Come International Organic Company (IOCSiamo un'azienda riconosciuta esperta nella produzione conto terzi di integratori alimentari e alimenti per scopi medici speciali. Combiniamo anni di esperienza tecnologica con un approccio senza compromessi alla qualità, creando formulazioni avanzate "clean-label", prive di additivi o riempitivi non necessari. La nostra missione è supportare concretamente la salute pubblica. La nostra produzione si basa su rigorosi standard farmaceutici (tra cui le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP)) e sulle più recenti conoscenze scientifiche e mediche (Medicina Basata sull'Evidenza). In qualità di partner commerciale affidabile e responsabile, garantiamo i più elevati standard di sicurezza in ogni fase del processo tecnologico, mantenendo al contempo la massima attenzione allo sviluppo sostenibile e alla tutela dell'ambiente.

Recapiti - International Organic Company

Richiedi un audit tecnologico Analisi dei costi di produzione del tuo integratore alimentare

Sede centrale delle operazioni / HQ

International Organic Company (IOC Sp. z o.o.)

Via Polonia 20
81-339 Gdynia, POLONIA

✉️ info@ioc.com.pl
📞 +48 58 710 24 64

Dati di registrazione e fiscali

  • NIP / IVA UE: PL 9571026227
  • Registro del tribunale nazionale: 0000336317
  • codice: 220864285
  • DUNS: 426683105

Verifica dell'entità: una società registrata nel registro giudiziario nazionale, che opera in conformità con il diritto commerciale polacco ed europeo.

Percorso VIP prioritario: trasferimento tecnologico prioritario

Questo canale di comunicazione dedicato è riservato soltanto per progetti aziendali consolidati, catene di farmacie e marchi globali che trasferiscono la produzione su larga scala esistente a un polo medico IOC.

Il criterio di ammissione più rigoroso è quello di avere una specifica tecnologica pronta (Master Batch Record / BOM) e un volume pianificato di un lotto unico superiore 1.000.000 di pezzi.

  • Il tuo privilegio: Si evitano le normali code di implementazione e i costi di audit iniziali (zero costi di ricerca e sviluppo).
  • Percorso accelerato: La tua specifica viene inviata direttamente al responsabile tecnologico, e il responsabile senior dei clienti chiave ottimizza immediatamente il prezzo obiettivo in conformità con la norma ISO 22000.

⚠️ IMPORTANTE - VERIFICA DEL SISTEMA:
A causa dell'automazione dei processi del Dipartimento Trasferimenti, le richieste con volumi inferiori a 1 milione di pezzi o progetti che richiedono lo sviluppo di una composizione da zero, inviate tramite questo modulo, sono Rifiutato automaticamente dal sistema senza analisi e valutazioneSe il tuo progetto prevede una scala iniziale ridotta, seleziona la scheda dedicata. "Start-up / Nuovi progetti".

    PERCORSO PRIORITARIO: Trasferimento della produzione di massa (> 1 milione di unità)

    OPZIONE A: Allega le specifiche (scorciatoia)

    Se disponete già di un Master Batch Record, di specifiche, di linee guida sul prezzo obiettivo o di un accordo di non divulgazione (NDA), vi preghiamo di allegare il file e di saltare le domande seguenti. Vi ringraziamo per il tempo dedicato.

    OPZIONE B: Inserire i dettagli manualmente (facoltativo)

    Compilare solo se non sono state allegate le specifiche nella casella sopra.

    Dipartimento di Ricerca e Sviluppo per l'Innovazione Medica (Medicina Basata sull'Evidenza)

    Questa traccia del progetto è riservata soltanto dla medici, cliniche, fondi di investimento e creatori di marchi premium di élite la cui priorità assoluta è l'affidabilità scientifica e la comprovata efficacia clinica.

    W IOC Non produciamo sostituti generici da cataloghi di massa. Agiamo come il vostro istituto di ricerca privato. Progettiamo matrici proprietarie e senza compromessi, basate su materie prime brevettate, e ogni dose viene verificata confrontandola con la letteratura scientifica mondiale (è richiesto il numero DOI).

    • Fascicolo medico: Realizziamo per voi un Project Science Book completo, che offre una solida protezione legale, medica e di marketing per il vostro marchio.
    • Proprietà intellettuale (PI): L'innovazione che creiamo diventa una vostra risorsa. Offriamo la possibilità di acquisire integralmente la proprietà intellettuale, integrandola nel bilancio della vostra azienda.

    📌 QUALIFICAZIONE DEL PROGETTO:
    Le richieste provenienti da questa sezione vengono indirizzate direttamente al nostro team di ricerca. Se il tuo obiettivo aziendale principale è creare un prodotto economico e competere con il prezzo più basso sulle piattaforme di e-commerce (modelli di private label), seleziona la scheda apposita. "Start-up / Nuovi progetti".

      Breve nota medica

      Dipartimento Implementazione: Nuovi progetti e scalabilità del marchio

      Questo percorso progettuale è stato sviluppato per investitori, start-up tecnologiche e marchi emergenti che desiderano costruire il proprio portfolio basandosi su rigorosi standard di qualità (ISO 22000, ISO 27001) senza disporre ancora di una specifica su larga scala già pronta (Master Batch Record).

      In qualità di hub certificato medico (OPHRDC), basiamo la nostra architettura su standard industriali su larga scala. Trattiamo ogni progetto come un'innovazione individuale. Ciò significa che non eseguiamo ordini in un modello standardizzato a basso costo (il cosiddetto Private Label), basato sull'ottimizzazione jakości componenti di base.

      Requisiti di architettura e ingegneria finanziaria:

      • Processo di ricerca (ricerca a pagamento): Lo sviluppo di una matrice di prodotti proprietaria da zero e la sua completa validazione per soddisfare i requisiti GIS/EFSA è un servizio di ingegneria indipendente per noi. Richiede un'allocazione di budget iniziale (CAPEX) da 15.000 a 35.000 PLN netti. Questo costo, entro Credito per l'implementazione tecnologica, è soggetto a piena capitalizzazione (deduzione) quando si ordina la produzione di massa mirata sulle nostre linee.
      • Sicurezza della catena di approvvigionamento: Utilizzando le materie prime globali più fresche e mantenendo il rigore farmaceutico, impieghiamo un modello di liquidazione a tranche trasparente (50% / 25% / 25%), garantendo un'affidabilità senza compromessi. qualità ogni lotto prodotto.

      Raccomandazione operativa del Consiglio di Amministrazione: Pur rispettando il capitale e il tempo delle giovani imprese, comprendiamo che le fasi iniziali di un progetto di startup possano richiedere una drastica riduzione dei costi iniziali. Se la vostra attuale strategia di mercato si basa sulla competizione sul prezzo finale sulle piattaforme di e-commerce, i nostri standard normativi potrebbero rappresentare una barriera all'ingresso sproporzionata. In questi casi, raccomandiamo di collaborare con imbottigliatori a contratto flessibili, specializzati nell'ottimizzazione dei costi per volumi ridotti.

        Qualifica finanziaria e di progetto

        DICHIARAZIONE OBBLIGATORIA:



          Sede centrale aziendale IOC OPHRDC
          Questo modulo è destinato esclusivamente a questioni amministrative, offerte B2B da parte dei fornitori, rapporti con i media e reclutamento.
          ⚠️ Per gli ordini di produzione di integratori alimentari (CDMO), si prega di selezionare uno dei percorsi di implementazione dedicati sul sito web. Le richieste di produzione inviate tramite questo canale non verranno elaborate.



          ⚠️ Procedura di autorizzazione: Nel rispetto delle norme sulla protezione dei dati (ISO 27001), le principali offerte di fornitura e le richieste commerciali possono essere autorizzate telefonicamente dal nostro team.

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