Producción de complementos alimenticios en Europa: retos y regulaciones
Desarrollo dinámico El mercado de los suplementos dietéticos en Europa plantea numerosos desafíos para los productores, tanto en términos de regulaciones legalesy innovaciones tecnológicas. Es fundamental garantizar el cumplimiento de las estrictas regulaciones de la Unión Europea, incluidas Directiva 2002/46/CE sobre suplementos dietéticos y Reglamento 1924/2006 sobre declaraciones de propiedades saludables. Para lograr este objetivo se requiere la máxima precisión en cada etapa, desde el análisis cuidadoso obtención de materias primas, a través de avanzado formulación del producto, hasta riguroso control de calidad suplementos ya preparados
En este artículo, analizaremos más de cerca los aspectos clave producción de suplementos dietéticoscentrándose en:
- En vigor regulaciones legales en la UE.
- Detallado procesos de producción.
- Etapas necesarias control de calidad.
- Perspectivas y El futuro de la industria de los suplementos en Europa.
Definición y formas de los suplementos dietéticos
De acuerdo a Directiva 2002/46/CE, suplementos dietéticos Se definen como productos alimenticios destinados a complementar una dieta estándar. Su composición puede abarcar un amplio rango nutrientes y sustancias que apoyan al cuerpo, como:
- vitaminas
- Minerales
- Hierbas y extractos de plantas
- Aminoácidos
Los suplementos están disponibles en una variedad de formas, adaptadas a las preferencias del consumidor, que incluyen: cápsulas, tabletas, polvos, líquidos o barras de caramelo.
Declaraciones de seguridad, calidad y salud
Un elemento clave en producción de suplementos dietéticos es su garantía seguridad y calidad. Estos productos deben ser completamente seguros para la salud de los consumidores y no deben ser engañosos sugiriendo propiedades medicinales. Por lo tanto, cualquier declaración medica colocados en los embalajes y materiales promocionales deben cumplir estrictamente las pautas Reglamento 1924/2006, que define con precisión las comunicaciones permitidas sobre el impacto de los suplementos en la salud.
Regulaciones de la FDA y fabricación de suplementos dietéticos en Estados Unidos
En Estados Unidos, la regulación del mercado de suplementos desempeña un papel clave Ley de educación y salud sobre suplementos dietéticos (DSHEA) de 1994. Esta ley otorgó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autoridad para implementar las reglas Buenas prácticas de fabricación (BPF) para suplementos dietéticos. Antes de la DSHEA, había una falta de regulaciones uniformes, lo que planteaba dudas sobre la calidad y la seguridad.
DSHEA creó un marco legal al definir suplementos dietéticos como una categoría separada, que obligaba a los fabricantes a garantizar la seguridad, el etiquetado adecuado y la producción de acuerdo con las BPF. Los requisitos clave de la FDA incluyen:
- Etiquetado preciso: Las etiquetas deben reflejar con precisión la identidad, pureza, potencia y composición de un producto. Los detalles se pueden encontrar en Guía de etiquetado de suplementos dietéticos de la FDA.
- Seguridad del producto: Los fabricantes deben tener evidencia de respaldo seguridad de los suplementos y reportar cualquier reacción adversa a través del sistema Vigilancia médica de la FDA.
- Declaraciones de cumplimiento: Todos declaración medica Debe ser veraz, no engañoso y cumplir con las pautas Reclamaciones de estructura/función.
- Nuevos ingredientes (NDI): introducción nuevos ingredientes dietéticos requiere la presentación a la FDA de evidencia de su seguridad. Más información: Nuevos ingredientes dietéticos.
- Cumplimiento de BPM: Garantizar la calidad y la conformidad de los productos requiere un estricto cumplimiento de las normas. GMP.
En 2007, la FDA publicó sus regulaciones finales con respecto a BPM para suplementos dietéticos (CGMP), que detallan normas mínimas para la producción, el envasado, el etiquetado y el almacenamiento. Los fabricantes deben seguir procedimientos escritos en cada etapa, desde las materias primas hasta el producto terminado.
ajustes FDA, introducidos gracias a la DSHEA y las GMP, tienen como objetivo garantizar Alta calidad y seguridad de los suplementos dietéticos, lo que aumenta la confianza del consumidor en el mercado estadounidense.
Producción de complementos alimenticios en la Unión Europea: marco legal
El acto jurídico clave para Producción de suplementos dietéticos en la Unión Europea Es Directiva 2002/46/CE. Estableció un marco jurídico uniforme, cuya falta había provocado anteriormente divergencias en los estándares de calidad y seguridad entre los Estados miembros. Esta directiva define suplementos dietéticos como una categoría de producto separada, obligando a los productores a cumplir con los estrictos estándares de la UE.
Las principales obligaciones impuestas a los productores de suplementos en la UE son:
- Etiquetado de precisión: El marcado debe cumplir con Reglamento 1169/2011, proporcionando información detallada sobre los ingredientes, su potencia, pureza y recomendaciones de uso.
- Cumplimiento de BPM: Implementación y mantenimiento de estándares Buenas prácticas de fabricación (GMP) es obligatorio Esto está garantizado. control de calidad en cada etapa, desde las materias primas hasta el embalaje final, garantizando la pureza y la consistencia del producto.
- Envío de nuevos ingredientes: Aporte nuevos ingredientes (los llamados "nuevos alimentos" o específicos de los suplementos) requiere evidencia de seguridad y evaluación por Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).
- Cumplimiento de los estándares de limpieza: Los productos deben cumplir con estrictas estándares de limpieza, estando libre de contaminantes como pesticidas o metales pesados, lo que verifica EFSA.
- Declaraciones de salud: Ninguna declaración medica debe estar de acuerdo con Reglamento (CE) n.º 1924/2006. Esto significa que deben estar científicamente probados y aprobados por EFSA, que evalúa la evidencia científica aportada.
Regulación de las declaraciones de propiedades saludables en la UE son extremadamente restrictivas para proteger a los consumidores de ser engañados. Toda afirmación debe ser clara, verdadera y respaldada por una investigación sólida. Gracias a estas regulaciones, los consumidores de la UE pueden estar seguros de que suplementos dietéticos Se fabrican según los más altos estándares seguridad y calidad.
Proceso detallado de producción de suplementos dietéticos
Producción de suplementos dietéticos. es un proceso complejo, de múltiples etapas, que requiere el máximo cuidado en cada paso. De obtención de materias primas, a través de rigurosos control de calidad, preciso formulación y la producción misma, hasta el final embalaje y etiquetado – todas las actividades deben cumplir con la normativa de la Unión Europea. Esta es la única manera de garantizarlo. seguridad y eficacia producto final. A continuación describimos los pasos clave de este proceso.
Si bien los detalles pueden variar de un producto a otro, el flujo de producción general es el siguiente:
1. Adquisición de materias primas
El primer paso fundamental en producción de suplementos es cuidadoso obtención de materias primas – vitaminas, minerales, extractos de hierbas y otras sustancias activas. Sólo trabajamos con proveedores certificadosPara garantizar el más alto nivel calidad y pureza Ingredientes que cumplen con los estándares de la UE y proceden de fuentes fiables.
2. Prueba de materia prima
Una vez entregadas las materias primas, se someten a una inspección detallada. pruebas de laboratorio. El objetivo es verificarlos. pureza, poder de acción e identidad. Utilizamos métodos analíticos avanzados como cromatografía, espectroscopia y análisis microbiológico, garantizando que cada componente cumpla con los más altos estándares de calidad.
3. Formulación del producto
En esta etapa, una única fórmula del producto. Los ingredientes se combinan con precisión en proporciones adecuadas. Dependiendo de la forma prevista del suplemento, este proceso puede implicar mezclar polvos, combinar líquidos o formar comprimidos o cápsulas. Nuestras formulaciones se basan en las últimas investigaciones científicas y se adaptan a las necesidades específicas de los clientes.
4. Producción propiamente dicha
La fórmula desarrollada entra en producción. Este proceso puede incluir mezcla, molienda, granulación, secado y otras técnicas especializadas. Nosotros usamos tecnologías modernas, incluyendo nanomicelización y cápsulas liposomales para aumentar biodisponibilidad ingredientes. Todo el proceso se lleva a cabo en estricto cumplimiento de las normas. GMP (Buenas Prácticas de Fabricación), lo que garantiza una calidad y pureza repetibles.
5. Control de calidad durante y después de la producción
En cada etapa de la producción y después de su finalización, control de calidad. Verificamos el cumplimiento de las especificaciones, verificamos la pureza, potencia e identidad de los ingredientes. Esto garantiza que el producto terminado no solo cumpla con las regulaciones, sino que, sobre todo, seguro para los consumidores. Obtenga más información sobre control de calidad en la producción de suplementos.
6. Embalaje y etiquetado
El suplemento terminado y probado está empaquetado y etiquetado. Esto debe estar en consonancia con los requisitos de la UE, incluidos: Reglamento 1169/2011. La etiqueta debe incluir información clave: nombre, lista de ingredientes, tamaño de la porción, detalles del fabricante y cualquier declaración medica. Nos aseguramos de que el embalaje sea funcional e informativo.
7. Almacenamiento y distribución
La última etapa es almacenamiento productos terminados en condiciones controladas (temperatura, humedad) para garantizar su estabilidad. Los suplementos se distribuyen luego a los destinatarios. Tanto el almacenamiento como el transporte están sujetos a estrictas normas de calidad.
Descripción detallada de las etapas de producción individuales en IOC
1. Adquisición de materia prima: la base de la calidad
El primer paso, y absolutamente crucial, en producción de suplementos dietéticos Es obtención de materias primas. Eso es lo que ellos calidad determina el valor final y la eficacia del producto. Por lo tanto, es extremadamente importante que las materias primas cumplan con los más altos estándares. En la Unión Europea, la normativa, incluida la fundamental, Directiva 2002/46/CE, definir con precisión los ingredientes permitidos y los estándares que deben cumplir las materias primas utilizadas en la producción.
Los suplementos dietéticos pueden contener una amplia gama de ingredientes, como: vitaminas, minerales, aminoácidos, extractos de plantas y otras sustancias bioactivas. La finalidad de su uso es apoyar la salud y complementar la dieta diaria. Cada uno de estos ingredientes debe ser seleccionado cuidadosamente y su origen debe ser revelado completamente. documentado y controladopara garantizar el cumplimiento de los estrictos estándares de calidad aplicables en Europa.
En compañía IOC Damos gran importancia a la obtención de materias primas exclusivamente de fuentes certificadas y confiables. Trabajamos con proveedores de renombre de todo el mundo que garantizan el cumplimiento de los requisitos legales y de calidad europeos. Cada lote de materia prima pasa por una serie de pruebas antes de ser incluido en el proceso de producción. pruebas de laboratorio exhaustivas, confirmándola pureza, identidad y poder. Este enfoque garantiza que nuestros suplementos cumplan no sólo con los requisitos formales, sino, sobre todo, con las expectativas de los consumidores en cuanto a su calidad. eficacia y seguridad.
Normas de calidad de las materias primas aplicables en la UE
En Europa, las materias primas destinadas a producción de suplementos dietéticos debe cumplir estándares extremadamente restrictivos. Directiva 2002/46/CE y otras regulaciones de la UE relacionadas definen claramente los requisitos para seguridad y limpieza ingredientes. Es fundamental que las materias primas estén libres de cualquier contaminante, incluidos pesticidas y metales pesados, que puedan suponer un riesgo para la salud del consumidor.
Además, los productores de la UE están obligados a cumplir las normas Buenas prácticas de fabricación (GMP). Esto requiere un control estricto de las materias primas en cada etapa: desde la compra, pasando por el transporte, hasta su uso en la producción. EN IOC Hemos implementado avanzado procedimientos de control de calidad, que permiten el seguimiento y verificación continuos de las materias primas.
Gracias a esto, cada materia prima utilizada en IOC No sólo cumple con los estándares de la UE, sino que a menudo supera los estándares internacionales, lo que garantiza seguridad y eficacia Nuestros suplementos.
Estándares de calidad de materia prima aplicables en EE. UU.
En Estados Unidos, la regulación de las materias primas para los suplementos dietéticos está supervisada por Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), actuando en virtud de la Ley Ley de educación y salud sobre suplementos dietéticos (DSHEA) Desde 1994, la DSHEA trata los suplementos como una categoría separada y les impone requisitos. calidad, seguridad y limpieza. Los productores deben demostrar que las materias primas están libres de contaminantes (por ejemplo, pesticidas, metales pesados) y cumplen con los estándares. pureza, identidad y poder.
Al igual que en la UE, EE.UU. tiene las mismas reglas GMP (Buenas prácticas de fabricación), que estandarizan la calidad en todas las etapas de la producción. El propósito de las BPM es minimizar el riesgo de contaminación y garantizar la conformidad del producto.
En Estados Unidos, los fabricantes también deben informar nuevos ingredientes (NDI) a la FDA, presentando evidencia de su seguridad. El etiquetado y las reivindicaciones deben cumplir con Guía de etiquetado de suplementos dietéticos.
Cooperación con proveedores certificados: clave para la calidad
Un elemento clave de la estrategia IOC Existe una estrecha cooperación con proveedores con certificados de calidad. Obtenemos materias primas de socios de confianza que cumplen con los estándares de la UE y mundiales (incluidos los requisitos FDA y GMP). Esto le da la seguridad de que los ingredientes utilizados en nuestros suplementos son legales y seguros para su salud.
Cada lote de materia prima entra en IOC Pruebas rigurosas antes de entrar en producción. La investigación incluye pureza microbiológica, análisis de la presencia de metales pesados y verificación identidad. Gracias a ello, garantizamos los más altos estándares de calidad y seguridad de nuestros productos en ambos mercados clave: la UE y los EE.UU.
2. Pruebas rigurosas de materias primas y control de calidad
Pruebas de materias primas. Antes de introducirlos en el proceso productivo es un paso fundamental para garantizar seguridad del consumidor suplementos dietéticos En Europa existen regulaciones estrictas, entre ellas: GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) y el sistema HACCP (Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control). Exigen a los fabricantes que revisen minuciosamente cada lote de materias primas para eliminar el riesgo. contaminación y posibles riesgos para la salud. IOC Implementamos y nos adherimos a los más altos estándares control de calidad. Cada materia prima utilizada en nuestros productos debe cumplir con los estrictos estándares de la UE. Nuestro proceso de verificación incluye un conjunto completo de pruebas:Etapas clave de las pruebas de materia prima:
- Análisis de identidad: Identificación precisa de cada ingrediente para confirmar su cumplimiento con las especificaciones.
- Pruebas de pureza (contaminación): Pruebas rigurosas para detectar la presencia de metales pesados, pesticidas, residuos de disolventes y contaminación microbiológica.
- Clasificación de potencia de acción: Verificación de concentración y poder de los ingredientes activospara garantizar la eficacia del producto.
- Análisis de estabilidad: Pruebas para confirmar que las materias primas conservan sus propiedades clave durante toda su vida útil. almacenamiento y procesamiento.
3. Formulación precisa de suplementos dietéticos
Desarrollo Fórmula óptima de suplemento dietético Esta es una de las etapas más importantes de la producción, determinando su funcionamiento final. Aquí es donde se toman las decisiones respecto a la selección. ingredientes activos, sus proporciones y sinergia de acción. En el proceso formulación Es crucial no sólo garantizar eficacia, pero también la seguridad y el pleno cumplimiento de las restrictivas regulaciones de la Unión Europea.
W IOC Abordamos cada proyecto individualmente. Trabajamos en estrecha colaboración con nuestros clientes para crear Fórmulas de suplementos perfectamente adaptado a sus necesidades y expectativas del mercado. Basamos nuestros procesos en las últimas investigaciones científicas y un profundo conocimiento de los ingredientes, lo que nos permite crear productos innovadores y efectivos.
Pasos clave en el proceso de formulación:
- Selección de ingredientes: Selección de adecuados vitaminas, minerales, extractos de plantas o aminoácidos, en función de los objetivos del producto y los requisitos reglamentarios.
- Análisis de sinergia: Evaluar cómo los ingredientes individuales funcionarán juntos para maximizar su impacto positivo en el cuerpo y evitar interacciones negativas.
- Determinación de la dosis: Definición precisa dosis óptima y segura cada ingrediente, de acuerdo con pruebas y regulaciones.
- Pruebas de estabilidad y biodisponibilidad: Verificación de que la fórmula es estable en el tiempo y que los principios activos son eficaces. absorbido (biodisponible) por el cuerpo.
Gracias a este enfoque integral, ofrecemos suplementos dietéticos, que no son sólo innovador y eficaz, pero también en total cumplimiento con las normativas legales aplicables y los más altos estándares de calidad.
4. Proceso moderno de producción de suplementos en IOC
Producción de suplementos dietéticos. w IOC Se lleva a cabo en las plantas más modernas que cumplen plenamente los rigurosos requisitos de las normativas y estándares europeos. BPM (Buenas Prácticas de Fabricación). El proceso de producción incluye etapas controladas con precisión, adaptadas a las particularidades de la forma del producto final, ya sea cápsulas, tabletas, líquidos, u otras formas innovadoras.
Producción de suplementos en diversas formas:
- Cápsulas: El proceso implica un llenado preciso. cápsulas de gelatina o vegetales (HPMC) una mezcla de ingredientes activos. Las cápsulas son ideales para proteger las sustancias sensibles de factores externos y enmascarar el sabor.
- Pastillas: Producción de tabletas Es el proceso de comprimir (planchar) ingredientes en formas específicas. Esto permite una dosificación conveniente. Las tabletas pueden ser powlekana, lo que las hace más fáciles de tragar y aumenta su estabilidad.
- Fluidos: Los suplementos líquidos como jarabes, gotas o inyecciones requieren tecnologías avanzadas de mezcla y estabilización para garantizar homogeneidad, durabilidad y alta biodisponibilidad. Son una excelente alternativa para personas con dificultades para tragar.
W IOC Ponemos énfasis en tecnologías de producción avanzadas, que permiten maximizar la efectividad y absorción de los nutrientes.
Tecnologías innovadoras utilizadas en IOC:
- Nanomicelización: Esta innovadora tecnología reduce las moléculas del ingrediente activo a tamaño nanométrico, lo que aumenta drásticamente su solubilidad y absorción, especialmente en el caso de sustancias lipofílicas.
- Cápsulas liposomales: Usamos tecnología liposomas, rodeando los principios activos con una doble capa lipídica. Esto los protege de la degradación en el sistema digestivo y mejora significativamente su calidad. transporte a las células y biodisponibilidad.
- Tecnologías de micronización: Proceso micronización Consiste en reducir el tamaño de las partículas de los ingredientes, lo que aumenta su superficie de contacto y acelera su disolución, mejorando así su absorción y eficacia.
Al utilizar estos tecnologías modernas, suplementos producidos por IOC se destacan mayor eficacia y mejor biodisponibilidad, lo que se traduce en beneficios reales para la salud de los consumidores.
5. Embalaje y etiquetado: cumplimiento e información
Embalaje y etiquetado Esta es la etapa final pero extremadamente importante. producción de suplementos dietéticos. Un embalaje adecuado desempeña una doble función: protege el producto contra la pérdida de sus valiosas propiedades y proporciona al consumidor información clave, de acuerdo con las estrictas regulaciones europeas.
La importancia de un embalaje adecuado: protección y durabilidad
Los envases de complementos alimenticios deben cumplir requisitos estrictos en cuanto a protección del producto. Los materiales de embalaje deben proteger eficazmente contra factores externos – humedad, luz y oxígeno - lo que puede afectar negativamente estabilidad de los ingredientes activos. W IOC Usamos moderno tecnologías de embalaje, garantizando la máxima protección y ampliando duración Nuestros suplementos.
Etiquetado conforme a la UE: transparencia y confianza
En la Unión Europea etiquetado de suplementos dietéticos está estrictamente regulado, principalmente por Reglamento 1169/2011. Se requiere información precisa en la etiqueta sobre los ingredientes, valores nutricionales y, si corresponde, los valores permitidos. declaraciones de propiedades saludables. La etiqueta debe ser transparente, legible y legalpara no engañar a los consumidores.
W IOC Garantizamos que todos nuestros suplementos tienen etiquetas que cumplen con los requisitos, que contiene información completa y confiable. Trabajamos con nuestros clientes para crear etiquetas que no sólo sean legales, sino también visualmente atractivo e informativo.
Información clave en la etiqueta de un suplemento dietético:
- Lista de ingredientes: Una lista completa de todos los ingredientes (en orden descendente por peso), junto con sus cantidad por porción recomendada.
- Valores nutricionales: Tabla de valores nutricionales, informando sobre el contenido vitaminas, minerales y otras sustancias activas.
- Declaraciones de salud: Las reclamaciones permitidas deben estar aprobadas y cumplir con las regulaciones. EFSA (Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria), respaldada por evidencia científica.
- Fecha de caducidad y condiciones de almacenamiento: Claramente marcado Consumir preferentemente antes de y recomendaciones de almacenamiento.
- Datos del fabricante e instrucciones de uso: Información que identifica al responsable e instrucciones de uso.
Garantizar la plena cumplimiento de la normativa de la UE En términos de embalaje y etiquetado es la base para la construcción confianza del consumidor y lograr el éxito en el competitivo mercado de los suplementos dietéticos.
Rentabilidad de la producción de suplementos dietéticos
Producción de suplementos dietéticos. Puede ser una empresa muy rentable, especialmente en el mercado absorbente europeo, donde estamos viendo una creciente demanda de productos que promueven la salud. Elegir el socio adecuado, como por ejemplo fabricante por contrato IOC, permite a las marcas no sólo optimizar los costos de producción, sino que también aumentan significativamente su competitividad.
Factores clave de rentabilidad:
- Escala de producción: Los mayores volúmenes de pedidos dan lugar a menores costos unitarios. Fabricación por contrato en IOC permite a los clientes beneficiarse de economías de escala, reduciendo los costos de materias primas y procesos. Descubra cómo reducir los costos de producción de suplementos.
- Tecnologías innovadoras: El uso de tecnologías avanzadas como cápsulas liposomales czy nanomicelización, aumenta el valor y la eficacia percibida de los suplementos. Los productos premium pueden lograr precios de mercado más altos y generar márgenes más altos.
- Optimización de costos de materia prima: Gracias a nuestra extensa red proveedores certificados y grandes volúmenes de compras, IOC es capaz de negociar precios atractivos para las materias primas, lo que se traduce directamente en menores costos de producción. Leer más sobre costos de producción de suplementos dietéticos.
- Confianza y calidad del consumidor: Mantener la más alta calidad de producción (cumplimiento de BPM y HACCP) construye confianza del consumidor A la marca. Los clientes leales significan un crecimiento estable en ventas y rentabilidad.
Gracias a la sinergia de estos factores, producción de suplementos dietéticos se convierte en un negocio rentable. La clave es la conexión tecnologías modernas con eficacia optimización de costos en cada etapa. Controlar, cómo optimizar los costos de producción z IOC.
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El futuro de la industria de los suplementos dietéticos: innovación y personalización
comercio suplementos dietéticos está evolucionando dinámicamente y su futuro está determinado por innovación tecnológica y cambiando las expectativas de los consumidores. Las tendencias clave que dominarán el mercado en los próximos años serán: personalización, desarrollo sostenible oraz nuevas tecnologías de producción.
Tendencias clave que configuran el mercado de suplementos:
- Personalización de la suplementación: Los consumidores buscan productos que se adapten perfectamente a sus necesidades. necesidades de salud individuales, estilo de vida e incluso genética. El futuro es suplementos personalizados, ofreciendo la máxima eficacia.
- Innovaciones tecnológicas en la producción: Tecnologías como nanomicelización, cápsulas liposomalese incluso Impresión 3D de suplementos, revoluciona la forma en que se entregan los ingredientes activos, aumentando su biodisponibilidad y eficiencia.
- Ecología y Desarrollo Sostenible: La conciencia ecológica de los consumidores está creciendo. Énfasis en fuentes sostenibles de materias primas, minimizando la huella de carbono y embalaje ecológico se convertirá en un factor competitivo clave.
- Nuevas categorías de productos: El mercado está respondiendo al creciente interés salud mental, fortalecimiento del sistema inmunitario y un enfoque holístico del bienestar, que conduce a la aparición de nuevas categorías especializadas de suplementos.
Empresas que invierten activamente en Innovaciones, tendencias del mercado y enfoque sostenibleserán los futuros líderes en el mercado de suplementos dietéticos en dinámico desarrollo en Europa y en todo el mundo, respondiendo eficazmente a las necesidades de los consumidores conscientes.
Enlaces útiles: Producción de suplementos dietéticos
- Costos reales de producción de suplementos.
- Producción por contrato de suplementos dietéticos.
- Producción personalizada en la empresa. IOC
- Costo de producción del suplemento.
- Introducción de complementos dietéticos al mercado.
- Producción de suplementos con su propia marca: costes y beneficios
- Guía inicial para la industria de suplementos
- Seguridad y eficacia de los suplementos dietéticos.
- ¿Cómo elegir el fabricante contratado de suplementos dietéticos adecuado?
Enlaces externos útiles: Regulaciones y normas
- Directiva 2002/46/CE - Regulación de los complementos dietéticos en la UE
- FDA: Ley de Educación y Salud sobre Suplementos Dietéticos (DSHEA) – Regulaciones de EE. UU.
- GMP – Buenas prácticas de fabricación (EMA)
- Reglamento 1169/2011 – Etiquetado de complementos dietéticos
- EFSA – Declaraciones de propiedades saludables sobre los suplementos dietéticos
- FDA: Buenas prácticas de fabricación (BPF) para suplementos dietéticos en EE. UU.
- Nuevos ingredientes en suplementos dietéticos – regulaciones de la FDA
- Consejo para la Nutrición Responsable (CRN) – Noticias del sector
