein öffentliches Register ein. Dies stellt noch keine Annahme dar!
Erläuterndes Verfahren
Wenn GIS Zweifel hat (z. B. hinsichtlich der Zusammensetzung oder der Kennzeichnung), leitet es ein Verfahren ein und fordert das Unternehmen zur Abgabe von Erklärungen auf.
Einführung in den Handel
Das Produkt kann am Tag der Benachrichtigung auf den Markt gebracht werden, der Unternehmer tut dies jedoch auf eigenes Risiko.
Fallstricke und Herausforderungen
Der Untersuchungsprozess stellt das häufigste Problem dar. Erfahren Sie, was die größten Bedenken hinsichtlich GIS aufwirft.
📊 Häufigste Gründe für Ermittlungen
Die Grafik zeigt, dass Probleme mit der Kennzeichnung und gesundheitsbezogenen Angaben mehr als die Hälfte aller Verfahren ausmachen.
⚠️ Falsche Etikettierung
Verwendung unzulässiger "Gesundheitsversprechen", Empfehlung von Behandlungen oder Fehler bei der Meldung von Referenzmengen für die Nährstoffzufuhr.
⚠️ Zutaten für „neuartige Lebensmittel“
Die Verwendung eines „neuartigen Lebensmittels“ (einer Zutat, die vor 1997 in der EU noch nicht konsumiert wurde) erfordert eine besondere Genehmigung der EG und nicht nur eine Meldung an die oberste Gesundheitsinspektion.
⚠️ Fehlklassifizierung
Ein Produkt, das aufgrund seiner Zusammensetzung (z. B. hohe Dosen) oder seines Verwendungszwecks als Arzneimittel einzustufen ist, kann nicht als Nahrungsergänzungsmittel registriert werden.
📋 Pflichten nach der Benachrichtigung
Die Benachrichtigung ist nicht das Ende. Der Unternehmer bleibt während der gesamten Marktpräsenz des Produkts vollumfänglich verantwortlich.
- Volle Verantwortung im Hinblick auf Sicherheit, Zusammensetzung und Kennzeichnung.
- Überwachung Gesetzesänderungen und Produktanpassungen.
- Aktualisierung der Anwendung im GIS im Falle signifikanter Änderungen (z. B. Zusammensetzung).
- Werbeaufsicht und Marketingmaterialien.
- Bereitschaft, auf Anfrage der Aufsichtsbehörden vollständige Unterlagen vorzulegen.
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Wir haben eine beispiellose Analyse von 500 der neuesten Nahrungsergänzungsmittel-Einreichungen durchgeführt, um Ihnen ein möglichst klares und aktuelles Bild des Marktes zu vermitteln. Hier sind unsere Ergebnisse.
????Marktführer: Die 5 wichtigsten Inhaltsstoffe
Fünf Komponenten, die die neuesten Einreichungen absolut dominieren und den Kern des Marktes bilden.
- 1.Vitamin D (hauptsächlich D3 + K2)21%
- 2.Magnesium (verschiedene Formen)16%
- 3.Kollagen (Fisch und Rindfleisch)11%
- 4.Vitaminkomplexe (Multi- und B-Vitamine)9%
- 5.Ashwagandha7%
🚀Aufstrebende Stars und Nischen
Zutaten, die seltener vorkommen, aber die größte Wachstumsdynamik aufweisen und auf neue Verbraucherbedürfnisse hinweisen.
- ▶Darmgesundheit (Pro-/Präbiotika, Butyrat)6%
- ▶Unterstützung der Leber (Mariendistel, Cholin)4%
- ▶Nootropika (Bacopa, Gotu Kola)3%
- ▶Schlafunterstützung (Melatonin, Zitronenmelisse)3%
- ▶Berberina2%
📊Der Markt in Zahlen: Wichtigste Erkenntnisse
Grundlagen für Unternehmer – Datenbank mit wichtigen Links
I. Firmen- und Produktregistrierung
Die offizielle Regierungswebsite, auf der Sie einen Antrag auf Genehmigung Ihres Unternehmens bei der Gesundheits- und Epidemiologischen Station einreichen können. Dies ist der erste, obligatorische Schritt.
Direkter Zugang zum elektronischen Meldesystem für Nahrungsergänzungsmittel. Hier können Sie die entsprechende Meldung zur Markteinführung eines Produkts einreichen.
II. Datenbanken und Register (Überprüfung)
Das offizielle, öffentliche Register aller dem obersten Gesundheitsinspektor gemeldeten Produkte (einschließlich Nahrungsergänzungsmittel). Hier können Sie überprüfen, ob Ihr Produkt oder das eines Mitbewerbers gemeldet wurde.
Ein wichtiges Werkzeug zur Überprüfung, welche gesundheitsbezogenen Angaben Sie rechtmäßig auf Etiketten und in der Werbung verwenden dürfen. Die Datenbank ist auf Englisch.
III. Leitlinien und Resolutionen (Expertenwissen)
Eine äußerst wichtige Website, die die Meinungen und Empfehlungen von GIS-Experten zu bestimmten Inhaltsstoffen (z. B. Vitaminen, Kräutern), deren Höchstdosierungen und erforderlichen Warnhinweisen enthält.
Der vollständige Text der EU-Verordnung zur Verwendung von Nährwert- und Gesundheitsangaben. Weiterführende Lektüre.
