Produkcja kontraktowa suplementów diety w standardzie CDMO
Nasz zaawansowany outsourcing (model CDMO) pozwala zamienić stałe koszty kapitałowe (CAPEX) w elastyczne koszty operacyjne. Przejmujemy logistykę i certyfikację, pozwalając Ci skupić zasoby wyłącznie na skalowaniu sprzedaży i dystrybucji.









Produkcja kontraktowa suplementów diety: Modele wdrożeniowe
Pozyskujemy surowce z całego świata – w tym przebadane klinicznie nowości biotechnologiczne o wysokiej biodostępności. Projektujemy unikalną wartość dla Twojej marki, a po zwalidowaniu receptury oferujemy możliwość całkowitego wykupu praw własności (IP).
Tech Transfer & Scale-Up Kliniczne Skalowanie
Przemysłowy Transfer Technologii: Przenosimy Twoje parametry z małej skali probówkowej na twarde algorytmy maszynowe. Skalujemy prototypy laboratoryjne do milionowych wolumenów produkcyjnych.
Reformulacja & IP Upgrade Innowacja na Życzenie
Optymalizacja Technologiczna: Przebudowujemy istniejący skład, wdrażamy nowoczesne systemy nośnikowe oraz zapewniamy pełne wsparcie prawne i regulacyjne (audyt GIS, oświadczenia EFSA).
CDMO Full R&D
Contract Development & Manufacturing: Prowadzimy projekt przez pełny proces R&D: od fazy koncepcyjnej, przez predykcje laboratoryjne, aż po walidację i produkcję masową.
Zaawansowany ODM Technologia
Original Design Manufacturing: Gwarantujemy ekskluzywność w branży nutraceutycznej poprzez personalizację naszych gotowych, opatentowanych matryc technologicznych pod wymogi Twojej marki.
CMO / OEM Wykonawstwo
Contract Manufacturing: Zapewniamy powtarzalne wytwarzanie masowe oraz zautomatyzowane konfekcjonowanie, realizowane w oparciu o Twoją w pełni gotową, zastrzeżoną recepturę.
JDM Co-Creation
Joint Design Manufacturing: Bezpośrednia fuzja Twojej specjalistycznej wiedzy medycznej lub klinicznej z naszym wielkoskalowym zapleczem produkcyjno-badawczym i technologicznym.
Custom Formulation & Turnkey (Pod Klucz) End-to-End
Zarządzamy projektem w ujęciu 360 stopni. Od stworzenia formulacji od zera, przez globalny sourcing surowców, po konfekcjonowanie, etykietowanie suplementów i audyt GIS. Odbierasz wyrób zwalidowany i gotowy do dystrybucji.
Elastyczne nakłady i uszczegółowione formy podania
- Kapsułki twarde z wegańskiej celulozy HPMC (optymalne do ochrony substancji higroskopijnych),
- Kapsułki miękkie (SoftGel) tworzone z wykorzystaniem technologii hermetycznego zgrzewu Anti-Leak,
- Precyzyjnie dozowane formy płynne: syropy, krople oraz wieloskładnikowe funkcjonalne shoty,
- Wielonakładowe systemy saszetkowania proszków, innowacyjne żelki, pastylki i medyczne spraye podjęzykowe.
Parametry Produkcji Kontraktowej
Czas, Dokumentacja i Logistyka
- Czas realizacji (Lead Time): 12–20 tygodni dla pierwszego zlecenia.
- Wydajność przemysłowa: 100 000+ sztuk miesięcznie.
- Kontrola Jakości (QC): Badania każdej serii (czystość, mikrobiologia), pełna dokumentacja (CoA, Batch Record, DHR).
- Logistyka: Bezpośrednia wysyłka do magazynów w UE lub Fulfillment Centers.
Minimalne Wielkości Zamówienia (MOQ)
Startowe serie dla standardowych receptur (gotowe jednostki detaliczne):
- Kapsułki twarde i Tabletki: 2 500 opakowań (ok. 150 000 szt.).
- Kapsułki miękkie (SoftGel): 10 000 opakowań (ok. 300 000 szt.).
- Saszetki proszkowe: 2 500 opakowań (ok. 75 000 szt.).
- Saszetki płynne: 8 333 opakowania (ok. 250 000 szt.).
- Płyny: krople (od 5 000 szt.), syropy (od 20 000 szt.), napoje (od 50 000 szt.).
Uwaga: Nietypowe składniki lub restrykcyjne wymagania jakościowe oznaczają indywidualne MOQ, ustalane po weryfikacji briefu technicznego.
Sprawdź, co wyróżnia nasz model współpracy.






