Contactgegevens - International Organic Company

Operationeel Hoofdkantoor / HQ

International Organic Company (IOC Sp. z o.o.)

20 Polenstraat
81-339 Gdynia, POLEN

Registratie- en belastinggegevens

NIP / BTW EU: PL 9571026227
Nationaal gerechtelijk register: 0000336317
REGON: 220864285
DUNS: 426683105

Entiteitsverificatie: Een bedrijf ingeschreven in het handelsregister van de Nationale Rechtbank, dat opereert in overeenstemming met het Poolse en Europese handelsrecht.

VIP-sneltraject: Prioritaire technologieoverdracht

Dit specifieke communicatiekanaal is gereserveerd. alleen voor volgroeide bedrijfsprojecten, apotheekketens en wereldwijde merken die hun bestaande grootschalige productie verplaatsen naar een medisch centrum IOC.

Het ijzeren criterium voor toelating. is het beschikken over een kant-en-klare technologische specificatie (Master Batch Record / BOM) en een gepland volume van een eenmalige batch dat groter is dan 1.000.000 stuks.

Jouw privilege: U omzeilt de standaard implementatieprocedure en de kosten voor de opstartaudit (nul R&D-kosten).
Versnelde procedure: Uw specificatie wordt rechtstreeks doorgestuurd naar de Chief Technologist, en de Senior Key Account Manager optimaliseert onmiddellijk de streefprijs in overeenstemming met ISO 22000.

⚠️ BELANGRIJK - SYSTEEMVERIFICATIE:
Vanwege de automatisering van de processen van de Transferafdeling worden aanvragen met een oplage van minder dan 1 miljoen stuks of projecten waarbij een compositie van de grond af aan moet worden ontwikkeld, die via dit formulier worden ingediend, niet in behandeling genomen. automatisch afgewezen door het systeem zonder analyse en beoordeling.Als uw project een kleinere startomvang heeft, selecteer dan het bijbehorende tabblad. "Start-up / Nieuwe projecten".

Afdeling Onderzoek en Ontwikkeling Medische Innovatie (Evidence-Based Medicine)

Dit projecttraject is gereserveerd. alleen dla doktorenklinieken, investeringsfondsen en makers van elite premiummerken, voor wie wetenschappelijke betrouwbaarheid en bewezen klinische effectiviteit absolute prioriteit hebben.

W IOC Wij produceren geen generieke vervangingsproducten uit massacatalogi. Wij fungeren als uw eigen onderzoeksinstituut. We ontwerpen eigen, compromisloze matrices op basis van gepatenteerde grondstoffen, en elke dosis wordt geverifieerd aan de hand van de wereldwijde wetenschappelijke literatuur (DOI-nummers vereist).

Medisch dossier: Wij stellen een compleet Project Science-handboek voor u samen, dat een sterke juridische, medische en marketingbescherming biedt voor uw merk.
Intellectueel eigendom (IE): De innovatie die wij ontwikkelen, wordt uw bezit. Wij bieden de mogelijkheid tot een volledige overname van uw intellectuele eigendom, die op de balans van uw bedrijf wordt opgenomen.

📌 PROJECTKWALIFICATIE:
Vragen uit deze sectie komen direct bij ons onderzoeksteam terecht. Als uw voornaamste bedrijfsdoel is om een budgetvriendelijk product te creëren en te concurreren met de laagste prijs op e-commerceplatforms (private label-modellen), selecteer dan het betreffende tabblad. "Start-up / Nieuwe projecten".

Implementatieafdeling: Nieuwe projecten en merkuitbreiding

Dit projecttraject is ontwikkeld voor investeerders, technologie-startups en opkomende merken die hun eigen portfolio willen opbouwen op basis van strenge kwaliteitsnormen (ISO 22000, ISO 27001) zonder dat ze al beschikken over een kant-en-klare grootschalige specificatie (Master Batch Record).

Als gecertificeerd knooppunt medisch (CDMODaarom baseren we onze architectuur op grootschalige industriestandaarden. We behandelen elk project als een individuele innovatie. Dit betekent dat we geen opdrachten uitvoeren volgens een gestandaardiseerd, goedkoop model (het zogenaamde Private Label), gebaseerd op optimalisatie. jakości basiscomponenten.

Financiële architectuur en technische vereisten:

Onderzoeksproces (betaalde ontdekking): Het volledig ontwikkelen en valideren van een eigen productmatrix om te voldoen aan de GIS/EFSA-vereisten is voor ons een onafhankelijke technische dienst. Hiervoor is een startbudget (CAPEX) van PLN 15.000 tot PLN 35.000 netto nodig. Deze kosten, binnen Technologische implementatiekredietis onderworpen aan volledige kapitalisatie (aftrek) wanneer u massaproductie op onze productielijnen bestelt.
Beveiliging van de toeleveringsketen: Door gebruik te maken van de meest verse, wereldwijde grondstoffen en tegelijkertijd farmaceutische normen te handhaven, hanteren we een transparant afrekeningsmodel (50% / 25% / 25%), waarmee we een compromisloze kwaliteit garanderen. kwaliteit elke geproduceerde batch.

Operationeel advies van de raad van bestuur: Hoewel we het kapitaal en de tijd van jonge bedrijven respecteren, begrijpen we dat de beginfase van startup-projecten een drastische minimalisering van de opstartkosten kan vereisen. Als uw huidige marktstrategie gebaseerd is op concurrentie op basis van de uiteindelijke prijs op e-commerceplatforms, kunnen onze regelgeving een onevenredige drempel vormen. In dergelijke gevallen raden we u aan samen te werken met flexibele contractbottelaars die gespecialiseerd zijn in kostenoptimalisatie voor kleinere volumes.

Volledige naam van het bedrijf of merk dat wordt gecreëerd *

Naam en achternaam van de besluitnemer *

Contact e-mailadres *

Direct mobiel nummer *

Financiële en projectkwalificatie

Gepland startbudget (CAPEX) voor R&D-audit en technologie alleen *

Verwacht volume van de eerste productiebatch (aantal capsules/verpakkingen) *

Voorkeursproductvorm *

Welk probleem moet het product oplossen? / Wat zijn de belangrijkste uitgangspunten van de samenstelling?

VERPLICHTE VERKLARING:

Ik begreep de strikte samenwerkingsregels met het platform. IOCIk ga ermee akkoord dat de ontwikkeling van nieuwe technologie (intellectueel eigendom), de legalisering van de samenstelling en de implementatie van ISO 22000 op machines een niet-restitueerbare R&D-audit vooraf vereist (van PLN 15.000 tot PLN 35.000 netto) voordat een offerte voor massaproductie kan worden ontvangen.

Ik geef toestemming voor de verwerking van mijn persoonsgegevens ten behoeve van de registratie van mijn aanvraag in het kwalificatiesysteem. IOC.

Hoofdkantoor IOC CDMO
Dit formulier is uitsluitend bedoeld voor administratieve zaken, B2B-aanbiedingen van leveranciers, mediarelaties en werving.
⚠️ Voor bestellingen voor de productie van voedingssupplementen (CDMO) dient u een van de daarvoor bestemde implementatietrajecten op de website te selecteren. Productieaanvragen die hier worden ingediend, worden niet verwerkt.

Doel van het contact / Afdeling *

Naam van het bedrijf/de organisatie/de redactie *
(Voor sollicitaties, vul "Kandidaat" in)

Naam en achternaam / Vertegenwoordiger *

Werk-e-mailadres *

Contacttelefoonnummer (vereist voor B2B-relaties) *

⚠️ Autorisatieprocedure: Vanwege de normen voor gegevensbescherming (ISO 27001) kunnen belangrijke leveringsaanbiedingen en zakelijke aanvragen telefonisch door ons team worden goedgekeurd.

Berichtinhoud / Hoofdlettergebruik *

Bijlage (cv, B2B-offerte, documentatie) - Max. 10 MB

Verklaring van het bedrijf: Ik geef toestemming voor de verwerking van mijn persoonsgegevens door de administratie ten behoeve van de afhandeling van mijn aanvraag. IOCIk bevestig dat mijn bericht geen vraag betreft over de productie van voedingssupplementen.