栄養補助食品の販売：ポーランドおよび欧州連合における要件と規制
ポーランドおよび欧州連合で栄養補助食品の販売を計画されていますか？ここは非常に有望な市場ですが、関係機関による厳格な監視も行われています。初日から覚えておくべき最も重要な原則は、法律上、栄養補助食品は医薬品ではなく食品（食品製品）とみなされるということです。その目的は、通常の食事を補うことのみであり、病気の予防や治療を目的とするものではありません。
近年（特に2024年から2026年にかけて）、栄養補助食品に関する法的要件は著しく厳格化している。これは、製品を主任衛生検査官（GIS）に報告する手続きと、マーケティングにおける許可された健康強調表示の使用の両方に適用される。
以下に、最新の食品栄養安全法およびEU指令に従って、栄養補助食品を合法かつ安全に取引するために満たさなければならない要件の包括的なリストを用意しました。
1. ポーランドの正式な要件 – どこから始めればよいでしょうか?
オンラインストアを運営する計画、店舗で販売する計画、またはドロップシッピング モデルを運用する計画のいずれであっても、食品を市場に投入する組織として、次の要件を満たす必要があります。
- 会社およびPKDコード: 登録済みの事業（例：個人事業主、有限責任会社）を運営している必要があります。主なPKDコードは次のとおりです。 47.91.Z （オンライン小売）、 47.29.Z （専門店での小売販売）または 46.38.Z （卸売）。
- 衛生検査所への入所： 少なくとも 事業開始の14日前 国家衛生監督局（Sanepid）による公式検査の対象となる施設の登録申請を提出する必要があります。これはeコマースストアにも適用され、食品が保管されている場所と状態（適正衛生規範（GHP）の実施）を監督局が把握する必要があります。
- GIS（最高衛生監督官）での通知： ポーランド市場に導入されるすべての栄養補助食品 初めて 主任衛生監督官（GIS）に報告する必要があります。報告書はオンラインで提出され、現在は統合デジタルシステム（SEPIS / e-Sanepid）を介して提出されます。報告書には、ラベルのデザインや製品の認定などが記載されている必要があります。
ワジネ: 届出は許可ではありません。届出が適切に提出された日から製品の販売を開始できますが、その成分に関する法的責任はすべてお客様が負うことになります。主任衛生監督官（GIS）は、いつでも科学機関に有料の意見を求めることができます（費用は1500ズウォティ以上）。基準を超えた場合、製品は市場から撤去される可能性があります。 - BDO 登録簿（廃棄物データベース）: 市場にパッケージ（ボトル、カートン）を導入しているので、BDO（債務体）に登録され、記録を保持し、製品料金を支払う必要があります。
2. サプリメントの成分、基準、表示
サプリメントの成分は恣意的なものではなく、国内法および EU 法によって制限されています。
- 制限および許可される物質: 使用されるビタミンとミネラルは、EUが承認した化学形態でなければなりません。さらに、EU衛生監督局（GIS）の栄養補助食品委員会は、定期的に以下の事項を規定する決議を出しています。 1日あたりの最大安全投与量 （例：ビタミンD、ビタミンC、メラトニン、アシュワガンダなど）。これらの制限を超えると、製品は違法薬物とみなされます。
- マーキング（ラベル）： EU規則1169/2011に従い、包装 ポーランド語でなければなりません とりわけ、以下の内容を含める必要があります。
- 明確かつ曖昧さのない定義: 「栄養補助食品」.
- 1日の推奨摂取量。
- 1 日あたりの有効成分と % RWS (参照摂取量) のリストを示す表。
- グラフィックハイライト付きの全成分リスト アレルゲン.
- 必須の法的警告 3 つ: 「1日の推奨摂取量を超えないでください」、「栄養補助食品は多様な食事の代わりとして使用することはできません」、「小さなお子様の手の届かないところに保管してください」。
3. 広告とマーケティング – 最もリスクの高い分野
企業が最もミスを犯すのはマーケティング分野であり、衛生監督庁（Sanepid）と競争・消費者保護庁（UOKiK）は、巨額の罰金（最大100万ズウォティまたは売上高の一定割合）を科します。2025/2026年以降、この点に関して法律と業界の倫理規定は非常に厳しくなっています。
- 薬効を主張することの絶対禁止： 店内、ラベル、Facebook では次の言葉の使用は禁止されています: 「治癒する」、「病気を予防する」、「痛みを和らげる」、「治療」.
- EFSA（欧州食品安全機関）の健康に関する表示のみ： EU規則1924/2006に従って、製品の性能を説明できます。 のみ 欧州食品安全機関（EFSA）が承認した処方です。「関節を治す」と書く代わりに、例えば次のように書くべきです。 「ビタミンCはコラーゲンの適切な生成を助け、軟骨の正常な機能維持に役立ちます。」.
- 医療化の禁止： 消費者を誤解させないために、広告では「白衣」（医師、薬剤師）のイメージや医療属性（聴診器、薬局）を使用することは禁止されています。
- 必須メッセージ: インターネット上の広告作品（グラフィック、ビデオ）には、明確で判読可能なメッセージ/碑文が含まれていなければなりません。 「栄養補助食品」市販薬の広告と区別するためです。
- インフルエンサー: インフルエンサーが貴社の製品を宣伝する投稿はすべて、スポンサーコンテンツ（例：#ad）としてマークする必要があります。インフルエンサーが自身のチャンネルで貴社のサプリメントが「うつ病を治した」と主張した場合、貴社は罰金を科せられる可能性があります。
4. 欧州連合における要件（海外販売）
EUは共通市場を有しているものの、栄養補助食品に関する法規制は完全に統一されておらず、これが新規輸出業者にとって最大の落とし穴となっている。
- ローカル通知: 例えば、ポーランドの企業がドイツ語のウェブサイトを持つサプリメントをドイツで販売したい場合、ラベルをドイツ語に翻訳し、ドイツの関係当局（例：BVL）に通知する必要があります。ポーランド衛生監督局（GIS）を通じた通知は、ポーランド国内でのみ有効です。
- 制限と成分の違い（植物抽出物）： 各国には独自の安全制限と許可された植物のリスト（いわゆる 植物学ポーランドでは合法とみなされるサプリメント（例：高用量のビタミンB6や特定のハーブ）は、イタリア、フランス、スウェーデンでは医薬品とみなされる場合があります。新しい市場に参入する前に、必ず成分を確認し、その国の法律に準拠していることを確認してください。
- 相互承認の原則： 理論上は、ポーランドで合法な商品は他のEU加盟国への輸入が許可されるはずです。しかし実際には、現地当局が公衆衛生上の理由を理由に製品の輸入を阻止することがあります。
- 新規食品（登録番号2015/2283）： 1997年5月以前にEUで広く消費されていなかった革新的で珍しい成分（例えば、特定の希少な薬用キノコ、特定の形態のCBD）の使用は、EU全体で禁止されています。 新しい食べ物 非常に長くて費用のかかる承認プロセスが必要になります。
簡単なステップバイステップの要約（チェックリスト）
- 構成を確認してください: 投与量がポーランドの GIS 制限内であるかどうか、および EU 新規食品リストに記載されていない成分がないか確認してください。
- マーケティングおよびラベルについてお問い合わせください: オンライン ストアの説明とパッケージは、承認された合法的な EFSA の主張に 100% 基づいて作成します。
- 手続き: 会社を登録し、適切な PKD を追加して、BDO に登録します。
- 衛生検査局: 開始の 14 日前までに、地元の衛生検査機関に倉庫/店舗を報告してください。
- チョーク： サプリメントを初めて市場に導入する際は、e-Sanepid 電子通知システムを通じて通知を記入し、提出してください。
サプリメント販売と健康効果の主張：驚く5つの事実（このビジネスを始める前に）
はじめに：デジタルヘルスブームと厳しい法的現実
ポーランドの栄養補助食品市場は、もはやハーブショップのニッチな領域ではなく、推定6億ズウォティを超える経済規模を誇る有力セクターへと成長しました。「ウェルネス」トレンドと販売のデジタル化に後押しされたこの目覚ましい成長は、多くの新規投資家を惹きつけています。しかし、ビジネス戦略の観点から言えば、この業界はクリエイティブなマーケティングだけでなく、何よりも厳格な食品安全基準を満たすことが不可欠です。成功の鍵は、食品と医薬品の境界線が厳しく管理されている規制の地雷原を正確に航行できるかどうかにかかっています。リスク分析によると、表示や広告の裏側で何が行われているかを深く理解していなければ、この市場への参入は大きな損失につながる可能性があります。あなたのビジネスモデルは、製品が最初の買い物かごに届く前に、厳しい法律の規定に立ち向かう準備ができていますか？
| 製品カテゴリー | 登録義務 | ラベル要件 | 保管および倉庫の条件 | 必要な書類と証明書 | 監督機関 | 許可されたステートメント（推測） | ソース |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ダイエットサプリメント | 事業登録（PKD 47.27.Z）、衛生疫学ステーションの検査対象となる施設の登録簿への記載、市場への最初の上市について、開始日の少なくとも 14 日前までに電子システム（ESP/RPWDL/SEPIS）を介して主任衛生検査官（GIS）に通知することが義務付けられています。 | 名称「栄養補助食品」、ポーランド語での完全な定性および定量的成分（ビタミン、ミネラル、有効成分）、推奨される1日摂取量、摂取量を超えないようにという警告、食事の代替品として使用しないという情報、子供の手の届かないところに保管、フォント サイズは最小1,2 mm（小文字の「x」）。 | GHP/GMP および HACCP システムの実装、温度、湿度、および光の制御、FIFO/FEFO ローテーション システム、床 (パレット/ラック) への直接保管の禁止、汚染および害虫からの保護、生の製品との分離。 | ポーランド語のラベル テンプレート、製品および組成の技術仕様、GHP/GMP および HACCP 文書、衛生疫学ステーション登録簿への登録証明書、スタッフからの医療/衛生疫学レポート、水質検査結果、バッチ品質および安全性証明書、科学部門からの任意の意見。 | 主任衛生検査官（GIS）、国家衛生検査官（Sanepid）。 | EFSA/欧州委員会（EU登録、規則1924/2006）によって承認された健康および栄養に関する主張のみ。薬効や疾病予防効果を謳うことは禁止。バランスの取れた食事では十分な栄養素が得られないという示唆も禁止。植物由来成分に関する「保留」の主張は条件付きで許可される。 | 1-14 |
| 特別用途食品（FSMP/乳児用を含む） | 初めて市場に出す場合は、主任衛生検査官 (GIS) への通知が義務付けられます (乳児用調製粉乳および医療用食品 (FSMP) については特に厳格です)。 | 使用目的の明確な表示（例：「ダイエット食品」、「グルテンフリー」）、対象グループ（乳児、患者）向けの具体的なラベル、使用および調理方法の説明、禁忌、完全な栄養成分と有効成分の量のリスト、主任衛生監督官に提出されるラベルテンプレート。 | 高い衛生基準 (GHP/GMP)、特定の温度および湿度管理 (特定製品のコールドチェーン)、厳格なバッチ追跡可能性、従来の食品との分離、大量ケータリング施設でのサンプル保管要件 (48 時間、温度 0 ～ 4 °C)。 | 特別な組成と意図された用途を確認する文書、科学的研究結果、他の EU 加盟国での取引許可証（該当する場合）、品質証明書、包装に関する BDO 登録簿への記載、GIS の説明の過程でしばしば必要となる科学機関の意見。 | 主任衛生検査官（GIS）、州衛生検査官。 | 特定の栄養ニーズを満たすことに限定された主張。子供の発育と健康に関する主張には個別の EFSA/EC 承認が必要。一般的な病気の治療法の提案なし。特定のグループに対して承認されていない健康に関する主張なし。 | 1, 4, 6, 9, 15-20 |
| 強化食品 | ビタミン、ミネラル、または生理学的効果を持つその他の物質が添加された食品の流通に関する主任衛生検査官 (GIS) への通知が義務付けられています。 | 規則 1925/2006 および 1169/2011 に準拠。必須の栄養表示。栄養価表と同じ視野内に強化物質の量に関する情報を表示。ポーランド語のラベル。 | GHP/GMP 基準および HACCP システムに準拠し、有効期限を監視し、清潔さを維持し、汚染から保護し、栄養安定性を確保するために温度条件を制御し、腐敗しやすい製品の「危険ゾーン」（5,5～63°C）を回避します。 | 定性的および定量的構成、ビタミンの化学形態の指定、ポーランド語のラベル テンプレート、HACCP システムの文書化、物質の追加に関する科学的正当性 (ポジティブ リストに記載されていない場合)、施設登録への登録申請。 | 主任衛生検査官（GIS）、州衛生検査官。 | 規則 1924/2006 の付録に従った栄養強調表示 (例:「... の供給源」、「... で強化」) (例: 最小 RWS 15%)。規則 432/2012 のポジティブ リストおよび EU 登録に従った健康強調表示。 | 1、4、9、10、15、16、21-23 |
ポイント1：サプリメントは食品であり、医薬品ではない。これは越えることのできない法的境界線である。
この業界における法的安全性の基盤は、サプリメントが錠剤やカプセルの形状にかかわらず、法的には「食品」とみなされるという理解です。サプリメントの唯一の目的は、濃縮された栄養素源として通常の食事を補うことです。医薬品とは異なり、サプリメントには病気の予防や治療の能力はありません。
起業家にとって、最も簡単な識別方法はパッケージを確認することです。販売が承認された医薬品にはすべて、ラベルに承認番号が記載されています。一方、栄養補助食品には承認番号がありません。なぜなら、栄養補助食品は複雑な医薬品登録手続きではなく、届出手続きのみの対象となるからです。
ポーランドの法制度では、栄養補助食品と医薬品の間にはかなり明確な線引きがなされています。[…] 栄養補助食品は医薬品ではありません。
この定義を無視すれば、高額な罰金が科せられることは確実です。サプリメントに治療効果があると謳うことは、消費者を誤解させる行為とみなされ、保健衛生監督局（GIS）や競争・消費者保護局（UOKiK）などの当局から即座に制裁を受けることになります。
ポイント2：健康強調表示の罠と「保留」状態
HCVO規則（1924/2006）は、サプリメントの販売において極めて重要です。販売業者は、健康上の効能を恣意的に主張することはできず、許可された表示リスト（HCVO第13条および第14条）に定められた表示を使用しなければなりません。栄養表示（例：「カルシウム含有量が高い」）と健康表示（例：「カルシウムは健康な骨を維持するために必要です」）には、大きな違いがあります。
法的な観点から見ると、企業にとって最も意外な主張は、いわゆる「保留中」の主張です。これらは主に、欧州食品安全機関（EFSA）の評価プロセスが完了していない植物および植物由来物質に関するものです。これらは経過措置の「グレーゾーン」に属し、科学的根拠に基づいている限り自己責任で使用できますが、そのステータスはいつでも変更される可能性があります。さらに、判例分析によると、商標やブランド名も、製品が身体に良い影響を与えることを示唆している場合、健康強調表示とみなされる可能性があります。
「すべての（承認された）健康強調表示は、当初承認された食品に関してのみ行うことができます。」
ポイント3：ホワイトコートマーケティングと必須メッセージ
栄養補助食品のマーケティングには、キャンペーンの実施方法を根本的に変えるような規制が課されています。医療専門家の権威を利用することは固く禁じられており、広告には医師、薬剤師、またはこれらの職業を連想させる人物（聴診器、処方箋、白衣など）を登場させることはできません。
さらに、今後はすべての広告に「栄養補助食品は通常の食事を補うことを目的とした食品です。栄養補助食品には薬効はありません。」という具体的かつ厳格なメッセージを記載しなければならない。
これらの規制には、バランスの取れた食事では十分な栄養素が摂取できないと示唆することや、薬局でサプリメントを医薬品であるかのように販売することの禁止も含まれます。インフルエンサーマーケティングを活用するブランドにとって、これはクリエイターが投稿するコンテンツを綿密に監視することを意味します。なぜなら、商品を販売する企業が、いかなる誤りについても全責任を負うからです。
ポイント4：主任衛生監督官（GIS）への報告 - ESPシステムの技術要件
サプリメントを市場に出す手続きには、電子通知システム（ ESP ）を通じて主任衛生検査官に通知する必要があります。欧州連合域外に拠点を置く企業は、通知を提出するために加盟国に少なくとも1つの支店を有している必要がありますのでご注意ください。すべての外国語文書（分析証明書など）は、ポーランド語への宣誓翻訳が必要です。
ESPシステムでは、表面的なデータでは審査官は満足しません。成分の形態を細かく指定する必要があります。例えば、スイカ抽出物を提出する場合、使用した植物の部位（芽、葉、根茎、果実など）と形態（煎剤、抽出物、乾燥製品など）を正確に指定しなければなりません。
「主任衛生検査官（GIS）は、栄養補助食品の製造に使用される物質について、綿密かつ詳細な特定を求めています。表面的なデータでは満足しません。」
届出書を提出すれば販売を開始できるものの、主任衛生検査官はいつでも調査手続きを開始し、製品について質問する可能性があるため、製品ロットが突然市場から回収されるリスクが生じる。
ポイント 5: 電子商取引の落とし穴: ODR、ニュースレター、UOKiK の罰金
オンラインサプリメントストアのオーナーは、多数の情報開示要件を満たす必要があり、これに違反した場合、競争・消費者保護局から会社の収益の最大10%に相当する罰金が科される可能性があります。標準的な納税者番号（NIP）と資本金に加え、ウェブサイトにはODRプラットフォーム（B2C向けオンライン紛争解決システム）への有効なリンクを含める必要があります。
重要な点は、14日以内に契約を解除する権利に関する情報です。販売者が明確な情報を提供しない場合、この期間は法律により12ヶ月に延長されます。ダイレクトマーケティング（ニュースレター）の分野では、「1つの同意につき1つの目的」の原則が適用されます。各データ処理目的には個別のチェックボックスが必要であり、GDPRではそれらを自動的に選択することは厳しく禁止されています。
HACCPやGHP/GMPといった基準を導入し、規制の透明性を確保することは、単なる義務であるだけでなく、消費者からのクレームや行政罰から企業の財務流動性を守る盾にもなる。
要約：責任ある販売の新時代
栄養補助食品業界は大きなチャンスを提供していますが、それは法律を回避すべき障害ではなく、事業モデルの基盤として捉える企業にのみ当てはまります。規制の監視が強化され、消費者の意識が高まる時代において、透明性こそが最も貴重な資産です。
あなたのビジネスモデルは、自宅の倉庫で突然衛生検査を受けたとしても耐えられるでしょうか？この問いへの答えが、デジタルヘルスの世界におけるあなたの未来を決定づけるでしょう。このビジネスでは、責任は製品そのものの品質と同じくらい重要です。
情報文書：栄養補助食品と健康強調表示に関する規制と要件
経営概要
この文書は、特にポーランド市場に重点を置いて、欧州連合における栄養補助食品および健康強調表示食品のマーケティングと広告に関する主要な法的、手続き的、および運用上のガイドラインをまとめたものです。
主な結論
- 法的地位: 栄養補助食品は次のように分類されます 食べ物医薬品ではありません。病気の治療または予防の効果を持つものではありません。
- 通知システム: ポーランドで初めて栄養補助食品を市場に導入する場合、主任衛生検査局（GIS）の電子通知システム（ESP）への届出が義務付けられています。
- 厳密な記述: 栄養や健康に関する主張（いわゆる 健康上の主張）はEU規則1924/2006によって厳しく規制されています。共同体登録簿に承認され登録された、または科学的証拠に基づいた主張のみが許可されます（いわゆるリストの場合）。 保留 植物原料使用。
- 責任： 事業者は、通知が有効に提出された時点から、製品が食品法に準拠していることについて全責任を負います。
1. 法的分類：栄養補助食品 vs. 医薬品
正しい製品分類は、登録および販売要件を決定する上で不可欠です。栄養補助食品と医薬品の間には明確な法的境界があります。
| 特性 | 栄養補助食品 | 医薬品（医薬品） |
|---|---|---|
| 意味 | ビタミン、ミネラル、その他の物質を濃縮した栄養補助食品。 | 生理機能を予防、治癒、または修正する物質。 |
| 利用目的 | 栄養的または生理学的効果。 | 薬理学的、免疫学的、または代謝的作用。 |
| 入場料 | GIS への通知。 | 医薬品登録局長または EU 手続きによる認可。 |
| 要件 | それは食品として安全でなければなりません。 | 治癒効果が実証されているに違いありません。 |
2. 健康・栄養に関する主張の法的枠組み
健康強調表示は、製品と身体の間に良好な関係があることを示唆するものであり、高いレベルの消費者保護を確保することを目的としています。
ステートメントの種類:
- 栄養成分表示: エネルギーや栄養素に基づいて特定の栄養特性を示唆します（例：「低脂肪」、「高繊維」）。
- 健康強調表示: 食べ物と健康のつながりを述べています（例：「健康な骨を維持するにはカルシウムが必要です」）。
- 病気のリスク軽減に関する主張: 彼らは、この成分の摂取によって、病気を発症するリスク要因が大幅に減少することを示唆しています（例：ベータグルカンのコレステロール値への影響）。
一般規則（HCVO規則第3条および第5条） - 宣言では以下のことが禁止されています。
- 虚偽、曖昧、または誤解を招く内容であること。
- 他の製品の安全性について疑問を抱く。
- 過剰消費を奨励する。
- バランスの取れた食事では必要な栄養素が摂取できないことを示唆します。
- 個々の医師の勧告を参照する（第12条）。
3. 製品の市場投入の手続き（届出）
ポーランド市場に栄養補助食品を導入するには、主任衛生検査官に通知する必要があります。
- 電子プロセス: 申請はシステムを通じて電子的にのみ提出されます e.sanepid（ESP）届出には、製品名、形状、ポーランド語のラベルデザイン、質的・量的成分、および提出者の詳細を記載する必要があります。製品を登録する前に、事業者は以下を取得する必要があります。 施設登録簿への記載 公的衛生管理の対象となります。
- 調査手順: 主任衛生監督官（GIS）は、製品が食品安全要件を満たしているかどうかを確認するための手続きを開始することができます。また、科学機関または医薬品登録局に意見の提出を求めることができます。手続きが行われているという事実だけでは、監督官が適切な決定を下さない限り、自動的に販売が停止されることはありません。
4. ラベル表示および情報要件
栄養補助食品のラベルは、ポーランド語で明確に、誤解を招かないように記載する必要があります。
必須のラベル要素:
- アポイントメント 「栄養補助食品」.
- 製品を特徴付ける物質のカテゴリ名。
- 一日の推奨摂取量とそれを超過しないよう警告します。
- 声明： 「栄養補助食品は多様な食事の代替として使用することはできません」.
- 小さなお子様の手の届かないところに保管してください。
- ビタミンとミネラルの含有量を数値と参照摂取量 (NRV) の割合で表示します。
電子商取引情報:
電子商取引の要件に従い、すべての関連情報（賞味期限を除く）が消費者に提供される必要があります。 購入する前に 店舗のウェブサイトで。
5. 広告およびマーケティングの制限
サプリメントの広告は医薬品と混同されないように厳しい規制を受けています。
- 薬効成分の表記の禁止： 広告では、製品が何らかの病気を治すということを示唆してはなりません。
- インフルエンサーマーケティングと医療画像： 計画されている規制の変更では、医療従事者の画像や健康関連商品（聴診器など）を広告で使用することを禁止する。
- 必須メッセージ: 広告ではサプリメントが医薬品ではなく食品であることを明記する必要があります。
- マーケティング同意: ニュースレターの送信には、顧客の明示的な自発的な同意が必要です（「1 つの同意 - 1 つの目的」の原則）。
6. 運用および物流要件
栄養補助食品を管理するには、保管および輸送に関する衛生基準を遵守する必要があります。
- 保管（サネピド）: あらゆる食品保管施設（ガレージや賃貸スペースなどを含む） セルフストレージ）は、衛生検査局に報告し、承認を得る必要があります。製品を床に直接保管することはできません（ラックまたはパレットの使用が必要です）。適切な温度と換気、清潔さ、害虫からの保護を確保する必要があります。
- 商品管理:
- FIFO/FEFO原則: 有効期限に注意することが重要です。方法 フェフォ (期限切れ順）では、有効期限が最も短い製品が最初に出荷されることを前提としています。
- HACCPシステム： 食品取引に関わる各事業体（自社倉庫を持つ電子ショップを含む）は、システムのルールを実装する必要がある。 HACCP および良好な衛生および製造慣行（GHP/GMP).
重要な引用と定義
「栄養補助食品は食品です。つまり、通常の食事を補うことを目的とした食品です。」
「健康に関する主張は、バランスのとれた多様な食事では一般的に必要な量の栄養素を摂取できないということを暗示してはならない。」
「GISへの通知が正常に送信された日から、栄養補助食品を自己責任で市場に導入できます。」
法律行為一覧（基本編）
- 食品栄養安全法 （2006年） – ポーランドの法的根拠。
- 規制 (EC) No 1924/2006 – 栄養と健康に関する主張について。
- 規則（EU）第1169/2011号 – 消費者への食品情報の提供について。
- 指令 2002/46/EC – 栄養補助食品について。