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膳食补充剂的生产
w IOC
我们专注于膳食补充剂的合同生产，提供从概念到成品的一站式服务。凭借先进的技术和专家团队的丰富经验，我们确保订单履行过程中每个环节都达到最高质量标准。我们提供多种生产方式，能够满足小批量和大批量生产的需求。我们的生产流程符合欧盟法规，并达到 ISO 22000、ISO 22716、GMP、GHP 和 HACCP 标准，从而确保产品的安全性和卓越品质。我们认真对待每一份订单，确保可靠性和及时性，从而将创新型膳食补充剂推向市场。
循证制造
科学管理，而非商业管理。
大多数合同制造商都是由销售部门管理的工厂。 IOC 由活跃的科学家管理。 管理委员会主席 Olimpia Baranowska是一位医学物理学家和活跃的研究人员。
这就是为什么我们不靠猜测，而是靠实际行动。 药物遗传学 以及专有的 AI 模型来分析所谓的“鸡尾酒效应”——在投入生产之前预测成分之间的相互作用。
我们不接受命令，我们加入使命。
请确认您是否是我们正在为其构建竞争优势的合作伙伴。
电子商务远见者（D2C）
您正在寻找独特的知识产权和基于科学的故事，以便在竞争激烈的在线市场中脱颖而出，并避免价格战。
超越自有品牌的领导者
还在为“现成产品目录”而苦恼吗？那就试试真正的内容管理模式吧。打造属于你自己的配方，并获得完整的知识产权。
医疗行业
医生和诊所。你们只会根据确凿的证据推荐产品。 如有需要，我们可以附上精选自最佳同行评审医学期刊的科学论文集。 为了支持该作品。
全球公司
进入欧盟的品牌需要完全符合 EFSA/GIS 的要求、法律支持（监管事务）和国际质量标准。
常见问题解答
合同制造涵盖多大规模的单次订单？ IOC?
作为我们的一部分 补充剂的合同生产 我们有能力满足各种规模的订单需求。我们的服务范围涵盖从2500包起的小批量订单，到每个SKU单次订单高达50万包的大批量生产订单。这种灵活性使我们能够适应客户多样化且独特的需求，无论其公司规模或项目范围如何。我们为进入膳食补充剂市场的新兴公司以及寻求可靠生产合作伙伴以实施其规模化战略的成熟品牌提供支持。
哪些类型的膳食补充剂属于代工生产范围？ IOC 最小订购量是多少？MOQ]?
生产报价
我们的合同制造服务包括各种形式的膳食补充剂，旨在满足客户及其最终用户的特定需求。
卡普苏乌基
流体
- 糖浆：我们的生产线能够生产各种口味和成分的糖浆。 MOQ：20,000 台。
- 滴剂：针对特定健康需求的浓缩配方。 MOQ：20,000 台。
- 功能性饮料：适合积极活跃、注重健康的人士。 MOQ：20,000 台。
膏状
口服糊剂：一种用于特殊营养补充剂的特殊剂型。 MOQ：20,000 台。
香袋
- 粉末状：便于运输和使用，是可溶性粉末的理想选择。 MOQ：150,000 件。
- 液体：一种方便的液体补充剂解决方案。 MOQ：150,000 件。
- 颗粒剂：确保用药方便，剂量精准。 MOQ：150,000 件。
我们深知最低订购量对客户而言至关重要，因此我们始终致力于提供灵活的解决方案，以满足客户的独特需求。我们诚邀您与我们联系，探讨合作细节，共同寻找最适合您膳食补充剂代工生产需求的解决方案。
膳食补充剂的合同生产分为哪些阶段？它发挥哪些功能？ IOC 在这个过程中？
我们打造优质膳食补充剂的道路 内 合同生产 涵盖所有关键阶段，确保高质量并符合法规要求。
- 咨询讨论和食谱开发
- 我们首先会进行详细的咨询，以了解客户的愿景和需求。
- 我们根据每个品牌的独特性，量身定制专属配方。
- 实验与验证
- 我们对每件产品都进行质量、功效和是否符合行业法规的测试。
- 生产阶段
- 配方一旦获得批准，我们便会采用最新技术开始生产。
- 包装和贴标流程
- 我们以突出品牌价值和吸引顾客注意力的方式来包装和贴标签产品。
- 质量控制和分销
- 每件产品都要经过质量控制，以确保符合既定标准，然后才能进行分销。
- 额外福利
- 产品注册： 我们负责向相关部门办理产品注册手续。
- 原材料检测： 每种原材料在使用前都经过严格测试，并附有相应的证书。
我们在各个阶段都提供全面的服务和支持。 补充剂的合同生产从概念设计到成品分销，我们全程把控质量、安全和客户满意度。这是我们产品和服务的基石。
如何实现保健品生产的最低单位成本？
实现最低的单价 膳食补充剂的合同生产 这并不意味着要牺牲质量。有很多优化策略可以帮助我们在保持高产品标准的同时降低成本。
优化方法：
为未来的订单采购更多原材料和包装材料： 通过采购更大批量的原材料和包装材料，您可以与供应商协商更优惠的价格。这最终会降低最终产品的单位成本。
定期订单合同： 与制造商建立长期合作关系，包括 膳食补充剂的合同生产 基于周期性合同，可以更提前地进行更好的生产和采购计划。这反过来又能够实现规模经济和更高效的资源管理。
增加订购产品的数量： 由于规模经济效应，增加订单规模可直接降低单价。较大的订单通常能带来更好的交易条件和更低的单位生产成本。
这些方法能够有效控制成本。 补充剂的合同生产不仅降低了价格，而且提高了生产效率，保持了产品的高质量。
膳食补充剂的合同生产适用哪些质量标准？以及如何操作？ IOC 确保他们遵守规定？
在工业界 膳食补充剂的合同生产 遵守质量标准至关重要。 IOC 不仅遵循这些原则，而且还实施先进的系统和标准，以保证产品的安全性、有效性和高质量：
- ISO 22000： 食品安全管理体系。
- GMP（良好生产规范）： 良好生产规范。
- HACCP（危害分析和关键控制点）： 危险分析和关键控制点系统。
- ISO 9001： 质量管理体系。
- ISO 22716： 化妆品行业的良好生产规范。
为了支持我们的运营，我们采用现代管理方法：
- 精益管理： 一种最大限度减少浪费并优化流程的方法。
- CRM（客户关系管理）： 客户关系管理系统。
- 六个西格玛： 旨在进一步提高质量和效率的质量管理体系。
- ERP（企业资源计划）： 一个整合所有关键业务功能的企业资源计划系统。
对企业社会责任 (CSR) 的承诺
我们对企业社会责任的承诺是我们运营战略的关键要素，体现了我们对社会和环境责任的重视。我们将可持续发展理念融入到运营的每一个环节，从原材料到成品。这不仅提升了我们的业务，也有助于我们与客户和社区建立更牢固、更负责任的关系。
感谢所有这些活动，以及与……的合作 IOC您可以放心，您收到的成品不仅质量最高，而且在生产过程中也充分考虑了道德和可持续性。
生产流程是怎样的？ IOC?
我们诚邀您浏览我们详尽的膳食补充剂生产流程指南。了解我们从概念到成品的全过程，包括生产阶段、我们使用的原材料和技术，以及我们如何确保产品的高品质。点击下方链接了解所有详情：
探索膳食补充剂生产的全部潜力 IOC
灵活的合作条款
我们提供灵活的合作条款，无论订单大小，我们都会严格保密。
经验和质量
凭借超过15年的合同制造经验，我们保证产品质量上乘，并符合现行法规。
补充剂的形式
- 丸剂： 涂层和未涂层。
- 胶囊： 明胶，植物，DR-caps，软胶囊 softgel.
- 铝箔小袋： 扁平包装和条状包装。
- 水疱： 多色、PVC、铝/铝。
- 罐子和瓶子： 玻璃、铝、塑料。
- 液体形式： 糖浆、悬浮液、液体、滴剂、喷雾剂。
- 糊状物： 根据客户需求定制的各种膏状物。
合同制造服务
- 压实
- 压片
- 封装
- 起泡
- 小袋包装
- 装瓶
- 糖浆和液体的生产
多达特科韦乌吉
- 将膳食补充剂推向市场
- 成分和生产技术的发展
- 补充剂注册
- 贴标签并包装入箱
我们诚邀您体验我们的服务，并探索膳食补充剂生产的全部潜力。 IOC.
机械设备和制造能力
我们采用符合制药标准的全面生产流程。我们的生产线支持所有剂型，确保剂量精准和批次一致性。我们拥有先进的设备，能够生产除片剂以外的所有主要药品和保健品制剂。
- 胶囊（软胶囊、硬胶囊、纯素胶囊）
- 粉末和袋装
- 液体剂型（滴剂、糖浆、注射剂）
- 锭剂和果冻
- 乳膏和软膏
- 喷雾剂和气雾剂
- 全面包装
固体剂型——胶囊
针对各种原材料和消费者偏好的先进封装技术。
- 软胶囊（Softgel): 用于盛装油类和提取物的明胶和植物胶囊。可提供各种形状、尺寸和颜色。
- 硬壳胶囊： 粉末和干混合物的标准尺寸为 0、1、2、3。
- 纯素胶囊： HPMC 和普鲁兰多糖——过敏患者和素食者的选择。
- 专门： 缓释，防潮。
粉末和袋装
混合、分散和包装粉末，以实现批次间的最大均匀性。
- 混合： 适用于不同密度原材料的10-500升搅拌机。
- 条状包装： 自动包装（2-50克），采用纸、铝或复合材料。
- 初级包装： PET罐、玻璃瓶、自立袋。
- 分散： 水溶性得到改善的粉末。
液态
在保持稳定性和微生物纯度的前提下，对液态产品进行灌装。
- 滴落： 带滴管的瓶子（10-100毫升）。
- 糖浆： 玻璃或塑料材质，配有儿童安全锁扣。
- 镜头： 少量（20-50毫升）——能量、胶原蛋白、维生素。
- 乳液： 稳定的油水体系和悬浮液。
乳膏和软膏（半固体）
生产具有不同吸收性能的半固体制剂。
- 乳霜和润唇膏： 适用于面部和身体的油包水 (O/W) 和水包油 (W/O) 乳液。
- 软膏和凝胶： 无水形式和水凝胶。
- 包装： 铝/塑料管、罐、无气（5-500 毫升）。
糖果和包装
先进的包装生产线（初级包装和二级包装）。
- 起泡： 用于胶囊和凝胶的全自动PVC/ALU生产线。
- 标签： 标签、封套（360°热缩）、全息图。
- 纸箱： 独立包装盒，印刷完整图案。
- 自立袋和玻璃罐： 灌装过程完全自动化。
技术规格和性能
我们的生产系统可扩展，能够从试生产扩展到大规模生产：
- 规模： 从小规模应用（500公斤/2500件）到工业吨位。
- 填充精度： 胶囊剂的误差为±2%，液体剂的误差为±1%。
- 标准： GMP、HACCP、ISO 22000。
- 速度： 最高可达每小时 50 万粒胶囊，每分钟 200 瓶。
- 灵活性： 快速换线（SMED）。
全球合同制造商。物流服务 IOC
作为全球品牌的信赖合作伙伴，我们专注于出口业务。 超过 80% 的合同制造 膳食补充剂在波兰以外的国外市场销售。
联合王国
3-4天
提供完整的海关服务和出口文件（英国脱欧后）。
斯堪的纳维亚
24h
从格丁尼亚港有直达瑞典的渡轮。
世界（全球）
Fracht
海运和空运出口（美国、亚洲）。可使用BCT/GCT码头。
信任科学与经验
成功背后 IOC 斯托伊 Olimpia Baranowska ——物理学家、医学博士生、营养保健品市场远见卓识者，荣获该称号 International 作为科学卓越领域的领导者，她独特的方法将科学的严谨性与商业的有效性相结合。
与我们合作，您获得的远不止产品——您还将获得知识。我们帮助您：
- 合法化： 我们根据 2025 年的新要求准备 GIS 通知和完整的文档。
- 认证： 我们协助获取BIO/Organic纯素或无麸质。
- 内容营销： 我们提供的数据（信息增益）将帮助您在谷歌上的品牌排名远高于您的竞争对手。
战略忠诚度保证
在制造商往往成为客户竞争对手的行业中，我们选择了一条不同的道路。我们的专业知识和技术资源发挥作用 一切只为你的成功.
我们采用一种模式运作。 100％纯 Contract 制造业生产环境我们不拥有任何自有品牌，这意味着绝对不存在任何利益冲突。选择我们，您就拥有了一个可靠的运营合作伙伴，我们不会抄袭您的创意，而是会帮助您扩大规模。我们负责生产，您负责主导市场。
一张听起来不可能的唱片
自2009年以来，我们已生产了数百万个包裹。我们一直服务于…… 350+ 分 遍布世界各地。每个月，我们的工厂都会生产。 20万个包裹.
这些年呢？ 没有收到任何投诉. 一个也没有！
保健品生产中的独特技术
我们公司拥有与世界各地领先研究中心合作积累的丰富经验。凭借全球合作伙伴关系，我们能够提供膳食补充剂的合同生产服务，并掌握其他市场鲜有的独特技术。
我们在代工膳食补充剂生产行业的稳固地位得益于我们先进的基础设施。我们运营三家生产工厂，能够满足健康和美容市场的多样化需求。这些工厂包括：
- 一家专门生产膳食补充剂和功能性食品的工厂
- 一家致力于研发创新成分和技术的创新型生物技术中心
- 一家专注于高端化妆品生产的专属生产基地。
对于那些寻求创新、高效方法来生产能够在国际市场上获得认可的健康和美容产品的公司来说，代工生产保健品是一个理想的解决方案。
膳食补充剂高级合同制造（True CM）——我们的产品和服务与竞争对手有何不同？
商业模式：产品工程而非目录选择
在战略模型中 膳食补充剂的合同生产 (Contract 制造业）， IOC 我们扮演的是产品架构师的角色，而不仅仅是承包商。我们对整个价值链负全责：从研发和专属原材料采购（非标准仓库），到符合GMP标准的生产流程，再到最终认证。与提供“现成解决方案”的公司不同，我们是技术合作伙伴，从分子层面着手打造产品，帮助客户基于独特的知识产权建立真正的品牌价值。
市场分析：自有品牌与真正合同制造
市场上充斥着大量误解膳食补充剂代工生产的机构，他们提供的所谓“自有品牌”模式，不过是基于封闭的配方数据库。选择合作伙伴，决定了你的产品是创新之作还是平庸之作。
自有品牌/“闭环”
封闭式架构（目录）
这是一种市场标准模式，常被误称为合同制造。制造商提供一个包含500多种现成配方的封闭数据库供客户选择，或者允许在其现有库存中进行少量修改。
业务限制： 虚假的灵活性。你的产品实际上只是数百个其他品牌的克隆产品。配方没有专利保护（没有知识产权）。
IOC 真 Contract 制造业生产环境
开放式架构（定制工程）
从零开始进行完整的产品工程设计。我们不局限于内部库存——我们为每个膳食补充剂合同生产项目实施专门的采购流程（独立采购）。
竞争优势： 该产品完全根据您的战略量身定制。您将获得独特配方（知识产权）和专利保护的全部权利。
我们在战略讨论中面临的挑战通常是，在完全开放的架构（模型）中，“自有品牌”生产和合同工程之间缺乏区分。 IOC仅仅通过单价来比较这些型号，是典型的“苹果与橘子”式的错误比较。 IOC 如果合作伙伴期望获得独特的知识产权和技术，而不仅仅是从产品目录中对成品进行贴标或做出表面上的改变，那么这将建立真正的优势。”
Olimpia Baranowska
董事会主席 IOC SP。 z oo的
市场验证：“低价”陷阱 MOQ=
在分析市场报价时，很容易误以为灵活性是标配。然而，比较“低价”报价时，你会发现并非如此。 MOQ”（低产量最低要求）通常意味着 比较两种不同的服务.
大多数企业提供2500件起订量的生产服务。 仅适用于目录中的成品。当规格要求使用特殊原材料或定制包装时，竞争对手的最低物流量通常会增加到 50,000 件。
IOC 填补了这一空白。作为少数几家合同制造商之一，我们能够以小规模（2500 台起）提供完全自主研发的解决方案，从而为创新产品提供真正的市场测试机会，而无需承担库存积压的风险。
专用模式（开放式架构）的战略优势
- 知识产权总所有权： 避免落入目录中“共享配方”的陷阱。配方才是你的宝贵财富。
- 不拘泥于特定来源： 自主采购。我们专门为您的项目寻找具有最高生物活性的成分。
- 货架影响： 独特的配方使你能够避免与大众品牌直接的价格竞争。
- 系列安全： 消除交叉感染的风险。
价格透明度：为什么“定制”比“目录”更贵？
价格差异源于残酷的现实。 生产经济学通过选择小批量生产的独特配方，您可以实现那些固定成本不会在数十万个单位的生产过程中“模糊不清”的流程：
- 采购： 购买少量特殊原料（例如 10 公斤）的单价高于购买一整罐。
- 机器设置： 生产 2500 件产品和生产 10 万件产品，生产线设置和清洗时间相同。
- 研发： 无论工作量大小，技术的开发和验证都需要科学家的辛勤付出。
结论： 较高的起价并非成本，而是…… 对独特性的投资这样一来，你就可以以更高的利润率销售产品。
研发过程中的科学严谨性和人工智能
作为一家现代化的合同制造商，我们贯彻执行各项标准。 循证制造:
- 人工智能预测： 在原型制作之前，对成分相互作用（“鸡尾酒效应”）进行分析。
- 营养基因组学： 分子靶向载体（纳米乳液、脂质体）的设计。
- 技术转让： 与科研单位合作，将创新成果商业化。
安全标准与合作模式
- 合规与质量保证： 完全符合 GIS/Sanepid 和 ISO 22000、GMP、HACCP 标准。
- 零利益冲突： 作为纯粹的CM（内容营销）公司，我们没有自己的品牌——我们不与客户竞争。
- 监管支持： 欧盟及全球市场的法律援助（监管事务）。
项目生命周期
- 战略分析： 市场目标的界定。
- 配方工程： 精选优质原材料。
- 原型制作与验证： 稳定性测试。
- GMP生产和包装： 在管控区域内生产。
- 上市后支持： 物流和监控。
VIP快速通道：优先技术转让
此专用通信渠道已预留 仅有的 对于成熟的企业项目、连锁药店和全球品牌而言，将现有的大规模生产转移到医疗中心是一个不错的选择。 IOC.
进入该领域的铁标准 需要准备一份现成的技术规范（主批次记录/物料清单）以及一次性批次的计划产量超过 1,000,000 件.
- 您的特权： 您可以绕过标准实施队列和启动审核费用（零研发费用）。
- 快速通道： 您的规格说明将直接提交给首席技术官，高级客户经理将立即根据 ISO 22000 优化目标价格。
⚠️ 重要提示 - 系统验证：
由于转印部门流程的自动化，通过此表格提交的印量低于1万件的询价或需要从零开始创作的项目，将不予受理。 未经分析和评估，系统自动拒绝。如果您的项目启动规模较小，请选择相应的选项卡。 “创业/新项目”.
医学创新研发部（循证医学）
此项目轨道已预留 仅有的 适用于医生、诊所、投资基金和高端品牌创建者，他们将科学可靠性和经证实的临床疗效放在首位。
W IOC 我们不生产来自大众目录的通用替代品。我们扮演着您专属研究机构的角色。我们基于专利原材料，设计专有的、毫不妥协的配方，并且每剂药物都经过全球科学文献的验证（需提供DOI编号）。
- 医疗档案： 我们为您创建完整的项目科学手册，为您的品牌提供强大的法律、医疗和市场营销保障。
- 知识产权（IP）： 我们开发的创新成果将成为您的资产。我们提供将全部知识产权收购方案，并将其纳入您公司的资产负债表。
📌 项目资质：
本部分的咨询将直接发送至我们的研究团队。如果您的主要业务目标是打造价格亲民的产品，并在电商平台上以最低价格展开竞争（自有品牌模式），请选择该选项卡。 “创业/新项目”.
执行部门：新项目和品牌拓展
该项目路径是为投资者、科技创业公司和发展中品牌开发的，他们希望根据严格的质量标准（ISO 22000、ISO 27001）构建自己的产品组合，但还没有现成的大规模规范（主批次记录）。
作为一家获得认证的医疗中心（CDMO），我们的架构基于大规模的行业标准。我们将每个项目都视为一项独立的创新。这意味着我们不追求低成本、同质化的项目（所谓的“现成自有品牌”），也不依赖于基础组件的优化质量。
金融架构和工程要求：
- 研究过程（付费发现）： 从零开始开发专有产品矩阵并对其进行全面验证以满足GIS/EFSA的要求，是我们提供的一项独立工程服务。这需要15,000至35,000波兰兹罗提的启动预算（资本支出）。该成本在 技术实施信用当您在我们生产线上订购目标批量生产时，该款项需全额资本化（扣除）。
- 供应链安全： 我们通过采购全球最新鲜的原材料，同时保持制药行业的严格标准，采用透明的分期付款模式（50% / 25% / 25%），保证每一批产品的质量毫不妥协。
管理委员会的运营建议： 我们尊重初创企业的资金和时间，但也理解创业初期可能需要大幅降低初始成本。如果贵公司目前的市场策略依赖于在电商平台上进行最终价格竞争，那么我们的监管标准可能会构成过高的准入门槛。在这种情况下，我们建议您与灵活的合同灌装商合作，他们擅长针对小批量订单进行成本优化。
风险缓解方案
在B2B模式下 合同生产 这是信任管理。我们保证 彻底透明.
我们联系 ERP Microsoft Dynamics 我们与经认证的实验室合作，确保从原料药到成品的全程可追溯性。
🛡️第三方责任保险
📊 ERP可追溯性
📜 批次分析证书
质量保证/质量控制基础设施
ERP系统：
微软 Dynamics 365
标准版：
食品法典
实验室：
Eurofins / Hamilton
认证：
ISO 17025 / PCA
冲突：
0%（无品牌）
与……合作的好处 IOC 作为您的膳食补充剂合同制造商
减少膳食补充剂合同制造的资本支出：您可以避免建设和维护生产工厂的成本。
通过补充剂的合同制造加快上市时间：现成的基础设施和法规经验（GIS、EFSA）缩短了从创意到商业化的时间。
获得膳食补充剂生产方面的独特知识和技能：您将受益于 15 年的经验、科学出版物和全球数百次的实施。
膳食补充剂合同生产的成本优化：我们提供有竞争力的价格，同时保持最高的质量标准。
加强合同制造领域的关键业务活动：我们为您减轻复杂的生产流程，让您专注于发展您的品牌。
我们的膳食补充剂合同生产应用示例
膳食补充剂行业：我们创造独特的配方，包括胶囊、药片、粉剂、注射剂和软糖。
化妆品行业膳食补充剂的合同制造：我们生产符合 ISO 22716 标准的药妆品和药妆品。
功能性食品和医疗食品中的膳食补充剂的合同生产：我们实施特殊用途和功能性食品项目。
生物技术原材料：感谢与 EKLAVYA BIOTECH 的合作，我们开发了先进的生物技术原材料。
膳食补充剂的合同生产 IOC – 合作的关键方面
膳食补充剂合同制造中的战略外包和风险降低：通过委托我们生产，您转移了与基础设施投资和人员管理相关的风险。
膳食补充剂生产中的科学专业知识和先进技术：您可以接触到我们的研发团队和现代分析技术（HPLC、GC-MS），确保您的产品的创新性和质量。
在不影响质量的情况下实现补充剂合同生产的成本效益：凭借我们庞大的经营规模以及国际 ISO、GMP 和 HACCP 认证，我们能够确保具有竞争力的成本，同时保持最高的质量。
通过膳食补充剂的合同制造，全力发展您的品牌：我们处理小型、中型和大型订单，灵活应对不断变化的市场需求。
全力关注您的品牌发展：得益于“无专有品牌”的原则，我们只为您的成功而努力，让您专注于营销和销售。
膳食补充剂合同生产质量管理体系 (QMS)
自有品牌服务技术规范（GMP/ISO）
体系：ISO 22000 / HACCP
制造商控制图
制造商控制图
1. 原材料验证（API）
经认证 合同制造商我们对供应商的原料药纯度进行100%审核。
第一关：供应商审批
2. 隔离与傅里叶变换红外光谱分析
系统锁定。红外光谱法用于确认原料成分，然后再将其送入生产线。
第二道门：身份验证
3. 合同制造（IPC）
操作间检查：每 15 分钟检查一次胶囊重量、密封性和崩解时间。
第三关：过程控制
4. 系列发行
最终审核 合同生产 由合格人员（QP）进行。
第四关：批量放行
安全限值矩阵
安全限值矩阵
严格限制 膳食补充剂的合同生产我们保证每一批产品均符合欧盟法规 (EU) 2023/915。
☣ 毒理学
- 苯并（a）芘 ≤ 10 µg/kg
- 总共4种多环芳烃 ≤ 50 µg/kg
- 铅（Pb） < 3,0 毫克/千克
- 镉（Cd） < 1,0 毫克/千克
- 汞（Hg） < 0,1 毫克/千克
🧫 微生物学
- 需氧微生物 ≤ 10⁴ CFU/g
- 霉菌和酵母 ≤ 2 × 10³ CFU/g
- 沙门氏菌。 缺席的
- E。大肠杆菌 缺席的
- S。金黄色葡萄球菌 缺席的
⚙ 物理化学
- 重量偏差 + / - 7.5％
- 均匀性 欧洲药典 2.9.40
- 保质期 24个月
- 吡咯里西啶生物碱 ≤ 400 µg/kg
质量日志
● 实时数据
1. 效价分析（高效液相色谱法）
| 原材料（批号） | 实验室结果 | 规范 | 测试编号/日期 |
|---|---|---|---|
|
虾青素 5% 241041W AXS-05 |
6.46% (+29%) | 分钟5.0％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC 分析 |
|
辅酶Q10 51-2411133 |
100.05% | 98.0 - 101.0％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC 分析 |
|
维生素D3 UT23120183 |
0.95 MIU/g | 1.0 MIU/g |
IOC25001 2025年12月5日 | JC 分析 |
|
番茄红素（Redivivo） UE02301003 |
10.42% | 10％ - 11％ |
IOC25001 2025年12月5日 | JC 分析 |
2. 痕量分析（ICP-MS - Eurofins）
| 样品（ID/批次） | 参数 | 结果（毫克/千克） | 报告编号（Eurofins） |
|---|---|---|---|
|
吡啶甲酸锌 HN240206 |
锌（Zn） | 187 500 |
AR-25-RE-038129-01 样品：122-2025-00063289 |
|
吡啶甲酸铬 C240649 |
铬（Cr） | 138 500 |
AR-25-RE-038130-01 样品：122-2025-00063290 |
|
硒（酵母） 技术样品 |
硒（Se） | 1 210 |
AR-25-RE-049971-01 样品：122-2025-00075039 |
Eurofins 方法论： 采用经认可的方法进行的测试 LS-PP-CH-85 （ICP-MS）。测试实验室：Eurofins 环境测试斯洛伐克（认证编号： S-406).
专家专区：科学、技术和工业出版物
福布斯科技专栏 IOC人工智能如何保障保健品的安全性和质量
人工智能能守护您的健康吗？在福布斯杂志的文章《算法胶囊》中，我们阐述了如何将算法的精准性与专家监督相结合。了解我们的流程如何验证研究成果并消除错误，从而打造基于可靠医学知识的产品。阅读文章，了解安全配方背后的研发过程。 International Organic Company. 请阅读《福布斯》上关于我们的报道。
氧疗与神经康复——病例与文献综述
受损的大脑可以再生吗？答案在于物理学和医学的交叉领域。在我最新发表的文章中，我分析了氧气扩散的机制及其对慢性神经损伤治疗的影响。这篇文章基于文献综述和真实病例分析。我鼓励所有对了解现代康复科学基础感兴趣的人阅读此文。 阅读全文。
从物理学家和医生的角度看神经保护：我在《制药行业》杂志上的分析
在压力增大和人口老龄化的时代，我们如何才能有效地支持我们的神经系统？在《补充剂在保护神经系统中的作用》一文中，我对此进行了深入探讨。ioc神经保护的化学基础。作为总统 IOC 作为一名医学博士生，我解释了哪些物质真正支持神经传递和再生，哪些只是营销手段。 了解科学知识如何转化为有效食谱的设计。
显微镜下的胶原蛋白：结构物理学与功能生物学
胶原蛋白不是魔法，它只是……ioc赫米亚。作为总统 IOC 在 Biotechnologia.pl 网站上，我分享了我在生物技术行业二十多年来积累的知识。在本文中，我将解释市场营销和科学事实之间的区别，并探讨分子量和氨基酸组成如何影响产品的功效。 我诚邀各位阅读这本必读之作，它适合所有希望基于知识而非猜测来创造产品的人。
物理学和医学：为什么是总统 IOC 我专注于药物遗传学？
人工智能能守护您的健康吗？在福布斯文章《算法胶囊》中，我们阐述了如何将算法的精准性与专家监督相结合。了解我们的流程如何验证研究成果并消除错误，从而打造基于可靠医学知识的产品。 阅读有关创建安全食谱的幕后故事 International Organic Company.