Région DACH
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Transport routier express vers l'Allemagne, l'Autriche et la Suisse.
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Consultez la formule auprès du service R&D
Ne parlez pas au vendeur, parlez au technicien. Nous vérifierons la biodisponibilité et la composition de votre formule conformément aux exigences légales du pays cible.
Estimation de production (B2B uniquement)
Nous traitons les commandes de 2 500 à 10 000 000 d’unités. Optimisez votre chaîne d’approvisionnement avec un partenaire certifié ISO 22000.
B2B uniquement
![Jako International Organic Company (IOCNous sommes un expert reconnu dans la fabrication à façon de compléments alimentaires et d'aliments destinés à des fins médicales spéciales. Forts d'une longue expérience technologique et d'une exigence de qualité sans compromis, nous créons des formulations avancées et naturelles, sans additifs ni agents de remplissage superflus. Notre mission est de contribuer activement à la santé publique. Notre production repose sur des normes pharmaceutiques rigoureuses (notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication [BPF]) et sur les connaissances scientifiques et médicales les plus récentes (médecine factuelle). En tant que partenaire de confiance et responsable, nous garantissons les normes de sécurité les plus strictes à chaque étape du processus technologique, tout en accordant une importance maximale au développement durable et à la protection de l'environnement.](https://producentsuplementow.pl/wp-content/uploads/2026/03/logo-international-organic-company-white-300x300.png){kind=logo}
Production de compléments alimentaires
w IOC
Nous sommes spécialisés dans la fabrication à façon de compléments alimentaires et proposons des services complets, de la conception au produit fini. Grâce à des technologies modernes et à l'expertise de nos spécialistes, nous garantissons une qualité optimale à chaque étape de la production. Nous proposons différentes méthodes de fabrication, permettant la production de petits et grands lots. Nos processus sont conformes à la réglementation européenne et aux normes ISO 22000, ISO 22716, BPF, BPH et HACCP, assurant ainsi la sécurité et la qualité optimale des produits. Chaque commande fait l'objet d'un traitement personnalisé, garantissant fiabilité et respect des délais, ce qui nous permet de proposer des compléments alimentaires innovants sur le marché.
Fabrication fondée sur des données probantes
Gestion scientifique, et non gestion commerciale.
La plupart des CMO sont des usines gérées par des services commerciaux. IOC Elle est gérée par des scientifiques actifs. Président du Conseil d'administration, Olimpia Baranowska, est physicien médical et chercheur actif.
C'est pourquoi nous ne devinons pas. Nous mettons en œuvre. pharmacogénétique et des modèles d'IA propriétaires pour analyser ce que l'on appelle « l'effet cocktail » – prédire les interactions entre les ingrédients avant leur mise en production.
Nous n'acceptons pas d'ordres. Nous nous joignons à la mission.
Vérifiez si vous êtes le partenaire pour lequel nous construisons un avantage.
Visionnaire du e-commerce (D2C)
Vous recherchez une propriété intellectuelle unique et une narration scientifique pour vous démarquer sur un marché en ligne saturé et éviter les guerres de prix.
Un leader qui va au-delà des marques de distributeur
Vous en avez assez des produits tout faits ? Passez au modèle True CM. Créez vos propres formules et obtenez la pleine propriété intellectuelle.
Secteur médical
Médecins et cliniques : vous ne recommanderez un produit que sur la base de preuves solides. Sur demande, nous pouvons joindre un portfolio d'articles scientifiques issus des meilleures publications médicales à comité de lecture. à l'appui de la composition.
Société mondiale
Les marques souhaitant entrer sur le marché de l'UE doivent se conformer pleinement aux exigences de l'EFSA/GIS, bénéficier d'un soutien juridique (affaires réglementaires) et respecter les normes de qualité internationales.
Foire aux questions - FAQ
Quelle est la taille des commandes ponctuelles couvertes par la fabrication sous contrat ? IOC?
Dans le cadre de notre fabrication à façon de compléments alimentaires Nous sommes en mesure de répondre à un large éventail de commandes. Notre offre s'étend des petites séries individuelles à partir de 2 500 emballages aux commandes de production importantes pouvant atteindre 500 000 emballages par référence et par commande. Cette flexibilité nous permet de nous adapter aux besoins divers et spécifiques de nos clients, quelle que soit la taille de leur entreprise ou l'envergure de leurs projets. Nous accompagnons aussi bien les nouvelles entreprises qui se lancent sur le marché des compléments alimentaires que les marques établies qui recherchent un partenaire de fabrication fiable pour mettre en œuvre leurs stratégies de croissance.
Quelles formes de compléments alimentaires sont couvertes par la fabrication sous contrat ? IOC et quelles sont les quantités minimales de commande [MOQ]?
Offre de production
Notre offre de fabrication à façon comprend des compléments alimentaires sous diverses formes, conçus pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients et de leurs utilisateurs finaux.
Gélules
- gélules: idéal pour ceux qui recherchent un dosage précis et une stabilité du produit. MOQ: 150 000 pièces.
- Gélules molles SoftGel: un excellent choix pour les compléments alimentaires à base d'huile et liquides. MOQ: 300 000 pièces.
liquides
- Sirops : nos lignes de production nous permettent de fabriquer des sirops aux saveurs et compositions variées. MOQ: 20 000 unités.
- Gouttes : formules concentrées pour des besoins de santé spécifiques. MOQ: 50 000 unités.
- Boissons fonctionnelles : adaptées aux personnes actives et soucieuses de leur santé. MOQ: 50 000 unités.
Pâteux
Pâtes orales : une forme spécialisée pour des compléments alimentaires uniques. MOQ: 20 000 unités.
Sachets
- Poudre : pratique à transporter et à utiliser, idéale pour les poudres solubles. MOQ: 250 000 pièces.
- Liquide : Une solution pratique pour les compléments alimentaires liquides. MOQ: 250 000 pièces.
- Granulés : pour plus de praticité et un dosage précis. MOQ: 250 000 pièces.
Nous savons que les quantités minimales de commande sont un facteur déterminant pour nos clients. C'est pourquoi nous nous efforçons de proposer des solutions flexibles et adaptées à leurs besoins spécifiques. Nous vous invitons à nous contacter pour discuter des modalités de notre partenariat et trouver la solution optimale pour la fabrication à façon de vos compléments alimentaires.
Quelles sont les étapes de la fabrication à façon de compléments alimentaires et quelles fonctions remplit-elle ? IOC dans ce processus ?
Notre chemin vers la création d'excellents compléments alimentaires dans production sous contrat couvre toutes les étapes clés, garantissant une qualité élevée et le respect des réglementations.
- Discussions de consultation et élaboration de recettes
- Nous commençons par une consultation approfondie afin de comprendre la vision et les besoins de nos clients.
- Nous créons une recette personnalisée qui reflète le caractère unique de chaque marque.
- Expérimentation et validation
- Nous testons chaque produit afin de vérifier sa qualité, son efficacité et sa conformité aux réglementations du secteur.
- Faza produkcyjna
- Une fois la formule approuvée, nous lançons la production en utilisant les technologies les plus récentes.
- processus d'emballage et d'étiquetage
- Nous conditionnons et étiquetons les produits de manière à mettre en valeur la marque et à attirer l'attention des clients.
- Contrôle de la qualité et distribution
- Chaque produit est soumis à un contrôle qualité afin de garantir sa conformité aux normes établies et est ensuite prêt pour la distribution.
- Avantages supplémentaires
- Enregistrement du produit : Nous nous chargeons des démarches d'enregistrement des produits auprès des autorités compétentes.
- Contrôle des matières premières : Chaque matière première est rigoureusement testée avant utilisation et possède les certificats appropriés.
Nous fournissons un service et un soutien complets à chaque étape. fabrication à façon de compléments alimentairesDe la conception au produit fini prêt à la distribution, notre engagement envers la qualité, la sécurité et la satisfaction client est au cœur de notre offre.
Comment obtenir le prix unitaire le plus bas pour la production de compléments alimentaires ?
Obtenir le prix unitaire le plus bas possible pour production sous contrat de compléments alimentaires Cela ne signifie pas forcément faire des compromis sur la qualité. Il existe plusieurs stratégies d'optimisation permettant de réduire les coûts tout en maintenant des normes de qualité élevées.
Méthodes d'optimisation :
Achat de plus grandes quantités de matières premières et d'emballages pour les commandes futures : En achetant de plus grandes quantités de matières premières et de matériaux d'emballage, vous pouvez négocier de meilleurs prix avec les fournisseurs. Cela se traduit par des coûts unitaires plus faibles pour le produit final.
Contrats à commandes récurrentes : Établir une coopération à long terme avec le fabricant, notamment production sous contrat de suppléments Grâce à des contrats récurrents, il est possible d'optimiser la planification de la production et des achats en amont. Ceci permet, à son tour, de bénéficier d'économies d'échelle et d'une gestion plus efficace des ressources.
Augmenter le nombre de produits commandés : L'augmentation du volume des commandes entraîne une baisse directe des prix unitaires grâce aux économies d'échelle. Des commandes plus importantes se traduisent souvent par de meilleures conditions commerciales et des coûts de production unitaires plus faibles.
Ces méthodes permettent une gestion efficace des coûts au sein de fabrication à façon de compléments alimentaires, non seulement en réduisant les prix, mais aussi en augmentant l'efficacité de la production et en maintenant une qualité de produit élevée.
Quelles normes de qualité s'appliquent à la fabrication à façon de compléments alimentaires et comment ? IOC garantit leur conformité ?
Dans l'industrie production sous contrat de compléments alimentaires Le respect des normes de qualité est essentiel. IOC non seulement respecte ces principes, mais met également en œuvre des systèmes et des normes avancés qui garantissent la sécurité, l'efficacité et la haute qualité des produits :
- ISO 22000 : Système de gestion de la sécurité alimentaire.
- BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) : Bonnes pratiques de fabrication.
- HACCP (Analyse des risques et points critiques pour leur maîtrise) : Système d'analyse des dangers et de maîtrise des points critiques.
- ISO 9001 : Système de gestion de la qualité.
- ISO 22716 : Bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie cosmétique.
Pour soutenir nos opérations, nous utilisons des méthodologies de gestion modernes :
- Gestion allégée : Une méthodologie qui minimise les déchets et optimise les processus.
- CRM (Gestion de la Relation Client) : Système de gestion de la relation client.
- Six Sigma: Un système de gestion de la qualité visant à améliorer encore la qualité et l'efficacité.
- ERP (Progiciel de Gestion Intégré) : Un système de planification des ressources de l'entreprise qui intègre toutes les fonctions clés de l'entreprise.
Engagement en matière de responsabilité sociale des entreprises (RSE)
Notre engagement en matière de RSE est un élément clé de notre stratégie opérationnelle, témoignant de notre responsabilité sociale et environnementale. Nous intégrons des pratiques durables à chaque étape de nos opérations, des matières premières aux produits finis. Cela renforce non seulement notre activité, mais contribue également à bâtir des relations plus solides et plus responsables avec nos clients et la communauté.
Grâce à toutes ces activités, en coopération avec IOCVous avez ainsi la garantie de recevoir des produits finis non seulement de la plus haute qualité, mais également fabriqués dans le respect de l'éthique et du développement durable.
À quoi ressemble le processus de production dans IOC?
Nous vous invitons à consulter notre guide détaillé sur le processus de fabrication des compléments alimentaires. Découvrez comment nous passons de l'idée au produit fini, les étapes de production, les matières premières et les technologies que nous utilisons, et comment nous garantissons la qualité optimale de nos produits. Cliquez sur le lien ci-dessous pour en savoir plus :
Découvrez le processus de production des compléments alimentaires.
Découvrez tout le potentiel de la production de compléments alimentaires avec IOC
Conditions de coopération flexibles
Nous proposons des conditions de coopération flexibles, et réalisons les commandes de toutes tailles en toute confidentialité.
Expérience et qualité
Avec plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication à façon, nous garantissons une qualité élevée et le respect des réglementations en vigueur.
Formes de suppléments
- Pilules : revêtu et non revêtu.
- Gélules : gélatine végétale, DR-caps, capsules molles softgel.
- Sachets en aluminium : À plat et en sachet.
- Ampoules : multicolore, PVC, ALU/ALU.
- Bocaux et bouteilles : verre, aluminium, plastique.
- Formes liquides : sirops, suspensions, liquides, gouttes, spray.
- Pâtes : des pâtes sous différentes formes, adaptées aux besoins des clients.
services de fabrication sous contrat
- compactage
- Comprimés
- Encapsulation
- Des cloques
- Sachetage
- Embouteillage
- Production de sirops et de liquides
Services supplémentaires
- Mise sur le marché des compléments alimentaires
- Développement des technologies de composition et de production
- Enregistrement des suppléments
- Étiquetage et emballage en boîtes
Nous vous invitons à profiter de nos services et à découvrir tout le potentiel de la production de compléments alimentaires. IOC.
Parc de machines et compétences de fabrication
Nous mettons en œuvre des processus de fabrication complets conformes aux normes pharmaceutiques. Nos lignes de production prennent en charge l'ensemble des formulations, garantissant un dosage précis et une homogénéité des lots. Nous disposons d'un parc de machines modernes permettant la production de toutes les principales formulations pharmaceutiques et de compléments alimentaires, à l'exception de la compression en comprimés.
- Encapsulation (souple, dure, végétalienne)
- Poudres et sachets
- Formes liquides (gouttes, sirops, shots)
- Pastilles et gelées
- Crèmes et onguents
- Sprays et aérosols
- Emballage complet
Formes solides – Capsules
Des technologies d'encapsulation avancées pour différents types de matières premières et les préférences des consommateurs.
- Capsules molles (Softgel): Capsules de gélatine et végétales pour huiles et extraits. Disponibles dans toutes les formes, tailles et couleurs.
- Capsules à coque dure : Tailles standard 0, 1, 2, 3 pour les poudres et les mélanges secs.
- Capsules végétaliennes : HPMC et pullulane – une option pour les personnes allergiques et les végétaliens.
- Spécialisé: Libération retardée, résistant à l'humidité.
Poudres et sachets
Mélange, dispersion et conditionnement des poudres pour une uniformité maximale des lots.
- Mélange: Mélangeurs de 10 à 500 litres pour matières premières de densités différentes.
- Paquets de bâtonnets : Emballage automatique (2-50 g) en papier, aluminium ou laminé.
- Emballage primaire : Bocaux en PET, verre, sachets individuels.
- Dispersion : Poudres à solubilité dans l'eau améliorée.
Formes liquides
Mise en bouteille de produits liquides tout en préservant leur stabilité et leur pureté microbiologique.
- Gouttes: Flacons avec pipette (10-100 ml).
- Sirops : En verre ou en plastique avec fermetures sécurisées pour enfants.
- Photos : Petites portions (20-50 ml) – énergie, collagène, vitamines.
- Émulsje: Systèmes et suspensions huile-eau stables.
Pastilles et gelées
Production de bonbons fonctionnels avec des ingrédients actifs (Gommes).
- Bonbons gélifiés : Base de gélatine ou de pectine (végétalien).
- Remplissage: Bonbons gélifiés fourrés (bonbons gélifiés fourrés).
- Pastilles : Formes solides contenant des vitamines ou des extraits.
Crèmes et onguents (semi-solides)
Production de formes semi-solides aux propriétés d'absorption différentes.
- Crèmes et baumes : Émulsions H/E et E/H pour le visage et le corps.
- Pommades et gels : Formes anhydres et hydrogels.
- Conditionnement: Tubes en aluminium/plastique, pots, sans air (5-500 ml).
Sprays et aérosols
Systèmes de pulvérisation pour formes liquides et semi-solides.
- Sprays : Pour la gorge, le nez et la peau (fine brume).
- Aérosols : Sac sur valve, mousses, mousses.
- Conditionnement: Flacons pulvérisateurs, aérosols.
Confiserie et emballage
Lignes de conditionnement avancées (emballage primaire et secondaire).
- Ampoules : Lignes automatiques PVC/ALU pour capsules et gelées.
- Étiquetage : Étiquettes, manchon (thermorétractable à 360°), hologrammes.
- Boîtes en carton : Boîtes individuelles avec impression intégrale.
- Doypack et bocaux : Automatisation complète du processus de remplissage.
Formes spécialisées
Des solutions pour les projets de R&D exigeants.
- Microgranules : Libération progressive des ingrédients.
- Systèmes de livraison : Liposomes, nanoparticules (biodisponibilité accrue).
- Lyophilisation : Protection des ingrédients thermosensibles.
Contrôle de qualité
Un contrôle rigoureux à chaque étape (AQ/CQ).
- En cours: Contrôle de l'homogénéité, du pH et de la densité.
- Lab: Tests microbiologiques, physicochimiques et de stabilité.
- Documentation: Rapports d'analyse complets et conformité aux normes.
Spécifications techniques et performances
Nos systèmes de production sont évolutifs, des essais pilotes à la production de masse :
- Échelle: Des petites mises en œuvre (500 kg / 2500 pièces) aux tonnages industriels.
- Précision de remplissage : ±2% pour les capsules, ±1% pour les liquides.
- Normes: BPF, HACCP, ISO 22000.
- Vitesse: Jusqu'à 500 000 capsules/h, 200 bouteilles/min.
- La flexibilité: Changement de ligne rapide (SMED).
Fabricant sous contrat mondial. Logistique avec IOC
Partenaire de confiance des marques du monde entier, nous sommes spécialisés dans l'exportation. Plus de 80 % de notre fabrication sous contrat Les compléments alimentaires sont vendus sur les marchés étrangers, en dehors de la Pologne.
Grande Bretagne
3 à 4 jours
Services douaniers complets et documentation d'exportation (après le Brexit).
Scandinavie
24h
Liaisons directes par ferry depuis le port de Gdynia vers la Suède.
Monde (Global)
Fracht
Exportations maritimes et aériennes (États-Unis, Asie). Accès aux terminaux BCT/GCT.
Faites confiance à la science et à l'expérience
Derrière le succès IOC stoï Olimpia Baranowska – physicien, doctorant en médecine et visionnaire du marché nutraceutique, honoré du titre International Leader en excellence scientifique, son approche unique allie rigueur scientifique et efficacité commerciale.
En travaillant avec nous, vous bénéficiez de bien plus qu'un simple produit : vous accédez à un savoir précieux. Nous vous aidons à :
- Légalisation: Nous préparons les notifications SIG et complétons la documentation conformément aux nouvelles exigences pour 2025.
- Certification : Nous vous aidons à obtenir votre BIO/Organic, Végétalien ou sans gluten.
- Marketing de contenu : Nous fournissons des données (gain d'information) qui vous aideront à positionner votre marque sur Google bien mieux que vos concurrents.
Garantie de fidélité stratégique
Dans un secteur où les fabricants deviennent souvent concurrents de leurs clients, nous avons choisi une voie différente. Notre expertise et nos ressources technologiques fonctionnent uniquement pour votre succès.
Nous fonctionnons selon un modèle 100% Pure Contract Secteur Industriel & FabricationNous ne possédons aucune marque privée, ce qui élimine tout conflit d'intérêts. En nous choisissant, vous bénéficiez d'un partenaire opérationnel fiable qui ne copiera pas vos idées, mais vous aidera à les développer. Nous produisons – vous dominez le marché.
Un disque qui semble impossible
Depuis 2009, des millions de colis ont été produits. Nous avons servi Plus de 350 points partout dans le monde. Chaque mois, nos usines produisent 200 000 colis.
Et toutes ces années ? Pas une seule plainte. Pas un seul !
Technologies uniques dans la production de compléments alimentaires
Notre entreprise s'appuie sur une vaste expérience acquise grâce à des collaborations avec des centres de recherche de premier plan à travers le monde. Forts de partenariats internationaux, nous proposons la fabrication à façon de compléments alimentaires et bénéficions d'un accès à des technologies uniques, rarement disponibles sur d'autres marchés.
Notre position établie dans le secteur de la fabrication à façon de compléments alimentaires est renforcée par notre infrastructure de pointe. Nous exploitons trois sites de production qui répondent aux divers besoins des marchés de la santé et de la beauté. Ces sites comprennent :
- Un établissement spécialisé dédié à la création de compléments alimentaires et d'aliments fonctionnels,
- Un centre de biotechnologie innovant développant des ingrédients et des technologies novateurs,
- Un site de production exclusif spécialisé dans les cosmétiques de luxe.
La fabrication à façon de compléments alimentaires est une solution idéale pour les entreprises à la recherche de méthodes innovantes et efficaces de production de produits de santé et de beauté reconnus sur les marchés internationaux.
Fabrication à façon avancée de compléments alimentaires (True CM) – Qu’est-ce qui distingue notre offre de la concurrence ?
Modèle commercial : Ingénierie produit plutôt que sélection sur catalogue
Dans le modèle stratégique production sous contrat de compléments alimentaires (Contract Fabrication), IOC Nous agissons en tant qu'architecte produit, et non comme simple prestataire. Nous assumons l'intégralité de la chaîne de valeur : de la R&D et de l'approvisionnement en matières premières dédiées (hors entrepôts traditionnels), en passant par les procédés de fabrication conformes aux BPF, jusqu'à la certification. Contrairement aux entreprises proposant des solutions clés en main, nous nous positionnons comme un véritable partenaire technologique, créant le produit de A à Z et permettant ainsi à notre client de bâtir une solide image de marque fondée sur une propriété intellectuelle unique.
Analyse de marché : Marque privée vs. véritable fabrication sous contrat
Le marché est saturé d'entreprises qui interprètent mal la fabrication à façon de compléments alimentaires, en proposant un modèle de marque blanche basé sur des bases de données de formules fermées. Le choix d'un partenaire déterminera si votre produit sera une innovation ou une copie.
Marque privée / « Circuit fermé »
Architecture fermée (catalogue)
Une pratique courante sur le marché, souvent appelée à tort fabrication à façon. Le fabricant propose une sélection issue d'une base de données fermée de plus de 500 formules prêtes à l'emploi ou autorise des modifications mineures au sein de son propre stock.
Contraintes commerciales : Flexibilité illusoire. Votre produit est en réalité une copie conforme de centaines d'autres marques. Aucune protection par brevet pour la formule (pas de propriété intellectuelle).
IOC Vrai Contract Secteur Industriel & Fabrication
Architecture ouverte (ingénierie sur mesure)
Conception et ingénierie complètes de produits, de la conception à la fabrication. Nous ne nous limitons pas à notre stock interne : nous mettons en œuvre un processus d’approvisionnement dédié (Sourcing Agnostic) pour chaque projet de production sous contrat de compléments alimentaires.
Avantage concurrentiel : Le produit est entièrement adapté à votre stratégie. Vous bénéficiez de droits exclusifs sur la formule unique (propriété intellectuelle) et la protection par brevet.
« Le défi auquel nous sommes confrontés dans les discussions stratégiques réside souvent dans le manque de distinction entre la production en marque blanche et l'ingénierie contractuelle au sein d'une architecture (modèle) totalement ouverte. » IOCComparer ces modèles uniquement à travers le prisme du prix unitaire est une erreur classique qui consiste à comparer des pommes et des oranges. IOC « Cela crée un véritable avantage concurrentiel lorsque le partenaire s'attend à une propriété intellectuelle et à une technologie uniques, et non pas à la simple reproduction d'un produit fini issu d'un catalogue ou à des modifications apparentes. »
Olimpia Baranowska
Président du Conseil IOC Ltd. Ltd
Vérification du marché : le piège du « prix bas » MOQ »
Lorsqu'on analyse les offres du marché, il est facile de tomber dans l'illusion que la flexibilité est la norme. Cependant, comparer les offres « basses » MOQ(minimum de production faible) signifie souvent comparer deux services différents.
La plupart des entreprises proposent une production à partir de 2 500 pièces. uniquement pour les produits finis du catalogueLorsque les spécifications exigent des matières premières uniques ou un emballage personnalisé, la quantité minimale requise pour la logistique des concurrents passe généralement à 50 000 unités.
IOC Nous comblons ce manque. Comptant parmi les rares fabricants sous contrat, nous permettons des implémentations entièrement propriétaires (R&D personnalisée) à petite échelle (à partir de 2 500 unités), offrant ainsi une réelle opportunité de tester les innovations sur le marché sans risque de surstockage.
Avantages stratégiques du modèle dédié (architecture ouverte)
- Propriété intellectuelle totale : Évitez le piège des « recettes partagées » du catalogue. Votre formule est votre atout.
- Agnostique en matière d'approvisionnement : Nous garantissons votre indépendance en matière d'achat. Nous sélectionnons les composants présentant la plus haute bioactivité, spécifiquement pour votre projet.
- Impact en rayon : Sa composition unique vous permet d'éviter la concurrence directe par les prix avec les marques grand public.
- Sécurité de la série : Éliminer le risque de contamination croisée.
Transparence des prix : Pourquoi l’option « sur mesure » coûte-t-elle plus cher que l’option « catalogue » ?
La différence de prix s'explique par les dures réalités. économie de la productionEn choisissant une recette unique pour un faible volume de production, vous permettez des processus dont les coûts fixes ne se « brouillent » pas sur des centaines de milliers d'unités :
- Sourcing: L'achat d'une petite quantité d'un ingrédient unique (par exemple 10 kg) est plus cher à l'unité que l'achat d'un conteneur.
- Configuration de la machine : La durée de préparation de la ligne et de lavage est la même pour 2 500 pièces que pour 100 000 pièces.
- R&D: Le développement et la validation des technologies nécessitent le travail de scientifiques, quel que soit le volume.
conclusion: Un prix de départ plus élevé n'est pas un coût, mais investissement dans l'unicité, vous permettant de vendre le produit avec une marge plus élevée.
Rigueur scientifique et intelligence artificielle dans les processus de R&D
En tant que fabricant sous contrat moderne, nous mettons en œuvre des normes Fabrication fondée sur des données probantes:
- Prédiction par IA : Analyse des interactions entre les ingrédients (« effet cocktail ») avant le prototypage.
- Nutrigenomics : Conception de vecteurs à ciblage moléculaire (nanoémulsions, liposomes).
- Transfert de technologie : Commercialisation des innovations en coopération avec les unités de recherche.
Modèle de normes de sécurité et de coopération
- Conformité et assurance qualité : Conformité totale aux normes GIS/Sanepid et ISO 22000, GMP, HACCP.
- Aucun conflit d'intérêts : En tant que Pure Play CM, nous ne possédons pas nos propres marques – nous ne sommes pas en concurrence avec le client.
- Soutien réglementaire : Assistance juridique (affaires réglementaires) sur les marchés européens et internationaux.
Cycle de vie du projet
- Analyse stratégique : Définition des objectifs de marché.
- Ingénierie des recettes : Sélection rigoureuse des matières premières.
- Prototypage et validation : Tests de stabilité.
- Production et conditionnement conformes aux BPF : Production en zones contrôlées.
- Support post-marché : Logistique et suivi.
Partenariat pour les plus exigeants
Notre portefeuille comprend des réalisations pour plus de 350 marques internationales. Nous allions flexibilité et qualité professionnelle.
Voie rapide VIP : Transfert de technologie prioritaire
Ce canal de communication dédié est réservé seulement pour les projets d'entreprises matures, les chaînes de pharmacies et les marques mondiales transférant leur production à grande échelle existante vers un centre médical IOC.
Le critère d'entrée le plus exigeant est le fer. Il s'agit de disposer d'un cahier des charges technique (nomenclature de lot maître) et d'un volume prévu pour un lot unique dépassant 1 000 000 de pièces.
- Votre privilège : Vous évitez la file d'attente standard pour la mise en œuvre et les frais d'audit de démarrage (frais de R&D nuls).
- Voie rapide : Votre cahier des charges est transmis directement au directeur technique, et le responsable grands comptes optimise immédiatement le prix cible conformément à la norme ISO 22000.
⚠️ IMPORTANT - VÉRIFICATION DU SYSTÈME :
En raison de l'automatisation des processus du service des transferts, les demandes portant sur des volumes inférieurs à 1 million de pièces ou les projets nécessitant l'élaboration d'une composition à partir de zéro, envoyées via ce formulaire, sont Rejetée automatiquement par le système sans analyse ni évaluationSi votre projet concerne une échelle initiale plus réduite, veuillez sélectionner l'onglet dédié. "Démarrage / Nouveaux projets".
Département de recherche et développement en innovation médicale (médecine factuelle)
Ce projet est réservé. seulement pour les médecins, les cliniques, les fonds d'investissement et les créateurs de marques haut de gamme dont la priorité absolue est la fiabilité scientifique et l'efficacité clinique prouvée.
W IOC Nous ne produisons pas de génériques issus de catalogues de grande distribution. Nous agissons comme votre institut de recherche privé. Nous concevons des matrices exclusives et rigoureuses à base de matières premières brevetées, et chaque dose est validée par rapport à la littérature scientifique internationale (numéros DOI requis).
- Dossier médical : Nous créons pour vous un dossier scientifique complet, qui offre une protection juridique, médicale et marketing solide à votre marque.
- Propriété intellectuelle (PI) : L'innovation que nous développons devient votre atout. Nous vous proposons une option de rachat intégral de votre propriété intellectuelle, qui sera inscrite au bilan de votre entreprise.
📌 QUALIFICATION DU PROJET :
Les demandes provenant de cette section sont directement transmises à notre équipe de recherche. Si votre objectif principal est de créer un produit économique et de proposer les prix les plus bas sur les plateformes de commerce électronique (marques de distributeur), veuillez sélectionner l'onglet correspondant. "Démarrage / Nouveaux projets".
Département de mise en œuvre : Nouveaux projets et développement de la marque
Ce parcours de projet a été développé pour les investisseurs, les start-ups technologiques et les marques en développement qui souhaitent construire leur propre portefeuille sur la base de normes de qualité rigoureuses (ISO 22000, ISO 27001) sans avoir encore de spécification à grande échelle prête à l'emploi (Master Batch Record).
En tant que plateforme médicale certifiée (CDMO), nous fondons notre architecture sur les normes industrielles à grande échelle. Nous considérons chaque projet comme une innovation unique. Par conséquent, nous ne privilégions pas les projets standardisés et à bas coût (les solutions « prêtes à l’emploi »), mais nous misons sur une qualité optimale des composants de base.
Exigences en matière d'architecture et d'ingénierie financières :
- Processus de recherche (découverte payante) : L'élaboration d'une matrice de produits propriétaire à partir de zéro et sa validation complète pour répondre aux exigences GIS/EFSA constituent un service d'ingénierie indépendant que nous proposons. Ce service nécessite un investissement initial (CAPEX) de 15 000 à 35 000 PLN nets. Ce coût, Crédit pour la mise en œuvre technologique, est soumise à une capitalisation intégrale (déduction) lorsque vous commandez une production de masse cible sur nos lignes.
- Sécurité de la chaîne d'approvisionnement : En contractant les matières premières mondiales les plus fraîches tout en maintenant la rigueur pharmaceutique, nous utilisons un modèle de règlement par tranches transparent (50 % / 25 % / 25 %), garantissant une qualité sans compromis pour chaque lot produit.
Recommandation opérationnelle du Conseil d'administration : Tout en respectant le capital et le temps des jeunes entreprises, nous comprenons que les premières étapes d'un projet de start-up peuvent exiger une réduction drastique des coûts initiaux. Si votre stratégie de marché actuelle repose sur la compétitivité des prix sur les plateformes de commerce électronique, nos normes réglementaires peuvent constituer un obstacle disproportionné à l'entrée sur le marché. Dans ce cas, nous vous recommandons de collaborer avec des embouteilleurs sous contrat flexibles, spécialisés dans l'optimisation des coûts pour les petits volumes.
Protocole d'atténuation des risques
Dans le modèle B2B production sous contrat La gestion de la confiance est essentielle. Nous garantissons transparence radicale.
Nous nous connectons ERP Microsoft Dynamics Nous collaborons avec des laboratoires accrédités afin de garantir une traçabilité complète, de la matière première à la mise en rayon.
🛡️ Assurance responsabilité civile
📊 Traçabilité ERP
📜 Certificat d'analyse du lot
Infrastructure QA/QC
Système ERP :
MS Dynamics 365
Standard:
Codex Alimentarius
Laboratoires :
Eurofins / Hamilton
Accréditation :
ISO 17025 / PCA
Conflit:
0 % (Sans marque)
Avantages de la coopération avec IOC en tant que fabricant sous contrat de compléments alimentaires
Réduction des dépenses d'investissement dans la fabrication sous contrat de compléments alimentaires:Vous évitez les coûts de construction et d’entretien d’une usine de production.
Mise sur le marché plus rapide grâce à la fabrication sous contrat de compléments alimentaires:Une infrastructure prête à l’emploi et une expérience en matière de réglementation (SIG, EFSA) réduisent le délai entre l’idée et la commercialisation.
Accès à des connaissances et des compétences uniques dans la production de compléments alimentaires:Vous bénéficiez de 15 années d'expérience, de publications scientifiques et de centaines d'implémentations à travers le monde.
Optimisation des coûts de fabrication sous contrat de compléments alimentaires:Nous offrons des coûts compétitifs tout en maintenant les normes de qualité les plus élevées.
Renforcer les activités commerciales clés dans la fabrication sous contrat:Nous vous déchargeons des processus de production complexes, vous permettant de vous concentrer sur le développement de votre marque.
Exemples d'applications de notre fabrication sous contrat de compléments alimentaires
Industrie des compléments alimentaires:Nous créons des formules uniques comprenant des capsules, des comprimés, des poudres, des shots et des gummies.
Fabrication à façon de compléments alimentaires dans l'industrie cosmétique:Nous produisons des cosméceutiques et des dermocosmétiques conformes aux normes ISO 22716.
Fabrication sous contrat de compléments alimentaires dans les aliments fonctionnels et médicaux:Nous mettons en œuvre des projets d’alimentation spécifique et fonctionnelle.
Matières premières biotechnologiques:Grâce à notre partenariat avec EKLAVYA BIOTECH, nous développons des matières premières biotechnologiques avancées.
Production sous contrat de compléments alimentaires en IOC – aspects clés de la coopération
Externalisation stratégique et réduction des risques dans la fabrication sous contrat de compléments alimentaires:En nous confiant la production, vous transférez le risque lié aux investissements en infrastructures et à la gestion du personnel.
Expertise scientifique et technologie de pointe dans la production de compléments alimentaires:Vous bénéficiez de notre équipe R&D et de technologies analytiques modernes (HPLC, GC-MS), garantissant l'innovation et la qualité de votre produit.
Rentabilité sans compromis sur la qualité dans la fabrication sous contrat de compléments alimentaires:Grâce à l’ampleur de nos opérations et aux certificats internationaux ISO, GMP et HACCP, nous garantissons des coûts compétitifs tout en maintenant la plus haute qualité.
Concentrez-vous pleinement sur le développement de votre marque grâce à la fabrication sous contrat de compléments alimentaires:Nous traitons des commandes de petite, moyenne et grande envergure, en répondant avec souplesse à l'évolution de la demande du marché.
Concentrez-vous pleinement sur le développement de votre marque:Grâce au principe « pas de marques propriétaires », nous travaillons uniquement pour votre réussite, vous permettant de vous concentrer sur le marketing et les ventes.
Qualité dans la fabrication à façon de compléments alimentaires (QMS)
Spécifications techniques pour les services de marque privée (GMP/ISO)
SYSTÈME : ISO 22000 / HACCP
Diagramme de contrôle du fabricant
Diagramme de contrôle du fabricant
1. Vérification des matières premières (API)
Comme certifié fabricant de contratNous auditons 100 % de nos fournisseurs pour vérifier la pureté de leurs principes actifs pharmaceutiques (API).
ÉTAPE 1 : Approbation du fournisseur
2. Quarantaine et FTIR
Verrouillage du système. La spectroscopie IR confirme l'identité des ingrédients avant leur entrée dans la chaîne de production.
PORTE 2 : Contrôle d'identité
3. Fabrication sous contrat (IPC)
Contrôles inter-opérationnels : poids de la capsule, étanchéité et temps de désintégration toutes les 15 minutes.
PORTE 3 : Contrôle en cours de processus
4. Sortie de la série
Audit final production sous contrat par une personne qualifiée (PQ).
GATE 4 : Sortie par lots
Matrice des limites de sécurité
Matrice des limites de sécurité
Des limites strictes pour production sous contrat de compléments alimentairesNous garantissons la conformité au règlement (UE) 2023/915 pour chaque lot.
☣ Toxicologie
- Benzo (a) pyrène ≤ 10 µg/kg
- 4 HAP au total ≤ 50 µg/kg
- Plomb (Pb) < 3,0 mg/kg
- Cadmium (Cd) < 1,0 mg/kg
- Mercure (Hg) < 0,1 mg/kg
🧫 Microbiologie
- micro-organismes aérobies ≤ 10⁴ UFC/g
- Moisissures et levures ≤ 2 × 10³ UFC/g
- Salmonella spp. Absent
- E. coli Absent
- S. Staphylococcus Absent
(I.e. Physico-chimie
- Écart de poids + / -% 7.5
- Uniformité Ph.Eur. 2.9.40
- durée de conservation 24 msc
- alcaloïdes pyrrolizidiniques ≤ 400 µg/kg
Journal de qualité
● DONNÉES EN DIRECT
1. Analyse de la puissance (méthode HPLC)
| Matière première (numéro de lot) | Résultats de laboratoire | Spécification | N° de test / Date |
|---|---|---|---|
|
Astaxanthine 5% 241041W AXS-05 |
6.46% (+29%) | min. 5.0% |
IOC25001 12/05/2025 | Analyse JC |
|
Coenzyme Q10 51-2411133 |
100.05 % | 98.0 -% 101.0 |
IOC25001 12/05/2025 | Analyse JC |
|
Vitamine D3 UT23120183 |
0.95 MIU/g | 1.0 MIU/g |
IOC25001 12/05/2025 | Analyse JC |
|
Lycopène (Redivivo) UE02301003 |
10.42 % | 10% - 11% |
IOC25001 12/05/2025 | Analyse JC |
2. Analyse des traces (ICP-MS - Eurofins)
| Échantillon (ID / Lot) | Paramètre | Résultat (mg/kg) | Rapport n° (Eurofins) |
|---|---|---|---|
|
Picolinate de zinc HN240206 |
Zinc (Zn) | 187:500 |
AR-25-RE-038129-01 Échantillon : 122-2025-00063289 |
|
picolinate de chrome C240649 |
Chrome (Cr) | 138:500 |
AR-25-RE-038130-01 Échantillon : 122-2025-00063290 |
|
Sélénium (levure) Échantillon technique |
Sélénium (Se) | 1:210 |
AR-25-RE-049971-01 Échantillon : 122-2025-00075039 |
Méthodologie Eurofins : Tests réalisés selon une méthode accréditée LS-PP-CH-85 (ICP-MS). Laboratoire d'essais : Eurofins Environment Testing Slovakia (numéro d'accréditation : ). S-406).
Espace Experts : Publications scientifiques, technologiques et industrielles
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