膳食补充剂包装要求
一套完整的法律法规(欧盟法规第 1169/2011 号,《食品和营养安全法》)以及技术标准,规定了投放市场的膳食补充剂的包装和标签必须符合的要求。
强制性标签
- 法定名称“膳食补充剂”: 该术语必须出现在包装上,且紧邻商品名称,不能被其他术语(例如“制剂”、“护发素”)代替。
- 成分声明和RWS表格: 维生素和矿物质的每日推荐剂量活性物质列表及参考摄入量百分比(% RWS)。
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三项强制性警告条款:
- “请勿超过每日推荐剂量。”
- “膳食补充剂不能代替多样化的饮食。”
- “膳食补充剂应放在儿童接触不到的地方。”
- 身份识别数据和可追溯性: 上市许可持有人的完整详细信息(欧盟制造商/分销商的名称和地址)、生产批号(LOT)和最低保质期(“最佳食用日期……”)。
- 成分及过敏原列表: 按重量降序排列的完整化学成分,并用清晰的图形加以区分(例如: 粗体引起过敏或不耐受的物质。
技术标准和材料保护
- 证书 接触 含食品成分(食品级): 与产品直接接触的材料(PET/HDPE 瓶、铝箔、罐)必须符合 (EC) No. 1935/2004 法规的要求,并带有玻璃和叉子标志,且不含 BPA 和邻苯二甲酸酯。
- 阻隔性能(水蒸气透过率/氧气透过率/紫外线透过率): 包装必须防止水蒸气、氧气和光辐射的渗透(例如,对于易氧化的物质,应使用深琥珀色玻璃、HDPE 或铝铝箔)。
- 防篡改: 必须使用指示首次开启的机制(例如,在瓶盖下焊接一块板,在瓶盖上安装一个保证环,在瓶颈处安装一个热缩带)。
