DACH地域
24-48h
ドイツ、オーストリア、スイスへの高速道路輸送。
コンテンツ
栄養補助食品の製造
w IOC
当社は栄養補助食品の受託製造を専門とし、構想から完成品まで包括的なサービスを提供しています。最新技術と豊富な経験を持つ専門家を擁し、受注生産のあらゆる段階で最高品質を保証します。多様な製造方法をご用意し、小ロットから大ロットまで生産可能です。当社の製造工程は欧州連合（EU）の規制に準拠し、ISO 22000、ISO 22716、GMP、GHP、HACCPなどの基準を満たし、製品の安全性と最高品質を確保しています。個々の注文に個別に対応することで、信頼性と迅速な対応を実現し、革新的な栄養補助食品を市場に投入しています。
エビデンスに基づく製造
商業的管理ではなく科学的管理。
ほとんどの CMO は営業部門によって管理される工場です。 IOC 現役の科学者によって管理されています。 経営委員会会長、 Olimpia Baranowskaは、医療物理学者であり、現役の研究者です。
だからこそ、私たちは推測に頼りません。薬理遺伝学と独自のAIモデルを駆使して、いわゆる「カクテル効果」を分析し、製品化前に成分間の相互作用を予測します。
我々は命令は受けません。任務に加わるのです。
当社が優位性を築いているパートナーであるかどうかを確認してください。
Eコマースビジョナリー（D2C）
競争の激しいオンライン市場で目立ち、価格競争を避けるために、独自の IP と科学に基づいたストーリーテリングを求めています。
プライベートラベルを超えるリーダー
「カタログ既製品」に飽きていませんか？真のCMモデルに切り替えましょう。独自のフォーミュラを構築し、完全なIP所有権を獲得しましょう。
医療分野
医師およびクリニックの皆様へ。製品を推奨する際には、確かな根拠に基づいたものでなければなりません。ご要望に応じて、処方内容を裏付けるために、一流の査読付き医学誌に掲載された科学論文のポートフォリオをご提供いたします。
グローバルコーポレーション
EU に参入するブランドには、EFSA/GIS への完全な準拠、法的サポート (規制業務)、および国際的な品質基準が必要です。
よくある質問 - FAQ
契約製造ではどの程度の規模の一回限りの注文をカバーできますか? IOC?
当社のサプリメント受託製造サービスは、幅広いご注文に対応できるよう設計されています。2500ケースからの小ロット生産から、1回のご注文につき1製品あたり最大50万ケースの大規模生産まで、幅広く対応可能です。この柔軟性により、企業規模やプロジェクト規模に関わらず、お客様の多様かつ独自のニーズにお応えできます。当社は、栄養補助食品市場に参入する新規企業様はもちろん、事業拡大戦略を実行するための信頼できる製造パートナーをお探しの既存ブランド様にもサポートを提供いたします。
どのような形態の栄養補助食品が契約製造の対象となるのでしょうか? IOC 最小注文数量はいくらですか？[MOQ]?
制作オファー
当社が提供する受託製造サービスには、お客様とそのエンドユーザーの特定のニーズを満たすように設計された、さまざまな形態の栄養補助食品が含まれています。
カプスウキ
流体
- シロップ: 当社の生産ラインでは、さまざまな風味と組成のシロップを生産できます。 MOQ: 20,000 台。
- ドロップ：特別な健康ニーズに応える濃縮処方。 MOQ: 20,000 台。
- 機能性ドリンク：活動的な方や健康志向の方に最適です。 MOQ: 20,000 台。
ペースト状
経口ペースト: ユニークなサプリメントのための特殊な形状。 MOQ: 20,000 台。
サシェ
- 粉末: 輸送や使用に便利で、可溶性粉末に最適です。 MOQ: 15万個。
- 液体: 液体サプリメントに便利なソリューションです。 MOQ: 15万個。
- 顆粒：利便性と正確な投与を保証します。 MOQ: 15万個。
お客様にとって最低発注数量が重要な要素となることを理解しており、お客様の個々のニーズに合わせた柔軟なソリューションを常にご提供できるよう努めています。パートナーシップの詳細や、栄養補助食品の受託製造ニーズに最適なソリューションをお探しの方は、ぜひお気軽にお問い合わせください。
栄養補助食品の契約製造にはどのような段階があり、どのような機能を果たすのでしょうか? IOC このプロセスでは?
当社が手掛ける優れた栄養補助食品の製造プロセスは、すべての主要段階を網羅し、高品質と規制遵守を保証します。
- 相談とレシピ開発
- 私たちは、クライアントのビジョンとニーズを理解するために、詳細なコンサルティングから始めます。
- 各ブランドの独自性を反映したパーソナライズされたレシピを作成します。
- 実験と検証
- 当社では、すべての製品の品質、有効性、業界規制への準拠をテストしています。
- Faza produkcyjna
- 処方が承認されると、最新の技術を使用して生産を開始します。
- 包装およびラベル付けプロセス
- 当社では、ブランド価値を強調し、顧客の注目を集めるような方法で製品をパッケージングし、ラベル付けします。
- 品質管理と流通
- 各製品は、定められた基準を満たしていることを確認するための品質管理を受け、その後、流通できるようになります。
- 追加の特典
- 製品登録: 当社は適切な当局への製品登録の手続きを担当します。
- 原材料のテスト: 各原材料は使用前に徹底的にテストされ、適切な証明書を取得しています。
当社は、サプリメントの受託製造のあらゆる段階において、コンセプト段階から流通準備が整った完成品まで、包括的なサービスとサポートを提供します。品質、安全性、そして顧客満足へのこだわりは、当社のサービス提供の基盤となっています。
サプリメント生産において最低単価を実現するにはどうすればよいでしょうか?
栄養補助食品の受託製造において、可能な限り低い単価を実現するために、品質を犠牲にする必要はありません。高い製品基準を維持しながらコストを削減できる最適化戦略は数多く存在します。
最適化方法:
将来の注文に備えて原材料と包装資材を大量に購入する：原材料と包装資材をまとめて購入することで、仕入先とより有利な価格交渉が可能になります。これは最終製品の単位コストの削減につながります。
定期発注契約：サプリメントの委託製造を定期契約に基づいて行うなど、製造業者と長期的な関係を築くことで、より綿密な生産計画と購買計画を早期に策定することが可能になります。これにより、規模の経済が実現し、より効率的な資源管理が可能になります。
注文数量の増加：注文数量を増やすと、規模の経済効果により単価が直接的に下がります。注文量が多いほど、取引条件が有利になり、単位当たりの生産コストも低くなる傾向があります。
これらの手法を用いることで、サプリメントの受託製造における効果的なコスト管理が可能となり、価格の削減だけでなく、生産効率の向上と高い製品品質の維持にもつながります。
栄養補助食品の契約製造にはどのような品質基準が適用され、どのように IOC コンプライアンスを保証しますか?
業界では 栄養補助食品の受託製造 品質基準の遵守が不可欠です。 IOC これらの原則に従うだけでなく、製品の安全性、有効性、高品質を保証する高度なシステムと標準も実装しています。
- ISO 22000： 食品安全管理システム。
- GMP (適正製造基準): 適正製造規範。
- HACCP (危険分析および重要管理点): 危害分析重要管理点システム。
- ISO 9001： 品質管理システム。
- ISO 22716： 化粧品業界における適正製造規範。
当社では業務をサポートするために、最新の管理手法を採用しています。
- リーンマネジメント: 無駄を最小限に抑え、プロセスを最適化する方法論。
- CRM (顧客関係管理): 顧客関係管理システム。
- シックスシグマ： 品質と効率のさらなる向上を目的とした品質管理システム。
- ERP (エンタープライズ リソース プランニング): すべての主要なビジネス機能を統合するエンタープライズ リソース プランニング システム。
企業の社会的責任（CSR）への取り組み
CSRへの取り組みは、当社の事業戦略の重要な要素であり、社会および環境への責任を果たすというコミットメントを示しています。原材料から完成品に至るまで、事業のあらゆる段階において持続可能な取り組みを取り入れています。これは、当社の事業を強化するだけでなく、お客様や地域社会とのより強固で責任ある関係の構築にも貢献しています。
これらの活動のおかげで、 IOC最高品質であるだけでなく、倫理と持続可能性を考慮して製造された完成品を受け取ることができると確信できます。
生産工程はどのようになっているのでしょうか？ IOC?
栄養補助食品の製造プロセスに関する詳細なガイドをご覧ください。コンセプトから完成品に至るまでのプロセス、製造工程、使用する原材料と技術、そして最高品質をどのようにして確保しているかをご覧ください。以下のリンクをクリックして、詳細をご覧ください。
栄養補助食品製造の可能性を最大限に引き出す IOC
柔軟な協力条件
当社は柔軟な協力条件を提供し、小規模から大規模までの注文を完全な機密性をもって遂行します。
経験と品質
契約製造における 15 年以上の実績により、当社は高品質と現行の規制への準拠を保証します。
サプリメントの形態
- 丸薬: コーティングありとコーティングなし。
- カプセル: ゼラチン、植物、DRカプセル、ソフトカプセル softgel.
- アルミホイルサシェ： フラットとスティックパック。
- 水ぶくれ: マルチカラー、PVC、ALU/ALU。
- 瓶とボトル: ガラス、アルミニウム、プラスチック。
- 液体形態: シロップ、懸濁液、液体、点滴剤、スプレー。
- ペースト: お客様のニーズに合わせた様々な形状のペースト。
契約製造サービス
- 圧縮
- 錠剤化
- カプセル化
- 水ぶくれ
- サシェ
- 瓶詰め
- シロップおよび液体の製造
ドダトコヴェ・ウスウギ
- サプリメントを市場に投入
- 構成・生産技術の開発
- サプリメントの登録
- ラベル貼りと箱詰め
ぜひ当社のサービスをご利用いただき、その幅広い可能性をご体験ください。 栄養補助食品の製造 w IOC.
機械パークと製造能力
当社は医薬品基準に準拠した包括的な製造プロセスを導入しています。当社の生産ラインは、あらゆる処方に対応し、正確な投与量とバッチの一貫性を確保しています。錠剤製造を除く、あらゆる主要な医薬品およびサプリメントの処方の製造を可能にする最新鋭の設備を備えています。
- カプセル化（ソフト、ハード、ビーガン）
- 粉末とサシェ
- 液体（ドロップ、シロップ、ショット）
- ロゼンジとゼリー
- クリームと軟膏
- スプレーとエアロゾル
- 包括的なパッケージ
固形剤 - カプセル
さまざまな種類の原材料と消費者の好みに合わせた高度なカプセル化テクノロジー。
- ソフトカプセル（Softgel): オイルやエキス用のゼラチンと植物性カプセル。あらゆる形状、サイズ、色をご用意しております。
- ハードシェルカプセル: 粉末および乾燥混合物の標準サイズは 0、1、2、3 です。
- ビーガンカプセル: HPMC とプルラン – アレルギー患者とビーガンのための選択肢。
- 専門分野: 遅延放出、耐湿性。
粉末とサシェ
バッチの均一性を最大限に高めるために粉末を混合、分散、パッケージングします。
- 混合： 密度の異なる原材料用の10〜500リットルのミキサー。
- スティックパック: 紙、アルミニウム、またはラミネートによる自動包装（2〜50g）。
- 一次包装: PET 瓶、ガラス、ドイパック。
- 分散： 水溶性を高めた粉末です。
液体形態
安定性と微生物学的純度を維持しながら液体の形で瓶詰めします。
- ドロップ: ピペット付きボトル（10～100ml）。
- シロップ: 子供が安全に開けられる蓋が付いたガラスまたはプラスチック。
- ショット: 少量（20～50ml） – エナジードリンク、 コラーゲンビタミン。
- エマルジョン: 安定した油水系および懸濁液。
ロゼンジとゼリー
有効成分配合の機能性菓子（グミ）の製造。
- グミ： ゼラチンまたはペクチンベース（ビーガン）。
- 充填： 中心に液体が入ったジェリービーンズ（グミ入り）。
- ロゼンジ： ビタミンやエキスを配合したハードタイプ。
クリームおよび軟膏（半固形）
吸収特性の異なる半固形剤の製造。
- クリームとバーム: 顔と体用のO/WとW/Oエマルジョン。
- 軟膏とジェル: 無水形態およびハイドロゲル。
- パッケージ: アルミ/プラスチックチューブ、ジャー、エアレス（5〜500 ml）。
スプレーとエアロゾル
液体および半固体の形態用のスプレー システム。
- スプレー： のど・鼻・肌に（微細ミスト）
- エアロゾル: バッグオンバルブ、フォーム、ムース。
- パッケージ: スプレーボトル、エアゾール缶。
菓子と包装
高度な包装ライン（一次包装および二次包装）。
- 水ぶくれ： カプセルとゼリー用の自動 PVC/ALU ライン。
- ラベリング： ラベル、スリーブ（360°熱収縮）、ホログラム。
- 段ボール箱: 全面印刷が施された個別のボックス。
- ドイパックとジャー： 充填プロセスの完全自動化。
特殊なフォーム
要求の厳しい研究開発プロジェクトのためのソリューション。
- 微顆粒剤： 時間の経過とともに成分が放出されます。
- 配信システム: リポソームナノ粒子（生体利用率の向上）。
- 凍結乾燥： 温度に敏感な成分の保護。
品質管理
各段階での厳格な監視（QA/QC）。
- 処理中： 均質性、pH、密度の制御。
- ラボ： 微生物学的、物理化学的、および安定性のテスト。
- ドキュメンテーション： 完全な CoA レポートと標準への準拠。
技術仕様と性能
当社の生産システムはパイロット生産から大量生産まで拡張可能です。
- 規模： 小規模実装（500 kg / 2500 個）から産業用トン数まで。
- 充填精度： カプセルの場合は±2%、液体の場合は±1%。
- 規格: GMP、HACCP、ISO 22000。
- スピード： 最大 500,000 カプセル/時、200 本/分。
- 柔軟性: クイックラインチェンジオーバー（SMED）。
グローバル契約メーカー。物流 IOC
世界中のブランドから信頼されるパートナーとして、当社は輸出を専門としています。当社が受託製造する栄養補助食品の80%以上は、ポーランド国外の海外市場向けです。
Wielka Brytania
3～4日
完全な通関サービスと輸出書類（Brexit 後）。
スカンディナウィア
24:XNUMX:
グディニャ港からスウェーデンへの直通フェリー接続。
世界（グローバル）
フラクト
海上および航空輸出（米国、アジア）。BCT/GCTターミナルへのアクセス。
科学と経験を信頼する
成功の裏側 IOC 彼は立っている Olimpia Baranowska – 物理学者、医学博士課程の学生、栄養補助食品市場の先見者、この称号を授与される International 科学的卓越性のリーダーである彼女のユニークなアプローチは、科学的厳密さとビジネスの有効性を兼ね備えています。
私たちと協力することで、製品だけでなく、知識へのアクセスも得られます。私たちは以下のサポートを提供します。
- 合法化: 2025 年の新しい要件に沿って GIS 通知と完全なドキュメントを準備します。
- 認証： BIO/の取得をお手伝いしますOrganic、ビーガンまたはグルテンフリー。
- コンテンツマーケティング: Google 上で競合他社よりもはるかに高いブランドの位置付けを実現するのに役立つデータ（情報ゲイン）を提供します。
戦略的ロイヤルティ保証
メーカーが顧客と競合することが多い業界において、私たちは異なる道を選びました。私たちの専門知識と技術リソースは、お客様の成功のためだけに捧げられています。
私たちはモデルに従って運営しています 100％ピュア Contract 製造業当社はプライベートブランドを一切所有していません。つまり、利益相反は一切ありません。当社をお選びいただくことで、お客様のアイデアを模倣するのではなく、その拡大を支援してくれる信頼できる事業パートナーを得ることができます。当社が製造し、お客様が市場を独占するのです。
不可能に思える記録
2009年以来、数百万個のパッケージを生産してきました。世界中の350以上のブランドにサービスを提供しています。毎月20万個のパッケージが当社の工場から出荷されています。
そして、これまでの何年間も？苦情は一つもなかった。一つも！
サプリメント製造における独自の技術
当社は、世界中の一流研究機関との連携を通じて得た豊富な経験を活用しています。グローバルパートナーシップにより、他の市場では稀な独自の技術を活用したサプリメントの受託製造を提供しています。
栄養補助食品の受託製造業界における当社の確固たる地位は、高度なインフラによってさらに強化されています。当社は、健康・美容市場の多様なニーズに応えるため、3つの製造施設を運営しています。これらの施設は以下のとおりです。
- 栄養補助食品や機能性食品の製造に特化した専門施設。
- 革新的な原料や技術を開発する革新的なバイオテクノロジーセンター、
- 高級化粧品に特化した専用生産施設。
サプリメントの契約製造は、国際市場で認知される健康・美容製品を生産するための革新的で効果的な方法を探している企業にとって理想的なソリューションです。
栄養補助食品の高度な契約製造 (True CM) – 当社のサービスと競合他社との違いは何ですか?
ビジネスモデル: カタログ選択ではなく製品エンジニアリング
戦略モデルでは 栄養補助食品の受託製造 (Contract 製造業） IOC 私たちは単なる請負業者ではなく、製品設計者として機能します。研究開発、専用原材料調達（標準倉庫以外）、GMP製造プロセス、そして認証に至るまで、バリューチェーン全体を責任を持って管理します。「既成のソリューション」を提供する企業とは異なり、私たちはテクノロジーパートナーとして、分子レベルから製品を創り上げ、クライアントが独自の知的財産に基づく真のブランドエクイティを構築できるよう支援します。
市場分析：プライベートラベル vs. 真の契約製造
市場には、栄養補助食品の受託製造を誤解し、非公開の処方データベースに基づくプライベートラベルモデルを提供する企業が溢れています。パートナーの選択こそが、あなたの製品が革新的なものになるか、それとも模倣品になるかを左右します。
プライベートラベル / 「クローズドループ」
クローズドアーキテクチャ（カタログ）
市場標準であり、しばしば誤って契約製造と呼ばれます。製造業者は、500種類以上の既成処方のクローズドデータベースから選択するか、自社の在庫内で最小限の変更のみを許可します。
ビジネス上の制約: 柔軟性は幻想的。あなたの製品は事実上、他の何百ものブランドのクローンです。処方に対する特許保護（知的財産権）はありません。
IOC ◯ Contract 製造業
オープンアーキテクチャ（オーダーメイドエンジニアリング）
ゼロから製品エンジニアリングを徹底的に行います。社内在庫に限定せず、栄養補助食品の受託生産プロジェクトごとに専用の調達プロセス（Sourcing Agnostic）を導入しています。
競争上の優位性: この製品はお客様の戦略に合わせて100%カスタマイズされます。独自の処方（IP）と特許保護に関する完全な権利を取得できます。
「戦略的な議論で私たちが直面する課題は、完全にオープンなアーキテクチャ（モデル）における「プライベートラベル」生産と契約エンジニアリングの区別が曖昧であることです。 IOC）。これらのモデルを単価のみで比較するのは、典型的な「比較しない」間違いです。 IOC パートナーがカタログからの完成品のラベル付けや見かけ上の変更ではなく、独自の IP とテクノロジーを期待している場合、真の優位性が生まれます。」
Olimpia Baranowska
取締役会会長 IOC Sp。 z oo
市場検証：「低価格」の罠 MOQ
市場のオファーを分析する際には、柔軟性が標準であるという幻想に陥りがちです。しかし、「低」オファーを比較すると、 MOQ（最低生産量が低い）ということは、多くの場合 2つの異なるサービスを比較する.
ほとんどの企業は、カタログ掲載の完成品に限り、 2500個からの生産を開始しています。しかし、仕様上、特殊な原材料や特注のパッケージが必要な場合、競合他社の最小生産数量は通常50,000個に増加します。
IOC このギャップを埋めるのが、数少ない契約メーカーの一つである当社です。当社は、小規模（2500台から）での完全独自の実装（カスタムR&D）を可能にし、過剰在庫のリスクなしにイノベーションを市場テストする真の機会を提供しています。
専用モデル（オープンアーキテクチャ）の戦略的メリット
- 総IP所有権: カタログにある「レシピ共有」の罠に陥らないようにしましょう。レシピはあなたの資産です。
- 調達に依存しない: 購買の自由。お客様のプロジェクトに合わせて、最も生体活性の高いコンポーネントを探します。
- 棚への影響: 独自の構成により、大量ブランドとの直接的な価格競争を回避できます。
- シリーズの安全性: 交差汚染のリスクを排除します。
価格の透明性: 「カスタム」はなぜ「カタログ」よりも料金が高いのですか?
価格差は、生産経済の厳しい現実から生じます。少量生産で独自のレシピを選択することで、固定費が数十万個もの製品に「ぼやける」ことのないプロセスを実現できるのです。
- 調達： 少量の特殊な原材料（例：10 kg）を購入する場合、容器を購入するよりも単位あたりのコストが高くなります。
- マシンのセットアップ: ラインのセットアップと洗浄時間は、2,500 個の場合でも 100,000 個の場合でも同じです。
- 研究開発： 技術の開発と検証には、量の多寡にかかわらず科学者の作業が必要です。
結論：高い開始価格はコストではなく、独自性への投資であり、より高い利益率で製品を販売することを可能にする。
研究開発プロセスにおける科学的厳密さと人工知能
現代の受託製造業者として、当社はエビデンスに基づいた製造基準を導入しています。
- AI予測: プロトタイプ作成前の成分相互作用（「カクテル効果」）の分析。
- 栄養ゲノミクス: 分子標的キャリア（ナノエマルジョン、リポソーム）の設計。
- 技術移転: 研究部門と協力してイノベーションを商業化します。
セキュリティ標準と協力モデル
- コンプライアンスと品質保証: GIS/Sanepid および ISO 22000、GMP、HACCP に完全準拠しています。
- 利益相反ゼロ: Pure Play CM として、当社は独自のブランドを持たず、クライアントと競合することはありません。
- 規制サポート: EU および世界市場における法務支援 (規制関連業務)。
プロジェクトライフサイクル
- 戦略分析: 市場目標の定義。
- レシピエンジニアリング: 原材料の厳選。
- プロトタイピングと検証: 安定性テスト。
- GMP生産と包装： 管理区域内での生産。
- 市販後サポート: 物流と監視。
リスク軽減プロトコル
B2Bモデルにおいて、委託製造とは信頼関係を築くことです。当社は徹底的な透明性を保証します。
当社はMicrosoft Dynamics ERPと認定研究所を連携させ、原薬から製品化まで完全なトレーサビリティを保証します。
🛡️ 第三者賠償責任保険
📊 ERP トレーサビリティ
📜 バッチ CoA
QA/QCインフラストラクチャ
ERPシステム:
MS ダイナミクス 365
標準：
コーデックス委員会
研究室:
ユーロフィン / ハミルトン
認定:
ISO 17025 / PCA
対立：
0% (ブランドなし)
協力のメリット IOC 栄養補助食品の契約製造業者として
栄養補助食品の委託製造における設備投資の削減：生産施設の建設および維持にかかる費用を回避できます。
サプリメントの受託製造により、製品発売が迅速化：整備されたインフラと規制に関する経験（GIS、EFSA）により、アイデアから商品化までの時間を短縮します。
栄養補助食品の製造における独自の知識とスキルへのアクセス：15年にわたる経験、科学論文、そして世界中で数百件に及ぶ導入実績から恩恵を受けることができます。
栄養補助食品の受託製造におけるコスト最適化：当社は最高水準の品質を維持しながら、競争力のある価格条件を提供します。
受託製造でコアビジネスを強化：複雑な製造プロセスを当社にお任せいただくことで、お客様はブランドの成長に集中できます。
栄養補助食品の受託製造の応用例
栄養補助食品業界：当社は、カプセル、錠剤、粉末、注射剤、グミなど、独自の処方を開発しています。
化粧品業界における栄養補助食品の受託製造：当社はISO 22716規格に準拠した化粧品および皮膚化粧品を製造しています。
機能性食品および医療用食品における栄養補助食品の受託製造：当社は、特殊用途食品および機能性食品に関するプロジェクトを実施しています。
バイオテクノロジー原料：EKLAVYA BIOTECH社との提携により、当社は高度なバイオテクノロジー原料を開発しています。
栄養補助食品の受託製造 IOC – 協力の重要な側面
栄養補助食品の受託製造における戦略的アウトソーシングとリスク軽減：弊社に製造を委託することで、インフラ投資や人員管理に伴うリスクを移転できます。
栄養補助食品の製造における科学的専門知識と先進技術：当社の研究開発チームと最新の分析技術（HPLC、GC-MS）を活用することで、製品の革新性と品質を保証します。
サプリメントの受託製造において、品質を損なうことなくコスト効率を実現します。当社の事業規模と国際的なISO、GMP、HACCP認証のおかげで、最高品質を維持しながら競争力のあるコストを実現しています。
栄養補助食品の受託製造を通じて、お客様のブランド開発に全力で取り組みます。小規模、中規模、大規模のご注文に対応し、変化する市場ニーズに柔軟に対応いたします。
ブランド開発に全力を注ぎます：自社ブランドを持たないという原則のおかげで、私たちはあなたの成功のためだけに尽力し、あなたがマーケティングと販売に集中できるようにします。
サプリメントの契約製造における品質（QMS）
プライベートラベルサービスの技術仕様（GMP/ISO）
システム: ISO 22000 / HACCP
メーカー制御図
メーカー制御図
1. 原材料検証（API）
認定されたとおり 受託製造業者、当社はサプライヤーの100%に対してAPI純度を監査します。
ゲート1: ベンダー承認
2. 検疫とFTIR
システムロックアウト。IR分光法によって、原料がラインに入る前にその正体を確認します。
ゲート2: 本人確認
3. 契約製造（IPC）
相互操作チェック: カプセルの重量、密閉性、崩壊時間を 15 分ごとにチェックします。
ゲート3: 工程内管理
4. シリーズリリース
最終監査 受託生産 有資格者（QP）による。
ゲート4: バッチリリース
安全限界マトリックス
安全限界マトリックス
栄養補助食品の受託製造には厳格な制限があります。当社は、すべての製造ロットにおいて、規則（EU）2023/915への準拠を保証します。
☣ 毒物学
- ベンゾ（a）ピレン ≤ 10 µg/kg
- 合計4つのPAH ≤ 50 µg/kg
- 鉛（Pb） <3,0 mg / kg
- カドミウム（Cd） <1,0 mg / kg
- 水銀（Hg） <0,1 mg / kg
🧫 微生物学
- 好気性微生物 ≤ 10⁴ CFU/g
- カビと酵母 ≤ 2 10³ CFU/g
- サルモネラ属菌。 不在
- E. 大腸菌の 不在
- 黄色ブドウ球菌 不在
⚙ 物理化学
- 体重偏差 + / - 7.5％
- 均一 ヨーロッパ語 2.9.40
- 貯蔵寿命 24ヶ月
- ピロリジジンアルカロイド ≤ 400 µg/kg
品質ログ
● ライブデータ
1. 効力分析（HPLC法）
| 原材料（バッチ番号） | 検査結果 | 仕様 | テスト番号 / 日付 |
|---|---|---|---|
|
アスタキサンチン5% 241041W AXS-05 |
6.46％（+ 29％） | 分。 5.0％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC分析 |
|
コエンザイムQ10 51-2411133 |
100.05% | 98.0 - 101.0％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC分析 |
|
ビタミンD3 UT23120183 |
0.95 MIU/g | 1.0 MIU/g |
IOC25001 2025年12月5日 | JC分析 |
|
リコピン（レディヴィーボ） UE02301003 |
10.42% | 10の％ - 11％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC分析 |
2. 微量分析（ICP-MS - Eurofins）
| サンプル（ID / バッチ） | パラメータ | 結果（mg/kg） | レポート番号（ユーロフィン） |
|---|---|---|---|
|
ピコリン酸亜鉛 HN240206 |
亜鉛（Zn） | 187 500 |
AR-25-RE-038129-01 サンプル: 122-2025-00063289 |
|
ピコリン酸クロム 240649 |
クロム（Cr） | 138 500 |
AR-25-RE-038130-01 サンプル: 122-2025-00063290 |
|
セレン（酵母） 技術サンプル |
セレン（Se） | 1 210 |
AR-25-RE-049971-01 サンプル: 122-2025-00075039 |
ユーロフィンの方法論: 認定された方法を使用して実施されたテスト LS-PP-CH-85 （ICP-MS）。試験機関：Eurofins Environment Testing Slovakia（認定番号： S-406).
エキスパートゾーン：科学技術および産業出版物
フォーブス誌のテクノロジー IOCAIがサプリメントの安全性と品質を保証する仕組み
人工知能はあなたの健康をケアできるでしょうか？Forbes誌の記事「カプセルの中のアルゴリズム」では、アルゴリズムの精度と専門家の監督をどのように組み合わせているかを解説しています。私たちのプロセスがどのように研究を検証し、エラーを排除し、確かな医学的知識に基づいた製品を提供しているかをご覧ください。安全な処方の開発の舞台裏についてもお読みください。 International Organic Company. Forbesで当社について読んでみてください。
酸素療法と神経リハビリテーション – 症例と文献レビュー
損傷した脳は再生できるのか？その答えは、物理学と医学の交わる領域にあります。私の最新の論文では、酸素拡散のメカニズムと、それが慢性神経損傷の治療に与える影響について分析しています。この論文は、文献レビューと実際の患者症例の分析に基づいています。現代のリハビリテーションの科学的基盤を理解したい方は、ぜひお読みください。全文はこちら。
物理学者と医師の視点から見た神経保護：「製薬業界」における私の分析
ストレスや高齢化が進む現代において、神経系を効果的にサポートするにはどうすればよいでしょうか？「神経系を守るためのサプリメントの活用」という記事では、ioc神経保護の化学的基礎。大統領として IOC 医学博士課程の学生である私は、どの物質が実際に神経伝達と再生をサポートするのか、そしてどれが単なるマーケティングなのかを説明します。 科学的知識がどのように効果的なレシピの設計に反映されるかをご覧ください。
顕微鏡下のコラーゲン：構造の物理学、機能の生物学
コラーゲンは魔法ではありません、それはiocヘミア。大統領として IOC Biotechnologia.plでは、業界で20年以上培ってきた知識を共有しています。この記事では、マーケティングと科学的事実の違いを説明します。分子量とアミノ酸組成が製品の有効性にどのような影響を与えるかを学びましょう。 推測ではなく知識に基づいて製品を作りたいと考えている方には、ぜひこの本をお読みください。
物理学と医学：なぜ大統領として IOC 私は薬理遺伝学に焦点を当てていますか?
人工知能はあなたの健康をケアできるでしょうか？Forbesの記事「カプセルの中のアルゴリズム」では、アルゴリズムの精度と専門家の監視をどのように組み合わせているかを解説しています。私たちのプロセスがどのように研究を検証し、エラーを排除し、確かな医学的知識に基づいた製品を提供しているかをご覧ください。 安全なレシピを作る舞台裏について読んでみてください International Organic Company.