Emballage de compléments alimentaires

Nous vous aiderons à embarquer marché des suppléments régime alimentaire ou optimisez votre régime actuel koszty production.
Écrivez-nous

Contenu

Exigences relatives à l'emballage des compléments alimentaires

Un ensemble complet de réglementations légales (règlement (UE) n° 1169/2011, loi relative à la sécurité des aliments et des aliments) et de critères techniques que doivent respecter l'emballage et l'étiquetage d'un complément alimentaire mis sur le marché.

Étiquetage obligatoire

  • Dénomination légale « Complément alimentaire » : Ce terme doit figurer sur l'emballage à proximité immédiate de la dénomination commerciale et ne peut être remplacé par d'autres termes (par exemple « préparation », « après-shampoing »).
  • Déclaration des ingrédients et tableau RWS : Liste des substances actives par dose journalière recommandée et pourcentage de l'apport de référence (% ADR) pour les vitamines et les minéraux.
  • Trois clauses d'avertissement obligatoires :
    1. « Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. »
    2. « Un complément alimentaire ne peut se substituer à une alimentation variée. »
    3. « Les compléments alimentaires doivent être conservés hors de portée des jeunes enfants. »
  • Données d'identification et traçabilité : Informations complètes sur le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (nom et adresse du fabricant/distributeur dans l'UE), numéro de lot de production (LOT) et date de durabilité minimale (« À consommer de préférence avant le... »).
  • Liste des ingrédients et des allergènes : Composition chimique complète par ordre décroissant de poids, avec une distinction graphique claire (par exemple, en gras) des substances provoquant des allergies ou des intolérances.

Normes techniques et protection des matériaux

  • Certificat pour contact avec des aliments (qualité alimentaire) : Les matériaux en contact direct avec le produit (bouteilles en PET/PEHD, films, boîtes) doivent répondre aux exigences du règlement (CE) n° 1935/2004 et porter le symbole du verre et de la fourchette et être exempts de BPA et de phtalates.
  • Propriétés de barrière (WVTR / OTR / UV) : L’emballage doit protéger contre la pénétration de vapeur d’eau, d’oxygène et de rayonnement lumineux (par exemple, utilisation de verre ambré foncé, de PEHD ou de feuille d’aluminium-aluminium pour les substances sensibles à l’oxydation).
  • Inviolable : Obligation d’utiliser des mécanismes signalant la première ouverture (par exemple une plaque soudée sous le bouchon, une bague de garantie sur le bouchon, une bande thermorétractable sur le col).

Interdictions et déclarations légales (Conformité)

Étiquetage des compléments alimentaires

Un processus précis de conception et de vérification d'une étiquette alimentaire, combinant des exigences légales strictes (Règlement UE 1169/2011, Loi sur la sécurité des aliments) avec la lisibilité UX/UI et les normes d'étiquetage des allégations nutritionnelles et de santé.

Exigences légales et typographiques (lisibilité et format)

  • Hauteur minimale de la police : La hauteur de la lettre minuscule « x » doit être d’au moins 1,2 mm (ou d’au moins 0,9 mm pour les colis dont la surface de paroi maximale est inférieure à 80 cm²).
  • Nom légal et adresse : La mention « Complément alimentaire » doit être visible, lisible et indélébile et doit se trouver dans le même champ de vision que la dénomination commerciale du produit.
  • Présentation des ingrédients et des allergènes : Les ingrédients sont listés par ordre décroissant de poids. Toutes les substances provoquant des allergies ou des intolérances doivent être clairement identifiées typographiquement (par exemple, caractère gras ou une couleur de fond différente).
  • Formulaire multicouche (Étiquettes détachables / Livret) : Acceptable pour les petits colis où il est impossible d'inclure l'intégralité du contenu légal dans la taille de police requise sur une seule étiquette.

Tableau des valeurs nutritionnelles et des substances actives

  • Déclaration relative à la dose journalière recommandée : La teneur en vitamines, minéraux et autres substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique doit être exprimée en fonction des apports journaliers recommandés par le fabricant.
  • Pourcentage des apports de référence (% ADR) : Déclaration obligatoire des AJR pour toutes les vitamines et tous les minéraux contenus. Pour les ingrédients sans AJR spécifique (par exemple, les extraits de plantes, les acides aminés), la mention « * – sans AJR » est utilisée.
  • Identification botanique précise : Pour les extraits de plantes, l'étiquette doit indiquer le nom latin de la plante, la partie utilisée (par exemple, racine, feuille), le degré de concentration (DER) et toute normalisation de l'ingrédient actif (par exemple, 50 % de polyphénols).

Règles d’utilisation des allégations (EFSA et conformité)

  • Allégations de santé (articles 13 et 14 du règlement 1924/2006) : Seules les allégations approuvées dans le registre CE ou incluses dans la liste dite « en attente » (pour les produits botaniques) sont autorisées, à condition que les conditions de leur utilisation soient remplies.
  • Interdiction d'attribuer des propriétés médicinales : L’utilisation de phrases telles que « traite », « prévient », « soulage la douleur » et de suggestions graphiques suggérant l’action du médicament (par exemple Croix-Rouge, stéthoscope, simulations anatomiques suggérant le traitement d’un organe) est interdite.
  • Flexibilité linguistique (formulation) : Le contenu d'une allégation de santé peut être adapté aux besoins marketing, à condition qu'il conserve exactement la même signification biologique que celle approuvée par l'EFSA.

Contrôle des risques et pièges de l'étiquetage

Conditionnement de compléments alimentaires – services de conditionnement complets

Le conditionnement des compléments alimentaires est une étape cruciale de leur production, déterminant directement leur stabilité physico-chimique, leur pureté microbiologique et leur attractivité en rayon. Fabricant expérimenté de marques privées, nous proposons des technologies de conditionnement certifiées conformes aux normes BPF et HACCP, facilitant un développement rapide et sécurisé de votre marque. Nous fournissons également des matières premières de la plus haute qualité pour la fabrication de compléments alimentaires , garantissant une gestion complète de votre chaîne d'approvisionnement.

En quoi consiste le service d'emballage et de conditionnement des compléments alimentaires ?

Le processus de conditionnement professionnel est adapté individuellement aux propriétés physiques de la forme pharmaceutique (hygroscopicité, sensibilité à la lumière et à l'oxydation). Nous proposons des services de conditionnement comprenant :

  • Bocaux et bouteilles (PET, PEHD, verre ambré) : Parfait pour des formes telles que gélules et des poudres, munies de fermetures telles que Sécurité enfant et l'induction garantissant l'inviolabilité.
  • Emballage sous blister individuel (PVC/PVdC, Alu-Alu) : Garantir la barrière environnementale et la mesure précise des doses individuelles (observance du traitement par le patient).
  • Bâtonnets et sachets : Spécialisée dans les formules solubles et les emballages modernes de compléments alimentaires biologiques (options biodégradables).

Formats spécialisés : des compléments alimentaires pour animaux aux softgel

Nous réalisons des conditionnements adaptés aux exigences spécifiques du marché et aux formes galéniques technologiquement complexes :

  • Compléments alimentaires pour animaux de compagnie : En tant que dévoué fabricant de suppléments pour animaux Nous proposons des emballages durables et fonctionnels (par exemple, des pots avec distributeurs résistants aux chocs) qui facilitent le dosage précis des préparations vétérinaires.
  • Formes huileuses et liquides : Pour les substances liposolubles, nous utilisons des solutions hermétiques. production de capsules softgel conditionné sous emballage hermétique pour le protéger du rancissement et de l'oxydation des lipides.

Exigences techniques et normes relatives à l'emballage des compléments alimentaires

Toute entité souhaitant apprendre à produire un complément alimentaire doit satisfaire à des critères juridiques stricts :

  • Certification de qualité alimentaire : Les matériaux en contact direct avec le produit répondent aux exigences du règlement (CE) n° 1935/2004 (absence de BPA, de phtalates ou de substances migrantes).
  • Traçabilité et marquage : Application automatique du code de lot (LOT), de la date limite de consommation et d'un marquage lisible par les lecteurs (codes-barres / data matrix).
  • Parc de machines GMP : Nous utilisons des technologies de pointe machines pour la production de compléments alimentaires, en assurant un comptage précis des capsules/comprimés et l'étanchéité du soudage et du bouchage.

Conception graphique, emballage et production de tablettes

L’emballage est un point de contact essentiel entre une marque et le consommateur. Nous vous accompagnons dans la création d’étiquettes conformes au règlement (CE) n° 1169/2011 et proposons également des services complémentaires complets :

Un soutien complet pour le lancement de produits sur le marché

En devenant partenaire pour la fabrication à façon de vos compléments alimentaires , vous bénéficiez d'un accompagnement complet, de l'idée initiale au produit fini. Nous assistons nos clients lors des démarches juridiques liées à la mise sur le marché des compléments alimentaires (notification SIG) et sélectionnons les lignes de conditionnement optimales, notamment le conditionnement sous blister de précision.

Commencez à taper et appuyez sur Entrée pour rechercher

Faites défiler vers le haut