International Organic Company

IOC Ltd.

Operasjonelt hovedkvarter / HQ

International Organic Company (IOC Sp. dyrehage.)

ul. Polska 20
81-339 Gdynia, POLEN

Registrerings- og skattedata

NIP / MVA EU: PL 9571026227
Landsrettsregisteret: 0000336317
REGON: 220864285

Enhetsverifisering: Et selskap registrert i det nasjonale domstolsregisteret, som opererer i samsvar med polsk og europeisk handelsrett.

Premium CDMO for oppstartsbedrifter

Bygg intellektuell eiendom med FoU

Vi avviser «white label»-modeller. Vi designer våre egne oppskrifter fra bunnen av, og bygger realmarkedsaktiva (IP) og beskytter virksomheten din med ISO 27001-sertifikater.

Betalt oppdagelse: FoU-ingeniørarbeid utgjør et depositum som er 100 % fradragsberettiget fra den endelige produksjonsfakturaen.

Vi designer og implementerer kosttilskuddslinjer med kompromissløse standarder kvalitetMinimumstildelingen for et enkelt produksjonsprosjekt er 50 000 PLN netto (~ 11 500 EUR).
Betalt oppdagelsesmodell: Kostnader analytisk arbeid (FoU) behandles som et investeringsinnskudd, 100 % egenandel fra fakturaen for den endelige masseproduksjonen.

Formål med kontakt / Avdeling *

Firmanavn / Merke / Oppstartsprosjekt *
(Hvis du ikke har en registrert bedrift ennå, skriv inn navnet på prosjektet eller «Oppstart i organisasjon»)

Navn og etternavn / Representant *

Arbeids-e-postadresse *

Direkte telefonnummer (påkrevd for B2B-relasjoner) *

⚠️ Sikkerhetsprosedyre: På grunn av krav til databeskyttelse tillater vi henvendelser per telefon. Dette gjelder både nye investorer (IP- og taushetsbeskyttet avtalt søknad) og leverandørverifisering.

Melding / Prosjektbeskrivelse eller tilbudsdetaljer *

Vedlegg / Kort / Tilbud (Valgfritt opptil 10 MB)

B2B-erklæring: Jeg samtykker til databehandling og telefonkontakt (i samsvar med ISO 27001-standarden). For produksjonsforespørsler erkjenner jeg terskelen for å gå inn i prosjekteringsfasen (min. PLN 50 000 netto / ~ EUR 11 500).

Global sikkerhet IP og null konflikt ISO/IEC 27001-sertifisering garanterer beskyttelse på militært nivå for din know-howSom et uavhengig teknologisenter konkurrerer vi ikke med kundene våre – vi har ikke våre egne merkevarer i detaljhandelen.

Teknologiskjold og streng renromskontroll Produksjonen utføres i henhold til farmasøytiske standarder (GMP, HACCP, ISO 22000). Hver oppskrift blir utsatt for AI-prediksjon for å optimalisere biotilgjengeligheten og eliminere den giftige «cocktaileffekten».

TRINN 1: Verifisering av global B2B/medisinsk enhet

På grunn av at vi opererer innenfor det farmasøytiske regimet og streng beskyttelse av immaterielle rettigheter (ISO/IEC 27001) på internasjonale markeder, betjener vi kun verifiserte forretningsenheter, selskaper og medisinske institusjoner.

Fullt navn på selskap/merke/klinikk *

NIP / MVA EU / Global skatte-ID (påkrevd for verifisering) *

Navn og etternavn (Prosjektleder / Beslutningstaker) *

Bedrifts-e-postadresse *

Direktenummer (påkrevd for autorisasjon) *

⚠️ GLOBAL SIKKERHETSPROSEDYR: Beskyttelse av ditt IP-prosjekt krever direkte godkjenning fra prosjektingeniøren (vi sender ikke blinde e-posttilbud). Hvis du oppgir feil nummer eller ikke mottar bekreftelsesanropet, vil forespørselen automatisk bli avvist av sikkerhetssystemet.

TRINN 2: Teknologiske og forsyningskjedeparametere

Investeringsintensjon (velg investeringsvei) *
Sti A: Global FoU (jeg ser etter en partner for å lage en proprietær oppskrift og implementere den på internasjonale markeder)Sti B: Teknologioverføring / Oppskalering (Jeg har en ferdig komposisjon, jeg ser etter en revisjon og masseproduksjon)

Målform for applikasjon og absolutte maskinminimum (MOQ) *

Hvis «ANNEN FORM» er valgt, vennligst spesifiser (f.eks. gelé/vingummi, dragerte tabletter, spray):

Estimert volum av EMBALLASJE for første batch (pilot / utrulling) *
(Det absolutte minimumsmaskinkravet for et pilotparti er 2500 stk.)

Antall enheter (kapsler/poser/ml) i pakningen *

Emballasjestandard og arkitektur (Premium / Renrom) *

Hvis «ANNEN EMBALLASJE» er valgt, vennligst spesifiser dine krav:

Hovedbeskrivelse: Handlingsprofil / Ernæringsmål (FSMP) / Sammensetningsoversikt *
Beskriv prosjektarkitekturen. Husk: for kosttilskudd Vi indikerer fysiologisk støtte, og forbeholder medisinske påstander utelukkende for matvarer til spesielle medisinske formål (FSMP). Våre AI-algoritmer analyserer synergien mellom ingrediensene for å optimalisere absorpsjonen.

Teknologidokumentasjon / taushetserklæring / briefing (valgfritt)
Vi garanterer absolutt sikkerhet for din immaterielle eiendom (IP) med ISO/IEC 27001-sertifisering. Maks 10 MB.

TRINN 3: Kvalifisering for bedriftsinvesteringer

SAMARBEIDSSTANDARD: Vi designer og implementerer kosttilskuddslinjer og FSMP-er med kompromissløse kvalitetsstandarder. Vi jobber i en modell Betalt oppdagelseVi behandler kostnadene for avansert forskning og utvikling (FoU) og revisjon som en felles investering som vil bli 100 % trukket fra fra fakturaen for den endelige produksjonen.

BEKREFTELSE AV OPERASJONELL EVNE: Jeg erklærer at prosjektet mitt er av kommersielt karakter. For å sikre høyeste teknologiske stringens, aksepterer jeg at minimumsgrensen for inngang (tildeling til pilotprosjekt og FoU) for et enkelt produkt/SKU er netto PLN 50 000 (~ EUR 11 500). Jeg forstår at lansering av masseproduksjonslinjer må innledes av en strukturert ingeniørfase.

Jeg samtykker i behandling av mine data med det formål å gjennomføre en teknologisk revisjon og telefonisk autorisasjon, med garanti for full konfidensialitet som følge av ISO 27001-standarden for informasjonssikkerhet.