IOC – Fabricante global por contrato de cápsulas de gelatina blanda Softgel

cápsulas blandas

Cápsula blanda 

Cápsulas blandas Se trata de una forma tecnológicamente avanzada de administrar sustancias activas, valorada por su alta eficacia, dosificación precisa y biodisponibilidad. Se caracterizan por una cubierta blanda y flexible, generalmente hecha de gelatina o materias primas vegetales, lo que permite que las sustancias activas se contengan en forma líquida o semisólida. Su estructura especial... cápsulas blandas Garantiza una liberación más rápida y eficaz de los principios activos en el tracto digestivo, a la vez que los protege de la oxidación, la humedad y la exposición a la luz. Gracias a estos beneficios, cápsulas blandas Han encontrado una amplia aplicación en las industrias de suplementos dietéticos, farmacéutica y cosmética en todo el mundo.

Fabricante de cápsulas blandas

Jako International Organic Company (IOC), nos especializamos en Producción de cápsulas blandasEn nuestras modernas instalaciones de producción en Polonia, ofrecemos servicios integrales que incluyen el desarrollo de fórmulas innovadoras, producción de cápsulas blandas En varios tamaños y con garantía de máxima calidad en cada etapa.

ofrecemos producción de cápsulas blandas Bajo demanda en todos los modelos de negocio. Ofrecemos soluciones con un rápido lanzamiento al mercado (Grupal o Personalizada), construyendo una marca fuerte (Private Label), a la realización de proyectos únicos y originales (Producción por contrato de suplementos dietéticos/ OEM).

Fabricación por contrato de cápsulas softgel

Como parte de la fabricación por contrato capsulas softgel Utilizamos el método de matriz rotativa más eficiente, que permite: conformado y llenado continuo capsulas, dosificación precisa de la carga (aceite, emulsión, suspensión), conexión hermética de las mitades de la envoltura de gelatina.

International Organic Company (IOC) Desde 2009 se especializa en la producción de cápsulas blandas (softgel). Como reconocido fabricante de cápsulas blandas softgel Operando en una moderna planta de producción en Polonia, ofrecemos productos de la más alta calidad, confirmados por certificados internacionales. ISO y GMPLas principales ventajas de nuestras cápsulas son su calidad incomparable, su fabricación precisa y la administración eficiente de los ingredientes activos.

 

Definición del proceso: Producción de cápsulas Softgel

Proceso de producción de cápsulas blandas Consiste en preparar una cubierta de gelatina en forma de dos cintas calientes y un relleno líquido, aceitoso o semisólido. El relleno es preciso. inyectado entre las cintas, que luego se sueldan y cortan para formar cápsulas.

Índice:
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    Asociación estratégica: potencial industrial y seguridad operacional

    En una cadena de suministro global, la previsibilidad es clave. IOC Es más que una simple planta de producción: es Contract Organización de Manufactura (CMO) Premium. Ofrecemos estabilidad de procesos, escalabilidad industrial y total transparencia regulatoria para más de 350 entidades en mercados internacionales.


    1. Modelo de negocio de juego puro Contract Manufacturer"

    Eliminamos el riesgo de conflicto de intereses a nivel estratégico. Como una de las pocas entidades en Europa, IOC no posee ni desarrolla marcas propias (Private Label).

    • Garantía de no competencia: Nuestros recursos de I+D se centran exclusivamente en el retorno de la inversión (ROI) de su marca. Nunca competiremos con nuestros socios.
    • Acuerdo de confidencialidad estricto: Todas las innovaciones y formulaciones de procesos son propiedad intelectual exclusiva del Cliente.

    2. Resiliencia de la cadena de suministro

    Gestionamos el riesgo de las materias primas mediante la integración vertical. Eliminamos la dependencia de intermediarios gracias a nuestras propias estructuras en Asia.

    • Abastecimiento directo (India): A través de una filial BIOTECNOLOGÍA EKLAVYAControlamos la calidad y disponibilidad de API y extractos clave en la fuente.
    • Plan de Continuidad de Negocio (BCP): Disponemos de almacenes estratégicos de reserva que garantizan la continuidad de la producción incluso en situaciones de crisis en los mercados globales.

    3. Escalabilidad industrial y redundancia operativa

    Nuestra maquinaria ha sido configurada para manejar volúmenes. Alto volumen en modo continuo (24/7).

    Infraestructura crítica: 3 matrices rotativas de alta velocidad

    Operamos en tres líneas independientes y totalmente automatizadas Encapsuladores de grado industrial. Esto garantiza una redundancia técnica del 300 %.

    Capacidad total de la planta: Nuestro potencial de producción supera 100.000.000 (100 millones) de cápsulas al mesEstamos preparados para gestionar los contratos de red más grandes de Europa manteniendo plazos de entrega cortos.

    Parámetro estratégicoEstándar IOCValor para el socio
    Capacidad mensual> 100.000.000 uds.Seguridad de stock de grandes cadenas de distribución.
    Lote único5 millones – 20 millones+ de piezas.Uniformidad de lotes para grandes pedidos de exportación.
    Redundancia3 líneas independientes (24/7)Minimizar el riesgo de tiempo de inactividad (Mitigación de Riesgos).
    Tasa de calidadCero Defectos (16 años)Eliminación de costes de eliminación y riesgo reputacional.

    4. Política de Seguridad de la Información: "Instalaciones Cerradas"

    Nuestra prioridad en las relaciones B2B es la protección de la propiedad intelectual (PI). Nuestras instalaciones operan bajo el régimen cerrado a los forasteros.

    Protocolo de protección de secretos comerciales

    Para garantizar la integridad de la información, No realizamos visitas de referencia a la nave de producción.Esta rigurosa política garantiza que los procesos tecnológicos y los volúmenes de producción de nuestros socios permanezcan estrictamente confidenciales.

    La garantía de calidad se basa en:

    • Acceso completo a la documentación del sistema y a los informes de calidad.
    • Los resultados de las auditorías realizadas por Inspección Sanitaria Estatal (Sanepid) y organismos de certificación ISO/GMP.

    Tecnología de producción de cápsulas blandas (Softgel) – Estándar farmacéutico

    Producción de cápsulas blandas (Softgel) es uno de los procesos más complejos de la fabricación por contrato (CDMO). A diferencia de las cápsulas duras, la formación de la cubierta y la encapsulación del relleno se producen en una fracción de segundo, en un solo ciclo de la máquina. Este proceso requiere un control preciso de parámetros críticos: temperatura, humedad relativa y viscosidad de la gelatina.

    Etapas clave del proceso de troquelado rotatorio

    En nuestras modernas instalaciones de producción, este proceso va más allá de la simple mezcla de ingredientes. Para garantizar la estabilidad del producto final (sin fugas y resistente a la oxidación), implementamos los siguientes pasos:

    • Preparación de la masa de gelatina (fusión y desgasificación): El proceso comienza en reactores de vacío. La masa de gelatina (o un sustituto vegano a base de almidón/carragenina) se calienta y, crucialmente, sometido a un proceso de desaireación (eliminación de burbujas de aire)Esto evita la oxidación del relleno y garantiza una perfecta estanqueidad de la costura de la cápsula.
    • Homogeneización del lote (formulación): Paralelamente, se prepara la materia prima, generalmente aceites (p. ej., Omega-3), suspensiones o pastas. En esta etapa, mediante algoritmos de IA (en el caso de IOC), verificamos el llamado interacciones de envolvente de entradapara evitar la migración de plastificantes, que es una causa común de que las cápsulas se "endurezcan" con el tiempo.
    • Encapsulación (método de rotación): Este es el corazón del proceso. Dos cintas de gelatina pasan por tambores calentados. Se inyecta una dosis medida con precisión (con una precisión de miligramo) entre dos matrices, que sellan la cápsula al instante. importante: En el caso de materias primas sensibles al oxígeno, este proceso se lleva a cabo en un escudo de gas inerte (nitrógeno).
    • Secado en dos pasos (clave para la durabilidad):
      • Etapa 1 (Secadoras): Las cápsulas se colocan en tambores giratorios, donde se elimina aproximadamente el 30% del agua de la cápsula.
      • Etapa 2 (Túnel de secado): Las cápsulas se transfieren a bandejas en salas con humedad estrictamente controlada (menos del 20 % de humedad relativa). Este proceso dura entre 24 y 72 horas y determina la dureza final y la estabilidad microbiológica del producto.

    ¿Por qué SoftgelVentaja tecnológica de la forma

    La elección de una cápsula blanda en la fabricación por contrato es una decisión estratégica, dictada no solo por la estética, sino sobre todo por la farmacocinética:

    • Mayor biodisponibilidad: Una fórmula ideal para sustancias lipofílicas (solubles en grasa) e insolubles en agua. Su fórmula líquida acelera la absorción.
    • Barrera hermética: El recubrimiento uniforme proporciona una excelente barrera contra el oxígeno y la luz, protegiendo los ingredientes activos sensibles de la degradación (rancidez).
    • Precisión de dosificación: Technologia Matriz rotativa garantiza una mayor uniformidad de contenido (Uniformidad de contenido) que el tableteado estándar.

    Consejo para el cliente: W IOC El proceso de producción de cápsulas blandas está sujeto a los mismos estándares de calidad (GMP, HACCP) que la producción farmacéutica. Gracias al modelo "Zero Private Label", cada línea de producción se configura individualmente para su formulación única, eliminando así el riesgo de contaminación cruzada.

    Puntos críticos de control (PCC) en la producción de cápsulas blandas

    Producción de cápsulas Softgel es un proceso sensible a cientos de variables. IOC No nos basamos en la suerte, sino en datos concretos. Nuestro proceso de fabricación está diseñado para eliminar los defectos más comunes en el mercado de las cápsulas de gel blando incluso antes de que el producto llegue al blíster.

    ¿Cómo eliminamos el riesgo? Análisis tecnológico

    Para los clientes B2B, la estabilidad del producto es fundamental. A continuación, presentamos cómo nuestros procedimientos operativos estándar abordan problemas comunes con este tipo de entrega:

    Falla típica del mercadoCausa técnicaSolución implementada en IOC
    "Sudoración" y pegado de cápsulas
    (Fugas y adherencias)
    Demasiada humedad residual en la envoltura o migración de agua desde la carga higroscópica.Secado de túnel de precisión: No liberamos el lote hasta que el contenido de humedad de la cáscara haya alcanzado Contenido de humedad de equilibrio en el nivel del 8-10%.
    Reticulación de la cáscara
    (Reticulación)
    La reacción de la gelatina con los aldehídos del relleno, provoca que la cápsula se endurezca y no se disuelva en el estómago.Adición de ácidos organic(por ejemplo, ámbar) a la masa de gelatina, lo que inhibe el proceso de reticulación. Pruebas de envejecimiento periódicas (pruebas de estrés).
    Oxidación de carga (rancidez)
    (Oxidación)
    Encerrando burbujas de aire dentro de la cápsula durante el proceso de inyección.Encapsulación de nitrógeno (N2): El proceso de inyección se realiza en un ambiente anaeróbico. Además, desgasificamos al vacío la masa de gelatina antes del moldeo.

    Fase de maduración y pulido

    Una vez formada, la cápsula Softgel Está "vivo" y continúa liberando humedad. Por lo tanto, las etapas finales son cruciales:

    1. Secado en secadora: Elimina la capa superior de aceite técnico y da forma.
    2. Secado estático (secado en bandeja): Su duración es de 24 a 72 horas. El aire en el túnel tiene una humedad inferior al 20 %. Aquí es donde la cápsula adquiere la dureza mecánica que la hace resistente al transporte.
    3. Pulido (Acabado): En lugar de utilizar disolventes químicos, utilizamos tejidos de algodón absorbentes, lo que garantiza un alto brillo sin el riesgo de opacar el revestimiento.
    Tecnologías de fabricación de cápsulas blandas softgel - empresas IOC

    Innovación en la producción SoftgelIndustria 4.0 e IA

    La fabricación moderna de cápsulas blandas por contrato está experimentando una transformación desde un modelo basado en la artesanía a un proceso basado en datos. IOC No seguimos tendencias, las implementamos, integrando la farmacia clásica con soluciones digitales.

    Tecnologías clave que aumentan la ventaja competitiva

    • Sistemas PAT (Tecnología Analítica de Procesos): En lugar de la inspección tradicional de posprocesamiento, utilizamos monitoreo en tiempo real. Micrómetros láser miden el espesor de la cinta de gelatina con precisión micrométrica, garantizando que cada cápsula tenga la misma resistencia mecánica.
    • IA y predicción de estabilidad (modelo del autor) IOC): Utilizamos algoritmos de aprendizaje automático (reconocidos por Forbes) para simular el comportamiento de las cápsulas antes de su producción. Nuestra IA puede predecir el riesgo de... reticulación de gelatina Un proceso en el que la cápsula se endurece y se vuelve insoluble con el tiempo. Esto nos permite modificar la composición de la cubierta durante la fase de I+D, eliminando así futuras quejas.
    • Inspección visual de 360°: Las cámaras de alta resolución analizan cada cápsula en busca de microburbujas de aire en la costura, lo cual es crucial para la estanqueidad de los productos derivados del petróleo (por ejemplo, CBD, Omega-3).

    Ecotransformación y etiqueta limpia: más que una tendencia

    La sostenibilidad en la fabricación por contrato no es solo una cuestión de marketing, sino también un requisito regulatorio (ESRS) y una expectativa de los consumidores informados. ¿Cómo abordamos esto tecnológicamente?

    • Desafío TiO2 (libre de dióxido de titanio): Tras la prohibición del dióxido de titanio (E171) en la UE, introdujimos sustitutos opacificantes estables a base de carbonato de calcio y almidón de arroz. Ofrecemos cápsulas totalmente opacas que cumplen con la norma. Etiqueta Limpia.
    • Cápsulas vegetales de nueva generación: Nos hemos alejado de las primeras generaciones inestables de almidones veganos. Usamos almidones modificados avanzados (guisante/tapioca) y carragenina, que son tan fuertes como la gelatina animal, pero permiten la certificación. Vegano y Halal.
    • Recuperación de calor en túneles de secado: El proceso de secado de cápsulas consume mucha energía. Nuestras plantas utilizan sistemas de recuperación de calor, que reducen la huella de carbono de cada lote en aproximadamente un 15 % en comparación con las líneas estándar.

    Fabricación por contrato de cápsulas blandas – Modelo CDMO

    Elegir un socio de producción cápsulas blandas (Softgel) es una decisión estratégica IOC Ltd.. Ltd. Ofrecemos más que solo alquiler de líneas de producción. Operamos en un modelo CDMO (Contract Organización de Desarrollo y Fabricación), lo que significa soporte tecnológico completo: desde el desarrollo de una receta estable, pasando por pruebas en laboratorios acreditados, hasta el producto terminado.

    Por qué más de 350 marcas han elegido IOC ¿como tu productor?

    • 16 años de experiencia (desde 2009): La mayor trayectoria en fabricación por contrato especializada en el mercado polaco, sin marcas propias. Su fórmula no compite con nuestros productos porque no los tenemos.
    • Seguridad de producción (GMP e ISO): Nuestra planta en Gdynia opera de acuerdo con estrictos estándares ISO 22000:2018 oraz GMP (Buenas Prácticas de Manufactura). Garantizamos la trazabilidad total de las materias primas.
    • Escalabilidad y flexibilidad: Realizamos tanto implementaciones piloto para startups innovadoras como series multimillonarias para compañías farmacéuticas globales.

    Jako fabricante certificado de cápsulas blandasCombinamos la precisión de la ingeniería de producción con el rigor científico, entregando productos de calidad constante que generan la confianza de sus clientes.

    capsulas softgel Gel blando Gel blando fabricado por` IOC - la más alta calidad y certificación GMP cGMP ISO HACCP GHP

    Las etapas de producción más importantes de un vistazo:

    Los orígenes de la tecnología Softgel:De la patente de Scherer a la Industria 4.0

    La base de la producción moderna de cápsulas blandas es una invención revolucionaria Roberto Paula SchererEn 1931 desarrolló y patentó Encapsulación de matriz rotatoriaEste fue un punto de inflexión en la farmacia industrial: por primera vez, fue posible encapsular herméticamente líquidos, aceites y suspensiones en una carcasa flexible de una sola pieza a gran escala.

    Evolución de procesos: ¿Qué ha cambiado en 100 años?

    Si bien el principio físico fundamental —formar dos cintas de gelatina e inyectar simultáneamente la carga— permanece inalterado, el estándar de ejecución ha experimentado una revolución tecnológica. En una instalación CDMO moderna como IOCEl concepto mecánico de Scherer se ha mejorado con soluciones digitales:

    • Precisión de dosificación: Las máquinas antiguas tenían un margen de error significativo. Los sistemas de inyección modernos que utilizamos garantizan la repetibilidad de la dosis con tolerancias de microlitros, lo cual es crucial para sustancias muy potentes.
    • Atmósfera protectora: A diferencia de los métodos originales, el proceso actual de encapsulación de aceites sensibles (por ejemplo, aceites de pescado) se lleva a cabo en una manta de nitrógeno, lo que elimina la oxidación en la etapa de producción.
    • Del polvo a la suspensión: Hemos perfeccionado nuestra tecnología de homogeneización, que nos permite encapsular no sólo aceites puros, sino también suspensiones complejas (polvos dispersos en un portador de aceite) en cápsulas blandas, manteniendo su estabilidad y biodisponibilidad.

    Formación de la cubierta de la cápsula blanda

    Se forman dos láminas delgadas y flexibles a partir de masa de gelatina calentada (de origen animal o vegetal). Se enfrían para obtener una forma estable, pero aún plástica.
    Solicite una cotización de producción.

    Llenado y formación de cápsulas blandas

    Ambas cintas de gelatina se introducen en la máquina, donde se unen. Se inyecta una dosis precisa de medicamento entre ellas bajo presión. Esta presión de llenado confiere a la cápsula blanda su característica forma tridimensional.
    Solicite una cotización de producción.

    Cierre y secado de cápsulas blandas

    Las cápsulas blandas llenas se sellan herméticamente (termoselladas) inmediatamente. Posteriormente, se transfieren a una sala de secado donde, en condiciones estrictamente controladas (baja humedad, aproximadamente el 20%), alcanzan su dureza y estabilidad finales.
    Solicite una cotización de producción.

    Aspectos clave de la producción de cápsulas blandas IOC:

    • Portada a elegir: Gelatinoso o vegetariano: algo para todos los gustos.
    • Relleno protegido: Perfecto para líquidos y sustancias sensibles. Enmascara el sabor y protege el contenido.
    • Aplicación versátil: Medicamentos, suplementos dietéticos, cosméticos. Comodidad y dosificación precisa.
    • La calidad es la base: Unos estándares rigurosos (por ejemplo GMP – Buenas Prácticas de Fabricación) son una garantía de seguridad.
    • Tecnología moderna: Las líneas de producción avanzadas garantizan la repetibilidad y la más alta clase del producto.

    Producción de cápsulas softgel Es un proceso donde el conocimiento experto, la tecnología y la atención a cada detalle crean un producto digno de su confianza.

    Tecnologías de mejora de la biodisponibilidad IOC

    Como socio CDMO centrado en la eficacia de los productos clínicos, IOC Ltd.. Ltd. Nos apartamos de las soluciones estándar cuando la ciencia nos permite obtener una ventaja. En la producción de cápsulas blandas, la clave no es simplemente "encapsular el aceite en gelatina", sino diseñar un sistema portador que maximice el potencial del ingrediente activo.

    Comparación de sistemas de entrega: estándar vs. de alta tecnología

    La elección de la tecnología determina el precio del producto y su posicionamiento en el mercado (mercado masivo vs. premium). El siguiente análisis le ayudará a elegir la mejor estrategia de implementación:

    TechnologiaMecanismo de acciónVentaja comercial (PVU)
    Estándar SoftgelProtección mecánica de la carga de aceite. Desintegración en el estómago (15-30 min).Bajo costo de producción (COGS). Ideal para productos vitamínicos a granel (A+E, D3).
    Entérico Softgel
    (Entérico)
    Recubrimiento resistente al pH gástrico. Liberación intestinal (pH > 6.8).Eliminación del “rebote” de peces. Crucial para Omega-3 y probióticos premium.
    SEDDS y liposomales
    (Nano-sistemas)
    Los sistemas formadores de micelas autoemulsionantes evitan la digestión y entran al torrente sanguíneo.Máxima biodisponibilidad. Permite reducir la dosis de una materia prima costosa (por ejemplo, CBD, Q10) manteniendo el efecto.
    Twist-OffCápsula con cola para una dosificación precisa del líquido (sin tragar la cápsula).Dominio en los segmentos Pediátrico (bebés) y Cosmético (sueros).

    Ingeniería de materias primas: ¿Qué sucede antes de la encapsulación?

    La cápsula en sí es simplemente el envase. La calidad del producto final se desarrolla en la etapa de preformulación, mediante procesos que eliminan los productos químicos y la degradación térmica:

    • Extracción con CO₂ supercrítico (Química verde): En lugar de extractos baratos basados ​​en hexano, utilizamos materias primas obtenidas con dióxido de carbono puro.
      Efecto: Pureza química absoluta del alimento (sin residuos de disolventes) y un espectro completo de fitonutrientes.
    • Homogeneización a baja temperatura: El proceso de combinación de ingredientes se realiza a una temperatura controlada (procesamiento en frío).
      Efecto: Conservación de la actividad biológica de ingredientes termolábiles, como enzimas y vitaminas naturales.
    • Microencapsulación en suspensión: Para los minerales en la matriz del aceite utilizamos micronización de partículas.
      Efecto: Esto evita la sedimentación (caída) de los ingredientes al fondo de la cápsula, garantizando una uniformidad de dosis perfecta (Uniformidad de contenido) en todo el lote.

    Preguntas frecuentes sobre tecnología y negocios (edición 2025)

    Respuestas a preguntas clave para gerentes de producto y propietarios de marca, basadas en las regulaciones actuales de EFSA y GIS.

    ¿Cómo se soluciona el problema de la prohibición del dióxido de titanio (E171) en cápsulas opacas?

    Este es el desafío tecnológico más importante de los últimos años. Tras la entrada en vigor de la prohibición del uso de TiO₂ en suplementos dietéticos, IOC Hemos implementado tecnología híbrida estable A base de carbonato de calcio y almidón de arroz micronizado, permite una opacidad total y una apariencia elegante y mate de la cápsula, que es 100% compatible con los requisitos de "Etiqueta Limpia" y segura para las inspecciones de Inspección Sanitaria (Sanepid), sin el riesgo de que la cápsula se "encanezca".

    ¿Son estables sus cápsulas veganas? (Preocupación por el agrietamiento o endurecimiento)

    El mercado está justamente preocupado por las cápsulas veganas de primera generación (basadas únicamente en carragenina), que se sabe que son frágiles. IOC Sin embargo, utilizamos Tecnología de tercera generación a base de almidón de guisante (Pea Starch)Nuestras pruebas de envejecimiento (estabilidad en tiempo real) confirman que estos recubrimientos permanecen flexibles durante 24 a 36 meses, no reaccionan con el relleno de aceite y son totalmente resistentes a las microgrietas durante el transporte.

    ¿Por qué Logística Mínima (MOQ) Para Softgel ¿son 300 mil piezas?

    Esto se debe a la naturaleza específica de las máquinas rotativas y a los llamados "residuos de arranque" (residuos técnicos). La calibración del espesor de la banda y el sellado requieren el uso de cierta cantidad de gelatina y materia prima. Para lotes pequeños (p. ej., 50 000), el coste de estos residuos debería añadirse al precio de cada cápsula, lo que hace que el producto no sea competitivo. El nivel de 300 000 (aprox. 5000 paquetes) es... punto de optimización de costes (punto de equilibrio), lo que le garantiza un precio unitario de mercado.

    ¿Se pueden combinar aceites con extractos de plantas (polvos) en una cápsula?

    Sí, nos especializamos en los llamados Suspensiones complejasLa clave de nuestro éxito reside en nuestro proceso de micronización de partículas sólidas a un tamaño inferior a 180 micras. Esto evita que el polvo se asiente (caiga) al fondo de la cápsula y obstruya las boquillas de inyección. Esto nos permite combinar, por ejemplo, ácidos grasos omega-3 con luteína o ashwagandha, garantizando una perfecta uniformidad de la dosis (uniformidad de contenido) en cada cápsula.

    ¿Proporcionan datos de la huella de carbono (para informes ESG/CSRD)?

    Sí. Entendemos que, a partir de 2025, la directiva CSRD exigirá a las grandes empresas que informen sobre su cadena de suministro (Alcance 3). Nuestra planta de Gdynia utiliza sistemas de recuperación de calor en el proceso de secado, lo que nos permite proporcionar a nuestros socios B2B datos sobre la reducción de la huella ambiental (ACV - Análisis del Ciclo de Vida) de los lotes de producción externalizados.

    ¿Cuánto tiempo se tarda realmente en implementar un nuevo producto (Time-to-Market)?

    Para recetas preparadas (marca blanca), este tiempo es de aproximadamente 8 a 10 semanas. Para nuevas implementaciones (I+D), el proceso toma un promedio de 8 a 10 semanas. 14-16 semanasEste tiempo incluye: compra de materias primas (4-6 semanas), producción y secado (2-3 semanas), y pruebas microbiológicas obligatorias y liberación del lote por parte del Control de Calidad (2 semanas). IOC No acortamos artificialmente el tiempo de secado, porque esto garantiza que no habrá quejas sobre cápsulas "pegadas".

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