건강기능식품 생산 폴란드 위탁 제조업체 IOC

내용물

프로젝트 논의 (NDA 보장)

저희는 기밀 유지 계약에 서명하는 것으로 상담을 시작합니다. 귀하의 지적 재산권(IP)은 첫 순간부터 보호됩니다.

R&D에 공식을 문의하세요

판매원에게 문의하지 마시고 기술자에게 문의하세요. 해당 국가의 법적 요건에 따라 제품의 생체 이용률과 성분을 확인해 드리겠습니다.

생산량 추정(B2B 전용)

저희는 2,500개에서 1,000만 개까지의 주문을 처리합니다. ISO 22000 파트너와 함께 공급망을 최적화하세요.
B2B 전용
야코 International Organic Company (IOC저희는 건강기능식품 및 특수의료용식품 위탁생산 분야에서 인정받는 전문가입니다. 오랜 기술 경험과 ​​타협 없는 품질 기준을 바탕으로 불필요한 첨가물이나 충전제가 전혀 없는 첨단 클린 라벨 제품을 생산합니다. 저희의 사명은 진정으로 공중 보건에 기여하는 것입니다. 모든 생산 과정은 엄격한 제약 기준(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 포함)과 최신 과학 및 의학 지식(근거 기반 의학)을 준수합니다. 신뢰할 수 있고 책임감 있는 비즈니스 파트너로서, 저희는 기술 공정의 모든 단계에서 최고 수준의 안전 기준을 보장하는 동시에 지속 가능한 개발과 환경 보호에도 최선을 다합니다.

건강보조식품 생산
w IOC

야코 International Organic Company (IOC저희는 건강기능식품 및 특수의료용식품 위탁생산 분야에서 인정받는 전문가입니다. 오랜 기술 경험과 ​​타협 없는 품질 기준을 바탕으로 불필요한 첨가물이나 충전제가 전혀 없는 첨단 클린 라벨 제품을 생산합니다. 저희의 사명은 진정으로 공중 보건에 기여하는 것입니다. 모든 생산 과정은 엄격한 제약 기준(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 포함)과 최신 과학 및 의학 지식(근거 기반 의학)을 준수합니다. 신뢰할 수 있고 책임감 있는 비즈니스 파트너로서, 저희는 기술 공정의 모든 단계에서 최고 수준의 안전 기준을 보장하는 동시에 지속 가능한 개발과 환경 보호에도 최선을 다합니다.

저희는 건강기능식품 위탁생산 전문 기업으로, 제품 구상부터 완제품까지 전 과정에 걸친 종합 서비스를 제공합니다. 최첨단 기술과 풍부한 경험을 보유한 전문가들을 통해 모든 단계에서 최고 품질을 보장합니다. 다양한 생산 방식을 통해 소량 생산부터 대량 생산까지 모두 가능합니다. 저희의 모든 공정은 유럽연합 규정을 준수하며 ISO 22000, ISO 22716, GMP, GHP, HACCP 기준을 충족하여 제품 안전성과 최고 품질을 보장합니다. 각 주문에 맞춤형 접근 방식을 적용하여 신뢰성과 납기를 준수함으로써 혁신적인 건강기능식품을 시장에 선보입니다.

증거 기반 제조

상업적 관리가 아닌 과학적 관리.

대부분의 CMO는 영업 부서에서 관리하는 공장과 같습니다. IOC 현직 과학자들이 관리합니다. 경영이사회 회장, Olimpia Baranowska그는 의학 물리학자이자 활발한 연구자입니다.

그래서 우리는 추측하지 않습니다. 우리는 실행합니다. 약물유전학 또한 자체 개발한 AI 모델을 사용하여 소위 "칵테일 효과"를 분석하고, 생산에 들어가기 전에 재료 간의 상호 작용을 예측합니다.

우리는 명령을 받지 않습니다. 우리는 임무에 참여합니다.

우리가 경쟁 우위를 구축해 드리고자 하는 파트너가 바로 당신인지 확인해 보세요.

전자상거래 분야의 선구자 (D2C)

치열한 온라인 시장에서 두각을 나타내고 가격 경쟁을 피하려면 독창적인 지적 재산과 과학 기반 스토리텔링이 필요합니다.

프라이빗 라벨을 넘어선 선도 기업

"기성품 카탈로그"에 만족하지 못하시나요? 진정한 CM 모델로 전환하세요. 나만의 레시피를 개발하고 지적 재산권을 완벽하게 확보하세요.

의료 부문

의사와 병원 여러분. 여러분은 확실한 증거에 근거한 제품만 추천해야 합니다. 요청 시, 동료 평가를 거친 최고의 의학 학술지에 게재된 논문 포트폴리오를 첨부해 드릴 수 있습니다. 작곡을 지지하기 위해.

글로벌 기업

EU 시장에 진출하는 브랜드는 EFSA/GIS 규정 준수, 법률 지원(규제 업무) 및 국제 품질 표준을 모두 충족해야 합니다.

자주 묻는 질문 - FAQ

저희는 다음과 같은 목적으로 이 글을 작성합니다. 보충제 계약 생산 저희는 다양한 규모의 주문을 처리할 수 있는 역량을 갖추고 있습니다. 최소 2500개 패키지부터 시작하는 소량 주문부터 SKU별 최대 50만 패키지에 이르는 대량 생산 주문까지 폭넓은 서비스를 제공합니다. 이러한 유연성을 통해 기업 규모나 프로젝트 범위에 관계없이 고객의 다양하고 고유한 요구에 맞춰 대응할 수 있습니다. 건강기능식품 시장에 새롭게 진출하는 기업부터 규모 확장을 위한 신뢰할 수 있는 제조 파트너를 찾는 기존 브랜드까지, 모든 고객에게 맞춤형 지원을 제공합니다.

생산 제안

저희는 다양한 형태의 건강기능식품 위탁생산 서비스를 제공하며, 이는 고객과 최종 사용자의 특정 요구사항을 충족하도록 설계되었습니다.

카프술키

  • 딱딱한 캡슐정확한 투약량과 제품 안정성을 중시하는 분들께 이상적입니다. MOQ: 15만 개.
  • 연질캡슐 SoftGel오일 기반 및 액상 보충제에 탁월한 선택입니다. MOQ: 15만 개.

유체

  • 시럽: 당사의 생산 라인은 다양한 맛과 성분의 시럽을 생산할 수 있도록 합니다. MOQ: 20,000대.
  • 드롭스: 특정 건강 문제에 맞춰 농축된 제형. MOQ: 20,000대.
  • 기능성 음료: 활동적이고 건강을 중시하는 사람들에게 적합합니다. MOQ: 20,000대.

고기 파이

경구용 페이스트: 특정 건강 보조제를 위한 특수 제형. MOQ: 20,000대.

향낭

  • 분말형: 운반 및 사용이 편리하며, 수용성 분말에 적합합니다. MOQ: 15만 개.
  • 액상형: 액상 보충제를 위한 편리한 솔루션입니다. MOQ: 15만 개.
  • 과립형: 편리하고 정확한 투약을 보장합니다. MOQ: 15만 개.

최소 주문 수량이 고객 여러분께 중요한 요소라는 점을 잘 알고 있기에, 저희는 항상 고객의 고유한 요구 사항에 맞춘 유연한 솔루션을 제공하기 위해 노력합니다. 저희와 협력하여 건강기능식품 위탁 생산에 필요한 최적의 솔루션을 찾으실 수 있도록 자세한 내용을 논의해 보시기 바랍니다.

우수한 건강 보조 식품을 만들기 위한 우리의 여정 승 라막 계약 생산 모든 주요 단계를 포괄하여 높은 품질과 규정 준수를 보장합니다.

  1. 상담 및 레시피 개발
    • 저희는 고객의 비전과 요구사항을 이해하기 위해 상세한 상담을 진행합니다.
    • 저희는 각 브랜드의 고유한 특성을 반영하는 맞춤형 레시피를 만듭니다.
  2. 실험 및 검증
    • 저희는 모든 제품에 대해 품질, 효능 및 업계 규정 준수 여부를 테스트합니다.
  3. Faza produkcyjna
    • 제조법이 승인되면 최신 기술을 사용하여 생산을 시작합니다.
  4. 포장 및 라벨링 과정
    • 저희는 브랜드 가치를 부각하고 고객의 관심을 끌 수 있는 방식으로 제품을 포장하고 라벨을 부착합니다.
  5. 품질 관리 및 유통
    • 각 제품은 정해진 기준을 충족하는지 확인하기 위해 품질 관리를 거친 후 유통 준비를 마칩니다.
  6. 추가 혜택
    • 제품 등록: 저희는 관련 당국에 제품을 등록하는 절차를 처리합니다.
    • 원자재 시험: 모든 원자재는 사용 전에 철저한 테스트를 거치며 관련 인증서를 보유하고 있습니다.

저희는 모든 단계에서 포괄적인 서비스와 지원을 제공합니다. 보충제 계약 생산기획 단계부터 유통 준비가 완료된 완제품까지 모든 과정을 책임집니다. 품질, 안전, 그리고 고객 만족에 대한 우리의 헌신은 모든 서비스의 기반입니다.

가능한 최저 단가 달성 건강보조식품 계약 생산 품질을 타협해야 한다는 의미는 아닙니다. 높은 제품 기준을 유지하면서 비용을 절감하는 데 도움이 되는 다양한 최적화 전략이 있습니다.

최적화 방법:

  • 향후 주문을 위해 원자재 및 포장재를 대량으로 구매합니다. 원자재와 포장재를 대량으로 구매하면 공급업체와 더 나은 가격 협상을 할 수 있습니다. 이는 최종 제품의 단가를 낮추는 결과로 이어집니다.

  • 정기 주문 계약: 제조업체와 장기적인 협력 관계 구축을 포함하여, 보충제 계약 생산 정기 계약을 기반으로 하므로 생산 및 구매 계획을 더욱 사전에 수립할 수 있습니다. 이는 규모의 경제를 실현하고 더욱 효율적인 자원 관리를 가능하게 합니다.

  • 주문하는 제품 수를 늘리는 것: 주문량을 늘리면 규모의 경제 효과로 인해 단가가 직접적으로 낮아집니다. 주문량이 많을수록 거래 조건이 유리해지고 단위당 생산 비용이 절감되는 경우가 많습니다.

이러한 방법들은 효과적인 비용 관리를 가능하게 합니다. 보충제 계약 생산이는 가격 인하뿐만 아니라 생산 효율성 향상과 높은 제품 품질 유지에도 기여합니다.


산업 분야에서 건강보조식품 계약 생산 품질 기준을 준수하는 것은 필수적입니다. IOC 이러한 원칙을 준수할 뿐만 아니라 제품의 안전성, 효율성 및 높은 품질을 보장하는 첨단 시스템과 표준을 구현합니다.

  • ISO 22000 : 식품 안전 관리 시스템.
  • GMP(우수제조관리기준): 우수 제조 기준.
  • HACCP(위험 분석 및 중요 관리 기준): 위해요소 분석 및 중요 관리점 시스템.
  • ISO 9001 : 품질 관리 시스템.
  • ISO 22716 : 화장품 산업의 우수 제조 기준(GMP).

당사는 운영을 지원하기 위해 최신 경영 방법론을 활용합니다.

  • 린 경영: 낭비를 최소화하고 프로세스를 최적화하는 방법론.
  • CRM(고객 관계 관리): 고객 관계 관리 시스템.
  • 식스 시그마: 품질과 효율성을 더욱 향상시키기 위한 품질 관리 시스템.
  • ERP(전사적 자원 관리): 모든 핵심 비즈니스 기능을 통합하는 전사적 자원 관리 시스템.

기업의 사회적 책임(CSR)에 대한 헌신

당사의 사회적 책임(CSR)에 대한 헌신은 운영 전략의 핵심 요소이며, 사회적 및 환경적 책임을 다하겠다는 당사의 의지를 보여줍니다. 원자재부터 완제품에 이르기까지 모든 단계에 지속 가능한 방식을 도입하고 있습니다. 이는 사업의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 고객 및 지역 사회와 더욱 강력하고 책임감 있는 관계를 구축하는 데에도 도움이 됩니다.

이러한 모든 활동 덕분에, 협력을 통해 IOC따라서 귀하는 최고 품질의 완제품은 물론, 윤리와 지속가능성을 염두에 두고 제조된 제품을 받으실 수 있음을 확신하실 수 있습니다.

저희가 제공하는 건강보조식품 생산 과정에 대한 자세한 안내서를 살펴보세요. 제품 구상부터 완제품까지의 과정, 생산 단계, 사용하는 원료 및 기술, 그리고 최고 품질의 제품을 보장하는 비결까지 모두 확인하실 수 있습니다. 아래 링크를 클릭하시면 모든 정보를 보실 수 있습니다.

건강보조식품 생산과정에 대해 알아보세요.

건강보조식품 생산의 모든 잠재력을 발견해 보세요. IOC

유연한 협력 조건

저희는 유연한 협력 조건을 제공하며, 소규모 주문부터 대규모 주문까지 모든 작업을 완벽한 기밀 유지 하에 수행합니다.

경험과 품질

15년 이상의 위탁 제조 경험을 바탕으로, 당사는 높은 품질과 현행 규정 준수를 보장합니다.

보충제의 형태

  • 의사: 코팅된 것과 코팅되지 않은 것.
  • 캡슐: 젤라틴, 식물성, DR캡슐, 연질캡슐 softgel.
  • 호일 파우치: 납작하고 스틱형으로 포장됩니다.
  • 물집: 다채로운 색상, PVC, 알루미늄/알루미늄.
  • 항아리와 병: 유리, 알루미늄, 플라스틱.
  • 액체 형태: 시럽, 현탁액, 액체, 점적액, 스프레이.
  • 풀 같은: 고객의 요구에 맞춘 다양한 형태의 페이스트.

위탁 제조 서비스

  • 압축
  • 정제
  • 캡슐화
  • 물집이 생기다
  • 소포장
  • 병입
  • 시럽 및 액상 제품 생산

추가 사용권

  • 건강보조식품 시장 출시
  • 조성 및 생산 기술 개발
  • 보충제 등록
  • 라벨 부착 및 박스 포장

저희 서비스를 활용하시고 건강기능식품 생산의 모든 잠재력을 경험해 보시길 바랍니다. IOC.

기계 설비 및 제조 역량

당사는 제약 기준에 부합하는 종합적인 제조 공정을 시행합니다. 당사의 생산 라인은 모든 종류의 제형을 지원하며, 정확한 용량 투여와 일관된 배치 생산을 보장합니다. 정제 생산을 제외한 모든 주요 의약품 및 건강보조식품 제형을 생산할 수 있는 최첨단 설비를 갖추고 있습니다.

  • 캡슐화(소프트, 하드, 비건)
  • 분말 및 파우치
  • 액상 형태 (방울, 시럽, 샷)
  • 로젠지와 젤리
  • 크림과 연고
  • 분무제 및 에어로졸
  • 종합적인 포장

고체 형태 – 캡슐

다양한 원료 및 소비자 선호도에 맞춘 첨단 캡슐화 기술.

  • 연질캡슐(Softgel): 오일 및 추출물용 젤라틴 및 식물성 캡슐. 모든 모양, 크기 및 색상으로 제작 가능합니다.
  • 단단한 껍질 캡슐: 분말 및 건조 혼합물용 표준 크기는 0, 1, 2, 3입니다.
  • 비건 캡슐: HPMC와 풀룰란 – 알레르기 환자와 비건 채식주의자를 위한 선택지입니다.
  • 전문 분야: 지연 방출, 방습성.

분말 및 파우치

분말을 혼합, 분산 및 포장하여 배치 균일성을 극대화합니다.

  • 혼입: 밀도가 다른 원료를 처리할 수 있는 10~500리터 용량의 믹서.
  • 스틱 팩: 종이, 알루미늄 또는 라미네이트 재질의 자동 포장(2~50g).
  • 1차 포장: PET 병, 유리병, 도이팩.
  • 분산: 수용성이 향상된 분말.

액체 형태

액체 형태의 제품을 병에 담을 때 안정성과 미생물학적 순도를 유지합니다.

  • 액: 스포이드가 포함된 병 (10-100ml).
  • 시럽: 어린이 안전 잠금장치가 있는 유리 또는 플라스틱 용기.
  • 샷: 소량(20~50ml) 섭취 시 에너지, 콜라겐, 비타민을 얻을 수 있습니다.
  • 에물제: 안정적인 유수 시스템 및 현탁액.

로젠지와 젤리 

활성 성분을 함유한 기능성 사탕(젤리) 생산.

  • 젤리: 젤라틴 또는 펙틴 베이스(비건).
  • 충전재: 액체가 들어있는 젤리빈(속이 채워진 구미).
  • 로젠지: 비타민이나 추출물이 함유된 고체 형태.

크림 및 연고 (반고체)

흡수 특성이 서로 다른 반고체 형태의 제품 생산.

  • 크림 및 밤류: 얼굴과 몸에 사용하는 O/W 및 W/O 에멀젼.
  • 연고 및 젤: 무수 형태 및 하이드로겔.
  • 포장: 알루미늄/플라스틱 튜브, 유리병, 에어리스 용기 (5~500ml).

분무기 및 에어로졸

액체 및 반고체 형태용 분무 시스템.

  • 스프레이: 목, 코, 피부에 사용하세요 (미세 분무).
  • 에어로졸: 밸브백, 거품, 무스.
  • 포장: 분무기, 에어로졸 캔.

제과 및 포장

첨단 포장 라인(1차 및 2차 포장).

  • 물집이 생기는 것: 캡슐 및 젤리용 자동 PVC/알루미늄 생산 라인.
  • 라벨링: 라벨, 슬리브(360° 열수축), 홀로그램.
  • 골판지 상자: 개별 상자에 전체 인쇄가 되어 있습니다.
  • 도이팩 및 유리병: 충전 공정의 완전 자동화.

특수 형태

까다로운 연구 개발 프로젝트를 위한 솔루션.

  • 미세과립: 시간이 지남에 따라 성분이 방출됩니다.
  • 전달 시스템: 리포솜, 나노입자(생체이용률 증가).
  • 동결 건조: 온도에 민감한 성분 보호.

품질 관리

모든 단계에서 엄격한 모니터링(QA/QC)을 실시합니다.

  • 과정에서: 균질성, pH, 밀도 조절.
  • 랩: 미생물학적, 물리화학적 및 안정성 시험.
  • 선적 서류 비치: 완전한 CoA 보고 및 표준 준수.

기술 사양 및 성능

당사의 생산 시스템은 시범 생산부터 대량 생산까지 확장 가능합니다.

  • 규모: 소규모 생산(500kg/2500개)부터 산업용 대량 생산까지 가능합니다.
  • 충전 정밀도: 캡슐형 제품의 경우 ±2%, 액상형 제품의 경우 ±1%의 오차 범위가 적용됩니다.
  • 표준: GMP, HACCP, ISO 22000.
  • 속도: 시간당 최대 50만 캡슐, 분당 200병 생산 가능.
  • 유연성: 빠른 생산 라인 전환(SMED).

글로벌 위탁 제조업체. 물류 서비스 제공 IOC

저희는 전 세계 브랜드의 신뢰받는 파트너로서 수출을 전문으로 합니다. 당사의 위탁생산량 중 80% 이상이 건강 보조 식품은 폴란드 외 해외 시장에서 판매되고 있습니다.

DACH 지역 24 - 48h

독일, 오스트리아, 스위스까지 특급 육로 운송.

영국 3-4일

(브렉시트 이후) 완벽한 통관 서비스 및 수출 서류 작성 서비스를 제공합니다.

스칸디나비아 24h

그디니아 항에서 스웨덴까지 직항 페리편이 운행됩니다.

세계(글로벌) Fracht

해상 및 항공 수출(미국, 아시아). BCT/GCT 터미널 이용 가능.

표준 및 수출 보안

EFSA(EU) 표준 미국 식품의약국(FDA) 등록 영국 금융감독청(FSA) 규정 준수 할랄 및 코셔 옵션 수출 서류

과학과 경험을 믿으세요

성공의 이면 IOC 그는 서있다 Olimpia Baranowska – 물리학자, 의학 박사과정 학생이자 건강기능식품 시장의 선구자로서 다음과 같은 칭호를 받았습니다. International 과학적 우수성 분야의 리더인 그녀는 과학적 엄격성과 사업적 효율성을 결합한 독특한 접근 방식을 취합니다.

저희와 함께하시면 단순한 제품 그 이상의 가치를 얻으실 수 있습니다. 바로 지식에 대한 접근입니다. 저희는 다음과 같은 서비스를 제공합니다.

  • 합법화: 우리는 2025년의 새로운 요구 사항에 맞춰 GIS 알림을 준비하고 문서를 완성합니다.
  • 인증: 우리는 BIO/를 얻는 데 도움을 드립니다.Organic, 비건 또는 글루텐 프리.
  • 콘텐츠 마케팅: 우리는 귀하의 브랜드가 경쟁사보다 Google에서 훨씬 더 높은 순위를 차지할 수 있도록 도와주는 데이터(정보 획득)를 제공합니다.

 

전략적 충성도 보장

제조업체가 고객과 경쟁하는 경우가 흔한 업계에서 우리는 다른 길을 택했습니다. 우리의 전문성과 기술 자원을 활용하여 오직 당신의 성공을 위해서.

우리는 하나의 모델로 운영합니다. 100 % 순수 Contract 제조업저희는 자체 브랜드 제품을 보유하고 있지 않으므로 이해 충돌이 전혀 없습니다. 저희를 선택하시면 아이디어를 모방하지 않고 사업 확장을 지원하는 든든한 파트너를 얻게 됩니다. 저희가 생산을 담당하면 귀사는 시장을 선도하실 수 있습니다.

 

불가능해 보이는 기록

2009년부터 수백만 개의 패키지가 생산되었습니다. 350점 이상 전 세계적으로. 매달 우리 식물은 생산합니다 20만개의 패키지.

그리고 이 모든 세월 동안? 불만은 단 하나도 없었다. 하나도 없어요!

보충제 생산 분야의 독창적인 기술

저희 회사는 전 세계 유수의 연구 센터와의 협력을 통해 축적된 풍부한 경험을 활용합니다. 글로벌 파트너십 덕분에 다른 시장에서는 찾아보기 힘든 독보적인 기술을 활용하여 건강 보조 식품의 위탁 생산 서비스를 제공합니다.

당사는 첨단 인프라를 바탕으로 건강기능식품 위탁생산 업계에서 확고한 입지를 구축해 왔습니다. 건강 및 미용 시장의 다양한 요구를 충족하는 세 곳의 생산 시설을 운영하고 있으며, 다음과 같은 시설들이 포함됩니다.

  • 건강보조식품 및 기능성 식품 생산에 특화된 시설
  • 혁신적인 원료와 기술을 개발하는 혁신적인 생명공학 센터.
  • 고급 화장품에 특화된 독점 생산 시설.

건강보조식품 위탁생산은 국제 시장에서 인정받는 건강 및 미용 제품을 생산하는 혁신적이고 효과적인 방법을 찾는 기업에게 이상적인 해결책입니다.

첨단 건강기능식품 위탁생산(True CM) – 경쟁사와 차별화되는 당사의 서비스는 무엇일까요?

비즈니스 모델: 카탈로그 선택 대신 제품 엔지니어링

전략 모델에서 건강보조식품 계약 생산 (Contract 조작), IOC 저희는 단순한 계약자가 아닌 제품 설계자로서의 역할을 수행합니다. 연구 개발 및 전용 원자재 조달(일반 ​​창고 외 지역)부터 GMP 제조 공정, 인증에 이르기까지 가치 사슬 전반에 대한 책임을 집니다. "기성품 솔루션"을 제공하는 업체와는 달리, 저희는 기술 파트너로서 분자 수준에서부터 제품을 개발하여 고객이 고유한 지적 재산권을 기반으로 진정한 브랜드 가치를 구축할 수 있도록 지원합니다.

시장 분석: 자체 브랜드 vs. 진정한 위탁 생산

건강기능식품 위탁생산 시장은 폐쇄형 배합 데이터베이스를 기반으로 한 자체 브랜드 제품 생산 모델을 제시하는 업체들로 포화 상태입니다. 어떤 파트너를 선택하느냐에 따라 제품이 혁신적인 제품이 될지, 아니면 모방품이 될지가 결정됩니다.

자체 브랜드 / "폐쇄형 시스템"

폐쇄형(카탈로그) 아키텍처

시장 표준으로, 흔히 위탁 생산이라고 잘못 불리기도 합니다. 제조업체는 500개 이상의 기성품으로 구성된 폐쇄형 데이터베이스에서 제품을 선택하거나, 자체 재고 내에서 최소한의 수정만 허용합니다.

사업상의 제약 조건: 겉보기엔 유연해 보이지만 실제로는 그렇지 않습니다. 귀사의 제품은 사실상 수백 개의 다른 브랜드 제품의 복제품입니다. 제조법에 대한 특허 보호도 없습니다(지식재산권 없음).

IOC 참된 Contract 제조업 

개방형 아키텍처(맞춤형 엔지니어링)

제품 설계는 처음부터 끝까지 직접 진행합니다. 내부 재고에만 의존하지 않고, 모든 건강기능식품 위탁 생산 프로젝트에 대해 전담 소싱 프로세스(소싱 중립적)를 구현합니다.

경쟁 우위: 본 제품은 귀사의 전략에 100% 맞춰 제작됩니다. 귀사는 고유한 제조법(지적 재산권) 및 특허 보호에 대한 모든 권리를 획득하게 됩니다.

"전략적 논의에서 우리가 직면하는 어려움은 종종 완전 개방형 아키텍처(모델)에서 '프라이빗 라벨' 생산과 계약 엔지니어링 간의 구분이 모호하다는 점입니다." IOC이러한 모델들을 단순히 단가라는 기준으로 비교하는 것은 전형적인 '사과와 오렌지를 비교하는' 오류입니다. IOC 이는 파트너가 단순히 카탈로그에서 완제품에 라벨을 붙이거나 겉으로 드러나는 변화를 주는 것이 아니라, 고유한 지적 재산과 기술을 기대하는 상황에서 진정한 경쟁 우위를 구축하는 데 도움이 됩니다.


Olimpia Baranowska
이사회 의장 IOC 특검 즈우

시장 검증: "저가" 함정 MOQ"

시장 제안을 분석할 때 유연성이 기본이라고 착각하기 쉽습니다. 하지만 "낮은" 제안들을 비교해 보면 그렇지 않다는 것을 알 수 있습니다. MOQ(낮은 최소 생산량)은 종종 다음을 의미합니다. 서로 다른 두 서비스를 비교하기.

대부분의 업체는 2500개부터 생산이 가능합니다. 카탈로그에 있는 완제품에만 해당됩니다.사양에 특수 원자재나 맞춤형 포장이 필요한 경우, 경쟁업체의 최소 주문량은 일반적으로 5만 개로 증가합니다.

IOC 당사는 이러한 격차를 해소합니다. 몇 안 되는 위탁 제조업체 중 하나로서, 당사는 소규모(2500대부터)로 완전한 독자적인 구현(맞춤형 연구 개발)을 가능하게 하여 재고 과잉 위험 없이 혁신적인 제품을 시장에 테스트할 수 있는 실질적인 기회를 제공합니다.

전용 모델(개방형 아키텍처)의 전략적 이점

  • 총 지적재산권 소유권: 카탈로그에서 제공하는 "공유 레시피" 함정에 빠지지 마세요. 레시피는 당신의 자산입니다.
  • 소싱 방식에 구애받지 않음: 구매의 독립성. 저희는 고객님의 프로젝트에 맞춰 최고의 생체 활성도를 지닌 구성 요소를 엄선합니다.
  • 선반 영향: 독특한 구성 덕분에 대량 생산 브랜드와의 직접적인 가격 경쟁을 피할 수 있습니다.
  • 시리즈 안전: 교차 오염 위험을 제거합니다.

가격 투명성: "맞춤 제작"이 "카탈로그"보다 비싼 이유는 ​​무엇인가요? 

가격 차이는 냉혹한 현실 때문입니다. 생산 경제학소량 생산에 특화된 레시피를 선택함으로써, 수십만 대에 걸쳐 고정 비용이 모호해지지 않는 공정을 구현할 수 있습니다.

  • 소싱 : 특정 원료를 소량(예: 10kg) 구매하는 것이 용기째 구매하는 것보다 단위당 가격이 더 비쌉니다.
  • 기기 설정: 2,500개 생산 라인과 100,000개 생산 라인의 설치 및 세척 시간은 동일합니다.
  • R & D : 기술 개발 및 검증에는 규모와 관계없이 과학자들의 노력이 필요합니다.

결론 : 더 높은 초기 가격은 비용이 아니라, 독창성에 대한 투자이를 통해 더 높은 마진으로 제품을 판매할 수 있습니다.

연구 개발 과정에서의 과학적 엄밀성과 인공지능

당사는 현대적인 위탁 제조업체로서 표준을 준수합니다. 증거 기반 제조:

  • AI 예측: 시제품 제작 전 재료 간 상호작용("칵테일 효과") 분석.
  • 영양유전체학: 분자 표적 운반체(나노에멀젼, 리포솜) 설계.
  • 기술 이전: 연구 부서와의 협력을 통한 혁신의 상용화.

보안 표준 및 협력 모델

  • 규정 준수 및 품질 보증: GIS/Sanepid 및 ISO 22000, GMP, HACCP 규정을 완벽하게 준수합니다.
  • 이해 충돌 없음: Pure Play CM으로서 저희는 자체 브랜드를 보유하고 있지 않으며, 고객사와 경쟁하지 않습니다.
  • 규제 지원: EU 및 글로벌 시장에서의 법률 지원(규제 관련 업무).

프로젝트 라이프사이클

  1. 전략 분석: 시장 목표의 정의.
  2. 레시피 엔지니어링: 엄선된 원자재.
  3. 프로토타입 제작 및 검증: 안정성 테스트.
  4. GMP 생산 및 포장: 통제 구역 내 생산.
  5. 시판 후 지원: 물류 및 모니터링.

까다로운 고객을 위한 파트너십

당사의 포트폴리오에는 350개 이상의 글로벌 브랜드에 대한 구현 사례가 포함되어 있습니다. 당사는 유연성과 기업 수준의 품질을 결합합니다.

B2B 협력에 대해 이야기해 보세요

VIP 신속처리: 우선 기술 이전

이 전용 통신 채널은 예약되어 있습니다. 오직 성숙한 기업 프로젝트, 약국 체인 및 글로벌 브랜드의 경우 기존의 대규모 생산 시설을 의료 허브로 이전합니다. IOC.

입학을 위한 철저함 준비된 기술 사양서(마스터 배치 기록/BOM)와 계획된 1회성 배치 생산량을 보유해야 합니다. 1,000,000개.

  • 귀하의 특권: 표준 구현 대기열과 시작 감사 비용을 건너뛸 수 있습니다(연구 개발 비용 0원).
  • 패스트 트랙: 귀하의 사양서는 최고 기술 책임자에게 직접 전달되며, 수석 고객 담당 매니저는 ISO 22000에 따라 즉시 목표 가격을 최적화합니다.

⚠️ 중요 - 시스템 검증:
이송 부서 프로세스의 자동화로 인해, 이 양식을 통해 접수되는 1만 개 미만의 수량 문의 또는 처음부터 구성을 새로 개발해야 하는 프로젝트는 처리가 지연될 수 있습니다. 분석 및 평가 없이 시스템에서 자동으로 거부됨프로젝트 규모가 작은 경우, 해당 탭을 선택해 주세요. "스타트업/신규 프로젝트".

    우선 처리 경로: 대량 생산(1만 대 이상) 이전


    옵션 A: 사양 첨부 (바로가기)

    이미 작성된 마스터 배치 기록, 사양서, 목표 가격 지침 또는 기밀 유지 계약서가 있는 경우 해당 파일을 첨부하고 아래 질문은 건너뛰십시오. 시간을 내주셔서 감사합니다.


    옵션 B: 세부 정보를 수동으로 입력하세요 (선택 사항)

    위의 입력란에 사양서를 첨부하지 않은 경우에만 작성하십시오.


    의료혁신 연구개발부 (근거 기반 의학)

    이 프로젝트 트랙은 예약되어 있습니다. 오직 과학적 신뢰성과 입증된 임상적 효과를 최우선으로 생각하는 의사, 병원, 투자 펀드 및 최고급 브랜드 제작자를 위한 서비스입니다.

    W IOC 저희는 대량 생산되는 카탈로그에서 일반적인 대체 의약품을 생산하지 않습니다. 저희는 고객 여러분의 전담 연구 기관처럼 행동합니다. 특허받은 원료를 기반으로 자체 개발한, 타협 없는 고품질 매트릭스를 사용하며, 모든 용량은 전 세계 과학 문헌(DOI 번호 필수)과 대조하여 검증됩니다.

    • 의료 기록: 저희는 귀사의 브랜드를 위한 강력한 법적, 의학적, 마케팅적 보호막을 제공하는 완벽한 프로젝트 과학 책자를 제작해 드립니다.
    • 지적 재산권(IP): 저희가 개발하는 혁신적인 기술은 귀사의 자산이 됩니다. 저희는 귀사의 재무제표에 반영될 수 있는 완전한 지적재산권 매입 옵션을 제공합니다.

    📌 프로젝트 자격 요건:
    이 섹션의 문의 사항은 당사 리서치 팀으로 직접 전달됩니다. 만약 귀사의 주요 사업 목표가 저렴한 제품을 개발하여 전자상거래 플랫폼에서 최저가 경쟁을 하는 것(프라이빗 라벨 모델)이라면 해당 탭을 선택해 주십시오. "스타트업/신규 프로젝트".


      의학 간략한 설명


      실행 부서: 신규 프로젝트 및 브랜드 확장

      이 프로젝트 경로는 대규모 생산 규격(마스터 배치 기록)이 아직 마련되지 않았지만 엄격한 품질 기준(ISO 22000, ISO 27001)에 기반한 자체 포트폴리오를 구축하고자 하는 투자자, 기술 스타트업 및 성장 단계의 브랜드를 위해 개발되었습니다.

      당사는 인증된 의료기기 위탁생산(CDMO) 기업으로서 대규모 산업 표준을 기반으로 아키텍처를 구축합니다. 각 프로젝트를 개별적인 혁신으로 간주하며, 최적화된 기본 구성 요소에만 의존하는 저비용의 상품화된 프로젝트(소위 "기성품 프라이빗 라벨")는 추구하지 않습니다.

      금융 아키텍처 및 엔지니어링 요구사항:

      • 조사 과정 (유료 발굴): GIS/EFSA 요구사항을 충족하기 위해 자체 제품 매트릭스를 처음부터 개발하고 완벽하게 검증하는 것은 당사가 제공하는 독립적인 엔지니어링 서비스입니다. 이를 위해서는 초기 투자 비용(CAPEX)으로 15,000~35,000 PLN(순액)이 필요합니다. 이 비용은 기술 구현 크레딧당사 생산 라인에서 목표 대량 생산을 주문할 경우, 해당 금액은 전액 자본화(공제) 대상입니다.
      • 공급망 보안: 당사는 제약업계의 엄격한 기준을 유지하면서 전 세계에서 가장 신선한 원료를 계약하여 조달하고, 투명한 분할 결제 모델(50% / 25% / 25%)을 통해 생산되는 모든 배치 제품의 품질을 보장합니다.

      경영진의 운영 권고 사항: 저희는 신생 기업의 자본과 시간을 존중하지만, 스타트업 프로젝트 초기 단계에서는 초기 비용을 대폭 줄여야 할 필요성이 있다는 점을 이해합니다. 만약 현재 귀사의 시장 전략이 전자상거래 플랫폼에서의 최종 가격 경쟁에 의존하고 있다면, 저희의 규제 기준이 과도한 진입 장벽이 될 수 있습니다. 이러한 경우, 소량 생산에 특화된 비용 최적화 전문 업체와 협력하는 것을 권장합니다.


        재정 및 프로젝트 자격 심사


        필수 신고 사항:



          기업 본사 IOC CDMO
          이 양식은 행정 업무, 공급업체의 B2B 제안, 언론 관계 및 채용 목적으로만 사용됩니다.
          ⚠️ 건강보조식품 위탁생산(CDMO) 주문의 경우, 웹사이트에서 제공되는 전용 구현 트랙 중 하나를 선택해 주십시오. 여기에 제출된 생산 문의는 처리되지 않습니다.



          ⚠️ 승인 절차: 정보 보호 기준(ISO 27001)에 따라 주요 공급 제안 및 비즈니스 문의는 당사 팀의 전화 승인을 통해서만 접수 가능합니다.

          위험 완화 프로토콜

          B2B 모델에서 계약 생산 신뢰 관리입니다. 저희는 보장합니다. 급진적 투명성.

          우리는 연결한다 ERP 마이크로소프트 다이내믹스 공인된 실험실을 통해 원료의약품부터 완제품까지 완벽한 추적성을 보장합니다.

          🛡️ 제3자 배상 책임 보험
          📊 ERP 추적성
          📜 배치 CoA
          QA/QC 인프라
          ERP 시스템: MS Dynamics 365
          표준 : 국제 식품 규격
          연구실: 유로핀스 / 해밀턴
          인증: ISO 17025 / PCA
          갈등: 0% (브랜드 없음)

          협력의 이점 IOC 귀하의 건강 보조 식품 계약 제조업체로서

          • 건강 보조 식품 계약 생산 시 자본 지출 감소: 생산 공장을 짓고 유지하는 데 드는 비용을 피할 수 있습니다.

          • 보충제 계약 생산으로 출시 시간 단축: 준비된 인프라와 규정(GIS, EFSA)에 대한 경험 덕분에 아이디어에서 상용화까지의 시간이 단축됩니다.

          • 식이 보충제 생산에 대한 독특한 지식과 기술에 대한 접근: 15년간의 경험, 과학 출판물, 전 세계에서 이루어진 수백 가지 구현 사례의 이점을 누리실 수 있습니다.

          • 건강 보조 식품 계약 생산 비용 최적화: 당사는 최고의 품질 기준을 유지하는 동시에 경쟁력 있는 비용을 제공합니다.

          • 계약 생산의 핵심 사업 활동 강화: 우리는 귀사의 복잡한 생산 과정을 덜어드리고, 귀사는 브랜드 개발에 집중할 수 있도록 도와드립니다.

          건강 보조 식품 계약 생산의 적용 사례

          • 건강 보조 식품 산업: 캡슐, 정제, 분말, 주사제, 젤리 등 독특한 제형을 개발합니다.

          • 화장품 산업에서의 건강 보조 식품 계약 생산: ISO 22716 표준을 준수하는 화장품과 피부과 화장품을 생산합니다.

          • 기능성 및 의료용 식품의 건강보조식품 계약 생산: 특수용도식품, 기능성식품 관련 사업을 수행합니다.

          • 생명공학 원료: EKLAVYA BIOTECH와의 협력을 통해 우리는 첨단 생명공학 원료를 개발하고 있습니다.

          식이보충제 계약생산 IOC – 협력의 핵심 측면

          • 건강 보조 식품 계약 생산의 전략적 아웃소싱 및 위험 감소: 생산을 우리에게 맡기면 인프라 투자와 인력 관리와 관련된 위험을 이전할 수 있습니다.

          • 건강기능식품 생산에 있어서 과학적 전문성과 첨단기술을 갖추고 있습니다.: 고객은 당사의 R&D 팀과 최신 분석 기술(HPLC, GC-MS)을 활용하여 제품의 혁신과 품질을 보장받을 수 있습니다.

          • 보충제 계약 생산 시 품질을 저하시키지 않고 비용 효율성 확보: 당사의 대규모 운영과 국제 ISO, GMP, HACCP 인증 덕분에 최고의 품질을 유지하는 동시에 경쟁력 있는 비용을 확보할 수 있습니다.

          • 건강 보조 식품 계약 생산을 통해 브랜드 개발에 전념: 당사는 소규모, 중규모, 대규모 주문을 처리하며, 변화하는 시장 수요에 유연하게 대응합니다.

          • 브랜드 개발에 전념하세요: "독점 브랜드 없음" 원칙 덕분에 우리는 오로지 고객의 성공을 위해 노력하며, 고객은 마케팅과 판매에 집중할 수 있습니다.

          품질 위탁 제조 (아코디언)

          건강보조식품 위탁생산의 품질관리시스템(QMS)

          자체 브랜드 서비스 기술 사양 (GMP/ISO)
          시스템: ISO 22000 / HACCP
          ISO 22000:2018
          GMP ISO 22716
          HACCP 코덱스
          FDA 등록
          제조업체 관리 다이어그램
          제조업체 관리 다이어그램
          1. 원료 검증 (API)
          인증됨 계약 제조업체저희는 원료의약품(API) 순도에 대해 모든 공급업체를 100% 감사합니다. 1단계: 공급업체 승인
          2. 격리 및 FTIR 분석
          시스템 잠금. 적외선 분광법은 원료가 생산 라인에 투입되기 전에 원료의 정체를 확인합니다. 2번 게이트: 신분 확인
          3. 위탁생산(IPC)
          중간 점검 사항: 캡슐 무게, 밀봉 상태 및 붕해 시간 15분마다 확인. GATE 3: 공정 관리
          4. 시리즈 출시
          최종 감사 계약 생산 자격을 갖춘 사람(QP)에 의해. GATE 4: 일괄 릴리스
          안전 한계 매트릭스
          안전 한계 매트릭스

          엄격한 제한 건강보조식품 계약 생산당사는 모든 생산 배치에 대해 EU 규정 2023/915를 준수함을 보장합니다.

          독물학
          • 벤조 (a) 피렌 ≤ 10 µg/kg
          • 총 4종의 PAH ≤ 50 µg/kg
          • 납(Pb) < 3,0mg/kg
          • 카드뮴(Cd) < 1,0mg/kg
          • 수은(Hg) < 0,1mg/kg
          🧫 미생물학
          • 호기성 미생물 ≤ 10⁴ CFU/g
          • 곰팡이와 효모 ≤ 2 10³ CFU/g
          • 살모넬라 종 결석한
          • E. 대장균 결석한
          • S. 구균 결석한
          물리화학
          • 무게 편차 + / - 7.5 %
          • 일률 유럽 ​​약전 2.9.40
          • 유통기한 24개월
          • 피롤리지딘 알칼로이드 ≤ 400 µg/kg

          품질 로그

          시설 코드: IOC-PL-GDY | 최종 감사: 2025년 2분기
          ● 실시간 데이터
          1. 효능 분석 (HPLC 방법)
          원재료 (배치 번호) 실험 결과 명세서 시험 번호 / 날짜
          아스타잔틴 5%
          241041W AXS-05
          6.46%(+29%) 최소 5.0 % IOC25001
          2025년 12월 5일 | JC 분석
          코엔자임 Q10
          51-2411133
          100.05% 98.0 - 101.0의 % IOC25001
          2025년 12월 5일 | JC 분석
          비타민 D3
          UT23120183
          0.95 MIU/g 1.0 MIU/g IOC25001
          2025년 12월 5일 | JC 분석
          리코펜(레디비보)
          UE02301003
          10.42% 10 % - 11 % IOC25001
          2025년 12월 5일 | JC 분석
          2. 미량 분석 (ICP-MS - Eurofins)
          샘플(ID/배치) 매개변수 결과 (mg/kg) 보고서 번호 (유로핀스)
          아연 피콜리네이트
          HN240206
          아연(Zn) 187 500 AR-25-RE-038129-01
          샘플: 122-2025-00063289
          크롬 피콜리네이트
          C240649
          크롬(Cr) 138 500 AR-25-RE-038130-01
          샘플: 122-2025-00063290
          셀레늄(효모)
          기술 샘플
          셀레늄(Se) 1 210 AR-25-RE-049971-01
          샘플: 122-2025-00075039
          유로핀스 방법론: 공인된 방법을 사용하여 수행된 테스트 LS-PP-CH-85 (ICP-MS). 시험기관: Eurofins Environment Testing Slovakia (인증번호: ) S-406).
          인증 상태
          ISO 22000:2018 (활성)
          인증 번호: 카-2/02/21
          단위: 폴카고 그룹
          유효기간: 21.02.2026
          GMP(ISO 22716:2009)
          인증 번호: Ga-2/02/21
          표준 : 우수 제조 관행
          유효기간: 21.02.2026
          HACCP(식품규격위원회)
          인증 번호: 하-2/02/21
          심사: 2024년 2월 (개정판)
          유효기간: 21.02.2026
          외부 연구소
          • 유로핀스 폴스카 Sp. z o. o.
            말보르크 / 카토비체
            인증: AB 1334 / S-406
          • JC 분석
            시에흐니체, 폴란드
            전문 분야: HPLC 연구 개발

          전문가 영역: 과학, 기술 및 산업 관련 출판물

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